卤乙酸怎么防治

这儿有一个期刊，有14页，全部都介绍饮用水消毒副产物的

饮用水消毒过程中消毒剂与天然有机物( NOM s)反应生成消毒副产物( DBPs). 本文针对氯、氯胺、二氧化氯、臭氧4种主要消毒方式产生的消毒副产物, 综述了10类DBPs的化学特性、毒性和分析方法. 具体包括: 三卤甲烷( THM s)、卤乙酸( HAAs)、溴酸盐( BrO- 3 )、亚氯酸盐( C lO- 2 )、卤乙腈( HAN s) 、致诱变化合物 (MX)、卤代硝基甲烷(HNM s)、碘代酸( IA s)、亚硝胺( NM s)以及卤代对苯醌( HBQs)

饮用水中应用消毒剂控制微生物是有缺点的。这些缺点包括有潜在危害的消毒副产物（DBPs）的形成，而这些副产物有可能为致癌物。一般反应式为：

NOM+消毒剂→DBP(消毒剂产物)

其中NOM为天然有机物。

美国环保局于1992年开始制定消毒剂／消毒副产物(D／DBPs)的法规。法规分两个阶段，第一阶段于1994年提出，1998年12月生效。法规将总三卤甲烷的最高污染量从0.100mg／L降到0.080mg／L，同时降低了其它三种DBPs的最高污染量。法规同时规定了三种消毒剂的最大剩余消毒剂的含量。

为了给第二阶段的D／DBP法规提供必要的数据，1994年信息采集条例与第一阶段的D／DBP法规一起提出。预计在2000年提出的第二阶段有关要求，比第一阶段还要少。1996年安全饮用水法的补充文件要求美国环保局于2002年5月公布第二阶段的法规。信息采集条例要求给十万人供水的地表水供水系统以及给五万人供水的地下水给水系统要监测微生物污染和DBPs。对于使用地表水为水源，原水的总有机碳(TOC)大于4mg/L，供水人口为10万的水厂，以及以地下水为水源，净水的TOC大于2mg/L，供水人口为5万的水厂，要做颗粒活性碳(GAC)和膜的小规模试验。表1总结了第一阶段和预计第二阶段消毒剂和DBPs标准。

臭氧和二氧化氯的DBPs分别为溴酸根离子和亚氯酸盐离子。

控制和去除前体物

绝大部分的DBPs已进行了毒理学研究。其中有些DBPs或许对人类是致癌的。根据使用的消毒剂和水中出现前体物情况， DBPs可分为多种。包括THMs，HAAs，氯酸盐离子，亚氯酸盐离子，溴酸根离子和其它。有两种解决水中DBPs的方法，一种是控制与消毒剂反应形成不希望出现的DBPs的前体物，另一种是先允许形成DBPs，然后用一种分离去除法去除DBPs。

前体物控制和去除的对策主要是针对水中出现的NOM。NOM被认为是DBP形成的主要前体物。TOC和UV----254可看作是DBP前体物的集合定量。美国环保局认为增强混凝法和GAC为控制前体物的最佳可利用技术。表2为去除NOM的一般对策。

剩余消毒剂和DBPs标准 表1

参数 第一阶段已实行标准 第二阶段预期值

氯的最大剩余量 4mg/L

4mg/L

氯胺的最大剩余量 4mg/L 4mg/L

二氧分氯的最大剩余量 0.8mg/L 0.8mg/L

TTHM的最大污染量

0.080mg/L 0.040mg/L

五种卤乙酸的最大污染量

0.060mg/L 0.030mg/L

溴酸根离子最大污染量

0.010mg/L 　

亚氯酸盐离子的最大污染量

1.0mg/L 　

控制和去除前体物的对策 表2

对策 概述

水源控制 管理流入流域的流量，以降低前体物浓度

水处理控制 ●使用不形成THMs的消毒剂，如臭氧、二氧化氯、高锰酸钾、氯胺

●将加氯点移到工艺过程的下游

●较低pH值时加氯

物理/化学法去除 由增强混凝，增强软化，沉淀/过滤，颗粒活性碳吸附以及膜分离的工艺去除前体物

氧化/转化 改变可形成的前体物的工艺

NOM特性研究除了集中在分子量（MW）在范围以外，还有腐殖质条件。表3总结了NOM五种基本组成的可行的处理工艺。

NOM 各种组成的可行的处理工艺　表3 NOM组成 可行的处理工艺

无腐殖质 膜，生物降解

腐殖质 膜，混凝，吸附

较高MW（2000-5000道尔顿） 膜，混凝

中等MW（500-2000道尔顿） 膜，吸附

较少MW（小于500道尔顿） 膜，臭氧—生物降解

在DBPs形成以后，有可能用连续的处理工艺将它们去除。虽然1979年美国环保局THM法规认为汽提和GAC吸附是可能实行的技术（虽然不是最佳的可行技术），但在第一阶段D/DBP条例中，这些技术未被考虑。这是因为如果配水系统中会再次形成。另外，水厂中所提可以去除THMs，而HAAs则不能。THMs能很快穿透GAC。当加气水流过GAC，GAC被再生时，会产生氯化二口恶英。因此，直到GAC过滤后，最好减少加氯。

NOM组成

DBPs的形成取决于使用何种消毒剂、水源情况以及动态混合条件。目前，常使用如TOC和UV——254这些综合参数来确定OBP前体物。然而，这些参数不能表示某种特殊前体物含量。因此需要研究由非综合参 数确定DBPs的特殊前体物，来评价经水处理工艺去除DBP的情况，以达到最大限度减小DBP形成的目的。如果最大限度减少DBP形成只是由于去除了特殊的前体物，而增加消毒剂，并不增加DBP的形成，同时可以解决微生物灭活问题。因为氯是使用最广泛的消毒剂，所以人们非常关注它的DBPs形成。

作者做了NOM的分离和分级以及后续DBP形成的可能性研究。所取水源来自中部新泽西州，用树脂吸附法将其中的NOM分离和分级成大部分：亲水酸、亲水碱、亲水中 性物、疏水酸、疏水碱和疏水中性物。对所有这些组分做7天的氯DBP形成潜在试验，发现亲水酸形成的THMs和HAAs最多。

如果亲人酸组分在水中很快被确认，则给水企业就能够优化其去除效果，并降低水中氯DBP的形成。作者研究并开发的一种方 法，即光谱荧光特征(SFS)技术与复合线性回归模式相结合，可以快速辩认六种NOM组分。其主要技术是利用有机化合物的荧光特性。这种技术的高度敏性优于其它技术。复合线性回归模式的开发可以利用特殊荧光性能，如坡度，面积和水样SFS强度。亲水酸组分模式如下：

C＝0.161+O.358*P+O.000663*A+25.7S-0.0368*S*A

S＝[P-Pi]／120

其中　C＝亲水酸组分的预计浓度(mg／L)。

　P＝激发225nm和放射345nm时的强度。

　Pi＝激发225nm和放射249nm时的光谱强度。

　A＝激发225nm时的放射光谱面积。

　S＝激发225nm光谱的上升坡度。

因此，人们可以利用新技术在几分钟内预测亲水酸组分浓度。由于水源成分因气候、水力条件，地理条件不同而有差别，快速在线反应能使水处理达到最佳去除效果。这种技术也能快速在线划界汇水面积内的河流，从而确定亲水酸的来源，对水源进行保护和管理。所有这些利用以往常用的综合参数将是不能办到的。

1、自来水的消毒副产物主要是氯化消毒带来的。

现已发现氯化消毒副产物300多种，其中许多氯化副产物在动物实验中证明具有致突变性和(或)致癌性，有的还有致畸性和(或)神经毒副作用。譬如三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、和三溴甲烷均对实验动物有致癌性，可引起甲肝、肾和肠道肿瘤。卤代乙酸类中的二氯乙酸、三氯乙酸、二溴乙酸等也能诱发小鼠肝肿瘤。三氯甲烷和二氯一溴甲烷已被世界卫生组织列在其《饮用水水质准则》中，作为有致癌性的物质而确定了致癌危险性水平的限值。 我国许多研究证明，氯化饮用水的有机提取物，在Ames试验、小鼠骨髓微核试验中均有致突变性，有的还证实具有潜在致癌性。

摘自：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品研究所 金银龙 鄂学礼 张岚

2、严格来讲，过滤精度为0.2微米、0.5微米的净水器不能称为直饮机，原因如下：

它只能去除水中对人体危害不大的铁锈、泥沙、胶体等物理性污染，还有因为加入了活性炭去除了水中氯气、漂白粉。

对人体危害最大的有机污染物、重金属这些以分子状态或者离子状态存在的污染物在过滤前后变化不大。

这种机器甚至不能有效滤除细菌，直饮根本就谈不上！水质具体表现为，烧开有水垢，跟自来水差别不大！

3、你所说的过滤精度为0.01微米的净水器是超滤净水器。

相对于过滤精度为0.2微米、0.5微米的净水器，它的精度提高，理论上能过滤掉水中的细菌，但是对水中的有机污染物、重金属无能为力！因此也不能直饮！水质具体表现为，烧开有水垢，跟自来水差别不大！

4、你所说的所谓国际大品牌，实际上很多都是国内生产，并且根本不适合中国国情，因为我国目前水污染的主要问题在于有机污染和重金属化学污染，这些净水器对此无能为力，谁装谁后悔！这种净水器的精度理论上可以达到0.01微米，但是水烧开跟0.2微米、0.5微米的净水器无本质区别！

5、目前千元以下的净水器，只要不带增压泵的都不能成为直饮机！只能去除物理污染和氯气漂白粉，对已形成的氯化消毒副产物无能为力！

所以，你如果买净水器，建议购买反渗透净水器。它的过滤精度为0.1纳米。

原理上来讲，无论水多脏，除了水分子，其它物质全部可以滤掉，是目前为止最有效、最安全的净水器。实际是，它对某些一价离子如钠离子的去除率在99%左右，也就是说，反渗透净水器出来的水严格来讲，不能称为纯净水，更类似于山泉水。

水质优于大桶水，可以直接生饮！

希望对你有用！

国内外已从氯消毒的自来水中鉴定出1000余种有机物，其中有20种为确认致癌物，23种为可疑致癌物，18种为促癌物，56种为致突变物。在这些对人和动物产生不利影响的副产物中主要是三卤甲烷、卤代乙酸和高溴根离子。三卤甲烷中90%是，其次是四氯化碳、一溴二氯甲烷、三溴甲烷、二溴一氯甲烷。根据美国国家癌病研究所对有机物的致癌性和致突变性的研究结果，对大鼠、小鼠致癌，四氯化碳对大鼠、小鼠、仓鼠致癌；Ames致突变性试验，一溴二氯甲烷对TA98TA100菌株显阳性，三溴甲烷对TA98+S9、TA100+S9菌株显阳性，二溴一氯甲烷对TA100菌株显阳性。卤代乙酸主要由五种化合物组成，它们是一、二、三、一溴乙酸、三溴乙酸。Ames致突变性试验中，卤代乙酸是TA1535、TA92、TA98、TA100及TA102菌株的直接致突变剂。溴酸根离子（BrO-3）1990年被确定为对人体有害的副产物，据Meier的动物试验证明，溴酸根离子可诱发ZG地鼠卵巢细胞染色体畸变。另据国际流行病调查结果显示，饮用氯消毒水居民的消化系统、泌尿系统肿瘤发病率明显高于引用地下水（不氯化）的居民，现在自来水长普遍都是成品二氧化氯消毒剂，二氧化氯消毒剂属于绿色环保消毒剂。

冰醋酸是最重要的有机酸之一.主要用于醋酸乙烯、醋酐、醋酸纤维、醋酸酯和金属醋酸盐等,也用作农药、医药和染料等工业的溶剂和原料,在照相药品制造、织物印染和橡胶工业中都有广泛用途. 冰醋酸是重要的有机化工原料之一，它在有机化学工业中处于重要地位.醋酸广泛用于合成纤维、涂料、医药、农药、食品添加剂、染织等工业，是国民经济的一个重要组成部分.冰醋酸按用途又分为工业和食用两种,食用冰醋酸可作酸味剂、增香剂.可生产合成食用醋.用水将乙酸稀释至4-5%浓度，添加各种调味剂而得食用醋.其风味与酿造醋相似.常用于番茄调味酱、蛋黄酱、醉米糖酱、泡菜、干酪、糖食制品等.使用时适当稀释，还可用于制作蕃茄、芦笋、婴儿食品、沙丁鱼、鱿鱼等罐头，还有酸黄瓜、肉汤羹、冷饮、酸法干酪用于食品香料时，需稀释，可制作软饮料，冷饮、糖果、焙烤食品、布丁类、胶媒糖、调味品等.作为酸味剂，可用于调饮料、罐头等. 洗涤通常使用的冰醋酸，浓度分别为28％，56％，99％的.如果买的是冰醋酸，把28CC的冰醋酸加到72CC的水里，就可得到28％的醋酸.更常见的是它以56％的浓度出售，这是因为这种浓度的醋酸只要加同量的水，即可得到28％的醋酸. 浓度大干28％的醋酸会损坏醋酸纤维和代纳尔纤雏. 草酸是有机酸中的强酸之一，在高锰酸钾的酸性溶液中，草酸易被氧化生成二氧化碳和水.草酸能与碱类起中和反应，生成草酸盐. 醋酸也一样，28％的醋酸具有挥发性，挥发后使织物是中性；就象氨水可以中和酸一样，28％的醋酸也可以中和碱. 碱也会导致变色.用酸（如28％的醋酸）即可把变色恢复过来. 这种酸也常用来减少由丹宁复合物、茶、咖啡、果计、软饮料以及啤酒造成的黄渍.在去除这些污渍时，28％的醋酸用在水和中性润滑剂之后，可用到最大程度.

1．“原液”刺激性、腐蚀性较强，不可直接用手接触。

2． 对金属有腐蚀性，不可用于金属器械的消毒。

3．“原液”贮存放置可分解，注意有效期限，应贮存于塑料桶内，凉暗处保存，远离可燃性物质。

过氧乙酸是一种普遍应用的，杀菌能力较强的高效消毒剂，具有强氧化作用，可以迅速杀灭各种微生物，包括病毒、细菌、真菌及芽孢。过氧乙酸溶液容易挥发、分解，其分解产物是醋酸、水和氧，因此用过氧乙酸消毒液浸泡物品，不会留下任何有害物质。用过氧乙酸气体熏蒸消毒后，通风半小时，空气中的过氧乙酸就几乎全部分解、消散了，人们进入消毒后的房间不会受到伤害。因此，过氧乙酸可广泛应用于各种器具、空气、环境消毒和预防消毒。下面介绍几种正确的、常用的消毒方法：浸泡：通常纺织品用浓度为0.04%的溶液浸泡2小时；餐具洗净后用0.5%的溶液浸泡30－60分钟；体温计用0.5%的溶液浸泡15－30分钟；病人排泄物容器（便器、痰盂）用0.5%的溶液浸泡5小时；蔬菜、水果洗净后用0.2%的溶液浸泡10分钟。擦拭：可用于消毒皮肤与污染的物品表面。将原液稀释成0.2%的溶液擦拭双手1－2分钟，再用清水洗净；如对物体表面进行消毒，可用浓度为0.2%－1%的过氧乙酸稀溶液，擦拭后保持30分钟，即能达到杀菌目的。喷雾及熏蒸：将原液稀释至0.2%－0.4%，关闭门窗，采用喷雾或加热熏蒸消毒方法，使其较长时间悬浮于空气当中，对空气中的病原微生物起到杀灭作用。此方法也适用于服装与大件物品表面的消毒。熏蒸时，常用浓度为1克/立方米。喷雾或熏蒸后密闭20－30分钟即可达到消毒目的，然后开窗通风15分钟后方可进入，以减少过氧乙酸给人体带来的刺激及不适感。