邻甲基苯酚的物化性质
性状：无色结晶，有芳香气味，可燃。
熔点（℃）：29.8~31
沸点（℃）：191~192
相对密度（水=1）：1.05
相对蒸气密度（空气=1）：3.72
饱和蒸气压（kPa）：0.133（38.2℃）
燃烧热（kJ/mol）：-3689.8
临界温度（℃）：424.5
临界压力（MPa）：5.01
辛醇/水分配系数：1.95
闪点（℃）：81（CC）
引燃温度（℃）：598
爆炸上限（%）：7.6
爆炸下限（%）：1.4（148℃）
溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿等。
黏度（mPa·s,20℃）：9.56
蒸发热（KJ/mol,b.p.）：415.0
比热容（KJ/(kg·K),定压）：2.09
电导率（S/m,25℃）：0.127×10-8
溶解度（%,25℃,水）：2.2
常温折射率（n25）：1.5399
相对密度（25℃，4℃）：1.03535
偏心因子：0.434
气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3769.32
气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-128.57
气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：352.70
气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-34.3
气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：127.30
晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3693.30
晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-204.60
晶相标准熵(J·mol-1·K-1) ：165.44
晶相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-55.69
晶相标准热熔(J·mol-1·K-1)：154.56
储存条件：2-8℃
水溶解性：20 g/L (20 ℃)， 溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5.3%）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。
一. 从分子间作用力大小比较物质沸点高低
1. 据碳原子数判断
对于有机同系物来说，因结构相似，碳原子数越多，分子越大，范德瓦尔斯力就越大，沸点也就越高。
2. 根据支链数目判断
在有机同分异构体中，支链越多，分子就越近于球形，分子间接触面积就越小，沸点就越低。如：正戊烷>异戊烷>新戊烷。
3. 根据取代基的位置判断
如：二甲苯有三种同分异构体：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。我们可以这样理解，把这些分子看作一个球体，这三种分子的体积依次增大，分子间的距离也增大，因而分子间作用力减小，熔沸点就降低。因此它们的沸点依次降低。
知道了这些，再来看题目：甲苯醇 和 邻甲苯酚。后者支链多。所以前者熔点，沸点大！
邻甲基苯酚的官能团是羟基，有时为了和醇的官能团区分开，也就酚羟基。
邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O，分子量为108.14，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃。溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5.3%）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。
邻甲苯酚的结构简式为：
邻二苯酚可以说是邻苯二酚，系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适，酚是苯环直接连羟基，二苯酚是，是两个苯环链接一个羟基，还是一个苯环连两个羟基。比如，邻二甲苯酚就可以，是邻二甲苯然后苯环上链接羟基。
扩展资料：
苯酚共振结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
参考资料来源：百度百科-苯酚
邻甲基苯酚 苯环上的一氯代物也有4种
因为这两种结构苯环上的氢没有对称位置，不存在等效氢。
羟基上的氢不能被氯取代。
所以不提苯环上的氢，还要再加一个甲基上的取代产物，也就是各是5种
甲氧基供电子基团,但是分散到苯环上使苯环电子云密度增大,苯氧负离子的电荷就不容易分散到苯环上了,这样苯氧负离子就不稳定,酸性也会不强.
甲氧基是供电子基团,这种基团越多,酸性就越强
