三氯化钛盐酸溶液危险吗三氯化钛的盐酸溶液危险吗

易潮解。加热到熔点以上分解。不稳定。干燥粉末在空气中易引火，在潮湿空气中极易与空气中氧反应，很快离解。溶于水放热，形成紫红色溶液。

爆炸物危险特性：有腐蚀性。

可燃性危险特性：遇氧化剂、H发孔剂可燃遇氰化物放出有毒氰化氢气体受热分解有毒氯化物烟雾。

储运特性：库房通风低温干燥与氧化剂、氰化物、H发孔剂、碱类分开存放。

灭火剂：水、二氧化碳、泡沫。

生态学数据：

对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

反应(有氧气的话就和下面的2相同)，六水合物TiCl3·6H2O也已经制得。与Cr

(III)离子类似，该化合物具有水合异构，Cl-全部处于外界的异构体[Ti(H2O)6]

Cl3呈紫色，部分处于外界的异构[TiCl2(H2O)4]+Cl-·2H2呈绿色。

2.在潮湿的空气中发生自燃,

4TiCl3+O2+6H2O==4TiO2+12HCl

目录

一、基本属性1、简介

2、制备或来源

3、主要用途

二、对环境的影响1、健康危害

2、毒理学资料及环境行为

三、应急处理处置方法1、泄漏应急处理

2、防护措施

3、急救措施

一、基本属性 1、简介

2、制备或来源

3、主要用途

二、对环境的影响 1、健康危害

2、毒理学资料及环境行为

三、应急处理处置方法 1、泄漏应急处理

2、防护措施

3、急救措施

展开 编辑本段一、基本属性

1、简介

物质的理化常数: 国标编号 81051 CAS号 7550-45-0 中文名称 四氯化钛 英文名称 Titanium tetrachloride；Titanic chloride 别 名 氯化钛 分子式 TiCl4 外观与性状 无色或微黄色液体，有刺激性酸味。在空气中发烟 分子量 189.71 蒸汽压 1.33kPa(21.3℃) 熔 点 -25℃ 沸点：136.4℃ 溶解性 溶于冷水、乙醇、稀盐酸 密 度 相对密度(水=1)1.7260 稳定性 化学性质不稳定，遇湿空气即冒白烟，首先形成TiCl4·5H2O；最后水解生成水合二氧化钛(TiO2·xH2O)。吸收干燥的氨生成TiCl4·4NH3和TiCl4·6NH3。同醇类反应生成钛酯[如Ti(OCnH2n+1)4]。和三乙基铝生成组成可变的混合卤化物——烷基络合物，即为著名的齐格勒催化剂(使乙烯等规聚合成高分子量的固体聚合物的重要催化剂)。 危险标记 20(酸性腐蚀品)

2、制备或来源

由二氧化钛、碳粉和淀粉调和后，在600℃时通入氯气而制得。

3、主要用途

用于制造钛盐、虹彩剂、人造珍珠、烟幕、颜料、织物媒染剂等

编辑本段二、对环境的影响

1、健康危害

侵入途径：吸入、食入。 健康危害：皮肤直接接触液态四氯化钛可引起不同程度的灼伤。其烟尘对呼吸道粘膜有强烈刺激作用。轻度中毒有喘息性支气管炎，严重者出现呼吸困难、呼吸脉搏加快、体温升高、咳嗽等，可发展成肺水肿。

2、毒理学资料及环境行为

毒性：属高毒类。 急性毒性：LC50400mg/m3(大鼠吸入) 危险特性：受热或遇水分解放热，放出有毒的腐蚀性烟气。 燃烧(分解)产物：氯化物、氧化钛。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 滴定法(EPA方法 9252) 气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社 5.环境标准: 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3

编辑本段三、应急处理处置方法

1、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散)，但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。将地面洒上苏打灰，然后用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如果大量泄漏，最好不用水处理，在技术人员指导下清除。

2、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩带防毒口罩。必要时佩带防毒面具。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿工作服(防腐材料制作)。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

3、急救措施

皮肤接触：尽快用软纸或棉花等擦去毒物，然后用水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。给予2-4%碳酸氢钠溶液雾化吸入。就医。 食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。立即就医。 灭火方法：干粉、砂土。禁止用水。

1 范围

本推荐方法用氯化亚锡和三氯化钛还原重铬酸钾滴定法测定铁矿中全铁含量

本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿及球团矿中质量分数为20% 75 的全铁含量

的测定

2 原理

试样用酸分解熔融残渣或碱熔融分解氯化亚锡将大量铁还原后加三氯化钛还原少

量剩余铁用稀重铬酸钾溶液氧化(方法一方法二)或用高氯酸氧化(方法三)过量的还原剂

以二苯胺磺酸钠作指示剂重铬酸钾标准溶液滴定

3 试剂

3.1 碳酸钠(Na2CO3) 无水粉末

3.2 过氧化钠(Na2O2) 干粉

3.3 盐酸为1.19g/mL

3.4 盐酸1+9 1+50

3.5 硫酸1+1

3.6 氯化亚锡60g/L

称取6g 氯化亚锡(SnCl2)溶解于20mL 热盐酸( 为1.19g/mL)中加水稀释至100mL

混匀加一锡粒贮于棕色瓶中

3.7 三氯化钛溶液1+14

取2mL 三氯化钛溶液[质量浓度为15% 20%] 用盐酸(1+5)稀释至30mL 在冰箱中保存

3.8 硫磷混酸

边搅拌边将150mL 硫酸( 为1.84g/L)慢慢注入700mL 水中加150mL 磷酸( 为

1.7g/mL) 混匀

3.9 高氯酸1+1

3.10 过氧化氢体积分数为30% 3%

3.11 高锰酸钾溶液40g/L

3.12 重铬酸钾溶液0.5g/L

3.13 氢氧化钠溶液20g/L

3.14 硫酸亚铁铵溶液c[(NH4)2Fe(SO4)2 6H2O]=0.05mol/L

称取19.7g 硫酸亚铁铵溶解于硫酸(5+95)中稀释至1000mL 混匀

3.15 重铬酸钾标准溶液c(1/6K2Cr2O7)=0.05000mol/L

称取2.4518g 预先在150 烘干2h 并在干燥器中冷却至室温的重铬酸钾[质量分数至

少99.9%] 溶解在适量水中移入1000mL 容量瓶中用水稀释至刻度混匀

3.16 钨酸钠溶液250g/L

称取25g 钨酸钠(Na2WO4)溶于适量水中加5mL 磷酸( 为1.7g/mL) 用水稀释至100mL

混匀

3.17 靛蓝溶液1g/L

称取0.1g 靛蓝(C16H8O8N2S2Na2)溶解于100mL 硫酸(1+1)中混匀

3.18 二苯胺磺酸钠(C6H5NHC6H4SO3Na)溶液2g/L

4 操作步骤

4.1 称样

称取0.20g 试样精确至0.0002g

4.2 空白试验

随同试样做空白试验

4.3 试样处理

4.3.1 分解

4.3.1.1 酸分解[钒的质量分数小于0.08% 钼和铜的质量分数均小于0.1%的试样]

将称取的试样置于250mL 烧杯中加30mL 盐酸(1+1) 盖上表面皿低温加热分解(<100 )

用水淋洗表面皿及烧杯壁至体积约40mL 用中速滤纸过滤不溶残渣用热盐酸(1+50)洗烧

杯3 次残渣7 次再用热水洗残渣6 次滤液为主液

将残渣及滤纸置于铂坩埚中灰化在800 灼烧20min 冷却加硫酸(1+1)润湿残渣

加5mL 氢氟酸( 为1.15g/mL) 低温加热至白烟冒尽加2g 焦硫酸钾于冷却后的坩埚中

在650 左右熔融至溶液澄清冷却将坩埚放入原烧杯中加5mL 盐酸( 为1.19g/mL) 加

热浸取熔融物用水洗出坩埚将溶液合并入主液低温蒸发至体积约100mL

注盐酸分解试样后如有少量白渣可以不用回渣对结果无显著影响

4.3.1.2 熔融酸化[钒的质量分数小于0.08% 钼和铜的质量分数均小于0.1 的试样]

将称取的试样置于刚玉坩埚中加3g 混合熔剂(过氧化钠+碳酸钠=2+1) 充分混匀 上

盖1g 混合熔剂在800 熔融约15min 冷却

将坩埚置于300mL 烧杯中加100mL 热水加热浸取并煮沸数分钟分解过氧化氢加

20mL 盐酸( 为1.19g/mL) 取出并用热水洗涤坩埚低温蒸发试液至体积约为100mL

4.3.1.3 熔融过滤[钒的质量分数大于0.08% 钼的质量分数大于0.1% 铜的质量分数小

于0.1%的试样]

按4.3.1.2 熔融完毕冷却

将坩埚置于300mL 烧杯中加100mL 热水煮沸数分钟浸取熔融物取出坩埚并用热水

洗涤用中速滤纸过滤用氢氧化钠溶液(20g/L)洗涤2 次弃去滤液用20mL 热盐酸(1+1)

和热水分数次交替洗涤将沉淀洗入原烧杯中用热盐酸(1+1)将坩埚中残余熔融物溶解并洗

入主液中低温加热溶解沉淀并蒸发至体积约100mL

4.3.2 还原

将试液加热至近沸

注如试样含砷和有机物加3 滴高锰酸钾溶液(40g/L) 并保持近沸5min

边搅拌边滴加氯化亚锡溶液(60g/L)至溶液呈浅黄色用少量水吹洗烧杯壁

注如果加入过量氯化亚锡溶液变为无色则滴加过氧化氢溶液[体积分数为3%]至

溶液呈浅黄色

任选下列方法之一氧化过量的三氯化钛

4.3.2.1 方法一以钨酸钠为指示剂用稀重铬酸钾氧化过量的三氯化钛

流水冷却至室温边搅拌边滴加15 滴钨酸钠溶液(250g/L) 滴加三氯化钛溶液至蓝色

出现并过量1 2 滴滴加稀重铬酸钾溶液(0.5g/L)至蓝色消失

4.3.2.2 方法二以靛蓝为指示剂用稀重铬酸钾溶液氧化过量的三氯化钛

加6 滴靛蓝溶液边搅拌边滴加三氯化钛至溶液由蓝色变为无色再过量2 3 滴 逐

滴加入稀重铬酸钾溶液(0.5g/L)至溶液呈稳定蓝色(保持5s)

4.3.2.3 方法三用高氯酸氧化过量的三氯化钛

逐滴加入三氯化钛溶液至黄色消失并过量3 5 滴用少量水吹洗杯壁并迅速加热至

开始沸腾取下烧杯立即加入5mL 高氯酸(1+1) 搅拌5s 立即加冷水(<10 )至约300mL

冷却至低于15

4.4 测量

4.4.1 滴定

加20mL 硫磷混酸加5 滴二苯胺磺酸钠溶液用重铬酸钾标准溶液滴定至呈稳定紫色

注滴定与配制重铬酸钾标准溶液的温度应保持一致否则应对其体积进行校正滴定

比配制温度每升高1 滴定度降低0.02%

4.4.2 空白试验

用相同的试剂按与试样相同的操作测量空白值但在加硫磷混酸前加入5.00mL 硫

酸亚铁铵溶液用重铬酸钾标准溶液滴定至终点后再加入5.00mL 硫酸亚铁铵溶液继续

用重铬酸钾标准溶液滴定至终点前后滴定所需重铬酸钾标准溶液体积之差即为空白值

5 计算

按下式计算全铁含量以质量分数表示

c (V - V0)

55.85

1000

w Fe = ——————————— 100

m

式中 c—重铬酸标准溶液的浓度[c(1/6K2Cr2O7)] mol/L

V0 —滴定空白所需重铬酸钾标准溶液的体积mL

V—滴定试液所需重铬酸钾标准溶液的体积mL

m—称取试样的质量g

55.85 铁的摩尔质量g/moL