NHC在化学中指什么啊

认为过氧化氢的结构简式很萌，那时为了方便人们书写而写成化学通式，实际真正的分子式呈立体 而且原子有半径大小，一下子就灭掉你们小清新的心，其实有个软件专门画结构式的，你能想到多萌的化学式都能画出来，化学么，最好关心能不能突破前人的积累就好了。一个茚，四个R基，只要四个R基都是烃类化合物就成立。1,4-环己二烯，还有萌过苯宝宝的，有个分子叫DOTA。=w=，嗯，就是上边这货。制取纯金的最有效方式：Al+Cu=Cl+Au。这学期实验室research...小人不再是传说……虽然我们只合成了人头的部分。就是个虫子，我不知道它叫什么....nor do I care. Nomenclature sucks。5- 羟色胺：象征快乐满足，多巴胺：象征似火激情，乙酰胆碱：象征记忆永存。最先想到的就是氧化钙这货。真是太可爱了有木有。为了回答这个问题真是把压箱底的有机试卷都翻出来了，心酸血泪史。乙醚已经被说了，乙醚真的很可爱。一化学系同学做题的时候，看到一个化学方程式感觉到很奇怪——环丙烷算哪门子的反应条件，过了半天才反应过来那是加热。麻黄碱，C8H10N4O2 咖啡因分子，企鹅酮，Penguinone的键线式，不过立体结构就不这么萌了。当然是苯环啦，那囧囧的表情多可爱啊～（最讨厌那些中间画一个圈的苯环了长得个螺母样一点都不萌。）喵烷和囧烷是一个分子， 不需要很复杂的，简单的乙醚的结构式就很萌。

烷基苯并咪唑是一个烷基取代的多环芳香杂环化合物，

母核苯并咪唑由苯和咪唑并合而成，分子式为C7H6N2。

维生素B12分子中，5,6-二甲基苯并咪唑为碱基与钴中心相连。

苯并咪唑与咪唑类似，也是制备氮杂环卡宾的常用原料。

此类卡宾由N,N'-二取代的苯并咪唑用碱在2-位去质子化制得，用于制取过渡金属卡宾配合物。

苯并咪唑由邻苯二胺与甲酸或等量原甲酸三甲酯缩合制得：

C6H4(NH2)2 + HC(OCH3)3 → C6H4N(NH)CH + 3 CH3OH

2-取代的苯并咪唑可由此法用其他羧酸制备。

催化反应是基础研究的重要内容，有机小分子催化剂是继金属和酶催化之后的新型催化类型。自2005年课题组成立以来，以"绿色化学"、"可持续发展化学"的理念，从基础研究入手，致力于发展新颖的化学反应模式和化学转化，在以卡宾为代表的有机小分子催化领域开展了系统深入的研究，并取得了具有显著特色的系列成果，为氧杂环、氮杂环、以及全碳环等生物活性化合物关键骨架提供了高效合成方法。

一.卡宾催化不对称烯酮的环化反应

针对卡宾催化剂稳定性差、対映选择性不高、长期局限在等关键问题，设计了大位阻侧链卡宾催化剂及氢键-卡宾双功能催化剂，首次实现了卡宾催化烯酮及不饱和酰氯的环化反应，开拓了卡宾催化反应的新模式，为高对映选择性合成四元、五元、六元杂环化合物提供了高效合成方法。所发展的催化剂被重要有机合成工具《Encylpedia of Reagents for organic synthesis》(有机合成试剂大全)介绍，并被国际同行使用。E. J. Corey著《Enantioselective chemical synthesis: New methods, Logic and Pratice》工具书介绍小组发展的卡宾催化[2+2]反应为合成杂环的典型方法。

二、卡宾或金鸡纳碱催化的α,β-不饱和酰氯的环化反应

发展了手性金鸡纳碱类和卡宾催化剂实现了α,β-不饱和酰氯的[4+2]环化反应，高对映选择性的合成了一系列六元环化合物。

三、α,β-不饱和酰基唑的发展

课题组发展了以溴代烯醛为原料在卡宾催化剂催化下可形成α,β-不饱和酰基唑中间体，避免了昂贵的氧化剂的使用，而且在环化反应中，可以取得优秀的対映选择性。

四、卡宾催化的多步串联反应

课题组根据卡宾催化反应特点，合理设计底物，高对映选择性的合成了一系列具有重要生理活性化合物的骨架。

五、卡宾催化的自由基反应

课题组发展了卡宾催化自由基中间体的反应，在单电子氧化剂存在下，实现了烯醇中间体和高烯醇中间体的氧化偶联，丰富了卡宾催化的反应类型，所得到的螺环吲哚-γ-内酯化合物具有优秀的対映选择性。

可以。双卡宾配合物以茶碱，二溴丙烷和氮杂环为原料，经桥连二唑、二价季铵盐等中间体再与醋酸钯反应可以生成卡宾，在不对称二价季铵盐的去质子化与配位过程中，因咖啡因季铵盐骨架具有更好的酸性，其卡宾优先生成并与钯配位，生成了由苯并咪唑、咪唑、吡唑季铵盐修饰的内盐型单咖啡因卡宾配合物。

卡宾的形成—有机反应机理系列42由于卡宾的稳定性太差，所以我们在实际使用中，都是首先合成稳定的卡宾前体，其在一定条件下发生反应原位生成卡宾中间体。卡宾的形成方法主要分为两类：α-消除反应和热解或光解含一定形式双键的活性化合物。1 α-消除反应当二卤化物同时连接有亲电和亲核基团时，其可以在碱性条件下通过α-消除反应生成二卤卡宾。二卤卡宾的稳定性和卤素的电负性密切相关：卤素的电负性越大，二卤卡宾的稳定性越高。 离去的亲电基团不只限于质子，也可以是其它基团比如羧酸、磷酸酯和三甲基硅等。在有机锂化合物作用下消去卤素（两个卤素一个以卤正离子离去，一个以卤负离子离去），也可以制备卡宾。此类反应是否有卡宾生成仍有争议，有人认为中间体只是金属合卡宾配合物。氮杂卡宾是一类较新颖的卡宾，具有特殊的稳定性，有些可以无限期的保存，其可以通过取代氮杂环（如咪唑环）在碱性条件下脱氢制备。 Simmons–Smith试剂(ICH2ZnI)是一种类卡宾化合物。普通锌粉插入C-I键的速度非常慢，因此可以使用锌铜代替锌。2 热解或光解含一定形式双键的活性化合物 重氮化合物和烯酮的光解、热解或过渡金属催化下的分解反应是最常见的制备卡宾的方法。由于大部分的重氮化合物和烯酮的反应活性较高，在室温下并不稳定。为了提高重氮化合物的稳定性，研究者开发了多种重氮化合物的稳定前体磺酰腙和N-取代基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺等。

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卡宾的形成—有机反应机理系列42

卡宾的形成—有机反应机理系列42

由于卡宾的稳定性太差，所以我们在实际使用中，都是首先合成稳定的卡宾前体，其在一定条件下发生反应原位生成卡宾中间体。卡宾的形成方法主要分为两类：α-消除反应和热解或光解含一定形式双键的活性化合物。

1 α-消除反应

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当二卤化物同时连接有亲电和亲核基团时，其可以在碱性条件下通过α-消除反应生成二卤卡宾。二卤卡宾的稳定性和卤素的电负性密切相关：卤素的电负性越大，二卤卡宾的稳定性越高。 离去的亲电基团不只限于质子，也可以是其它基团比如羧酸、磷酸酯和三甲基硅等。在有机锂化合物作用下消去卤素（两个卤素一个以卤正离子离去，一个以卤负离子离去），也可以制备卡宾。此类反应是否有卡宾生成仍有争议，有人认为中间体只是金属合卡宾配合物。

马玉道长资料

个人简介

姓 名 马玉道

出生日期 1962-03-13

研究类别 有机化学

学术简介

1984.7 － 1991.12 山东大学化学系，助教

1991.12 － 1996.12 山东大学化学化工学院，讲师

1996.12 － 2004.9 山东大学化学化工学院，副教授

2004.9 － 今 山东大学化学化工学院，教授

研究领域和兴趣

⒈不对称有机合成及不对称催化的研究

主要研究手性化合物作为有机催化剂在不对称合成中的催化应用、手性配体及其过渡金属配合物的制备及不对称催化作用、以沸石等的纳米孔道作为微反应器进行的不对称合成反应。

⒉新药的筛选和创制的研究

主要论著

⒈Chun Song,Yudao Ma,* Qiang Chai,Chanqin Ma,Wei Jiang and Merritt B. Andrus*

Palladium catalyzed Suzuki–Miyaura coupling with aryl chlorides using a bulky phenanthryl N-heterocyclic carbene ligand，Tetrahedron 61,7438–7446,2005

⒉ Chun Song,Changqin Ma，Yudao Ma,* Wenhua Feng,Shutao Ma,Qiang Chai and Merritt B. Andrus,*

Bis-paracyclophane N-heterocyclic carbene–ruthenium catalyzed asymmetric ketone hydrosilylation，Tetrahedron Letters 46 ⒅ 3241–3244,2005

⒊ Ligang Gai,Yudao Ma,Qilong Wang,Zhenhuan Li,Deliang Cui*

Consecutive Condensation of Phenol and Chloral over HY Zeolite Catalysts,

PETROCHEMICAL TECHNOLOGY,34⑸ 454-459,2005,(in Chinese)

⒋ Yudao Ma*,Xiaomei Wang,Yong Wang,Yu Feng,and Yunfu Zang

An economic approach to chiral thiosulfinates by enantioselective oxidation with hydroperoxideSyn. Communs. 34⑶，501-507,2004.

⒌Yudao Ma,Chun Song,Changqing Ma,Zhijun Sun,Qiang Chai,and Merritt B. Andrus*Asymmetric Addition of Aryl Boron Reagent to Enones with Rhodium Dicyclophane Imidazolium Carbene Angew. Chem.Int.Ed.,42,5871-5874,2003.

⒍ Yudao Ma,Chun Song,Wei Jiang,Quansheng Wu,Yong Wang,Xueying Liu,and Merritt B. Andrus*Sonogashira Coupling Using Bulky Palladium-Phenanthryl Imidazolium Carbene CatalysisOrganic Letters,5⒅3317-19,2003.

⒎ Yudao Ma,Chun Song,Wei Jiang,Guoping Xue,John F. Cannon,Xiaomei Wang,Merritt B. Andrus*Borylation of Aryl Diazonium Ions with N-Heterocyclic Carbenes Formed without Added BaseOrganic Letters,5 （24） 4635-4638,2003.

⒏Yudao Ma,Chun Song,Qiang Chai,Changqin Ma,Merritt B. Andrus*Palladium-Imidazolium N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Carbonylative Amidation With Boronic Acids,Aryl Diazonium Ions,and AmmoniaSynthesis,18,2886-2889,2003.

⒐ Wei Jiang*,Yudao Ma,Wenyuan Zhao,Yu Feng,Naixing Wang,Zhikun Si

Determinaton of trace europium by use the new fluorescence system Eu-sparfloxacin-phen-SDSAnal. Bioanal. Chem.,377⑷，681-684,2003.

⒑ Wei Jiang*,Yu Feng,Yudao Ma,NaiXing Wang,Zhikun SiSpectrofluorometric Determination of Trace Amounts of Terbium with 4-Chlorosalicylic acid,EDTA,and CTMABAnal. Sci.,19,923-925,2003.

⒒ Zhenhuan Li*,Qilong Wang,Yudao Ma,Ligang Gai

The Synthesis of Benzyl Phenyl Ether in Multiphase System,PETROCHEMICAL TECHNOLOGY,32⑸ 407-409,2003,(in Chinese)

⒓ Merritt B. Andrus*,Yudao Ma,Yunfu Zang and Chun Song Pd-ImidazoliumN-HeterocyclicCarbene-Catalyzed Carbonylative Amidation with Boronic AcidsTetrahedron Letters,43,9137-40,2002.

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⒘Bojun Zuo,Yudao Ma,Q.L.Wang*

Synthesis of dibenzo-sulfur-heterocycles through reaction of diphenyl-type compounds with elemental sulfur over USY zeolite,Chin. Chem. Lett.,1997,8⑽，849-852.

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⒚Jiang,W.,Wang,Q*.,Ma,Y.,Zuo.B.,Wang,L.,Zeolite-catalyzed thionation of diphenyl-type compounds,Chin. Chem. Lett.,1997,8⑸，381-384.

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25.Wang,Q*.,Ma,Y.,Ji,X.,Qiu,Q.,Zeolite-catalyzed Fredal-Crafts reaction of anisole with carboxylic acids,Chuihua Xuebao,1996,17⑸ 425-428.

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28.Jiao,L*.,Liu,G.,Ma,Y.,Dong,Y.,Ferrocene formylation reaction of substituted cyclopentadienyl anion,Youji Huaxue 1995,15，（259-262）. (in Chinese)

29.Jiao,L*.,Dong,Y.,Ma,Y.,Synthesis of 1-aroyl-3-alkyl-6-hydroxy-6-aryl fulvenes,Chemical Journal of Chinese Universes 1994,15⑼ 1346-48. (in Chinese)

30.Jiao,L*.,Dong,Y.,Ma,Y.,Aroylation of textcarbon substituted cyclopentadiene anion Huaxue Tongbao,1995,12,38-41. (in Chinese)

31.Jiao,L*.,Ma,Y.,Li,J.,Liu,J.,Aroylation of substituted Cyclopentadienyllithium,Youji Huaxue 1992,12,411-418. (in Chinese)

32. Li,J*.,Liu,J.,Jiao,L.,Zhang,X.,Ma,Y.,Zhang,N.,Reaction of substituted cyclopentadien -ylmagnesium chloride with carbonyl compound (I) Chemical Research in Chinese Universities 1992,8⑷ 370-376.

科研项目

2005-2006 作为主持者，承担国家自然科学基金资助项目：

手性含氮杂环卡宾分子功能材料的设计、合成和表征

2003-2006 作为主持者，承担山东省科委自然科学基金重点项目：

具有生物活性的羟基磷灰石纳米材料的制备

2001-2003 作为主要参加者，承担国家自然科学基金资助项目：

三维纳米结构无机/有机杂合体的组装

1998-2000 作为主要参加者，承担国家自然科学基金资助项目：

沸石分子筛催化亲核加成反应的研究

1997- 1999 作为主要参加者，承担山东省科委资助项目：

芳环亲电取代反应多相催化剂的研制

1996-1998 作为主要参加者，承担山东省科委资助项目：

工业酯化反应的多相催化剂

1996-1997 作为主持者，承担济南市科委资助项目：

热敏传感液的研制

1996-1998 作为主要参加者，承担山东大学资助项目：

沸石分子筛催化的缩醛化

1998-1999 作为主持者，承担横向项目：

N-环丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺的合成

2003-2007 作为主持者，承担横向项目：

吡啶化合物的实验室合成