关于苯磺酰氯的化学性质:除了发生氨化,生成苯磺酰胺,苯磺酰氯还能与那些物质反应? 谢谢~~
能够转化醇(ROH)为相应的苯磺酸酯,或苯磺酸酯的衍生物:
C6H5SO2Cl + ROH → C6H5SO2OR + HCl
对甲苯磺酸酯可通过氢化锂铝发生裂解反应:
4 CH3C6H4SO2OR + LiAlH4 → LiAl(O3SC6H4CH3)4 + 4 RH
因此,上述两个反应可成为脱去羟基的一种方法。
苯磺酰氯还可以与胺反应制备磺酰胺:
C6H5SO2Cl + R2NH → C6H5SO2NR2 + HCl
在多肽的合成中,氨基酸被一个个添加到肽链上使得肽链延长,苯磺酰氯可被用来保护这些氨基酸的氨基:HOOC-CH2-NH2 + Tos-Cl → HOOC-CH2-NH-Tos
现在在肽链合成方面最常用的氨基保护基是9-芴甲氧羰基(Fmoc)。
基本信息:
中文名称
四乙二醇二对甲苯磺酸酯
中文别名
四乙二醇双(对甲苯磺酸酯)四甘醇二对甲苯磺酸酯四甘醇双(对甲苯盐酸盐)二对甲苯磺酸四乙二醇酯
英文名称
Tetraethylene
Glycol
DI-P-Tosylate
英文别名
TETRAETHYLENE
GLYCOL
DI-P-TOSYLATE((Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)
bis(4-methylbenzenesulfonate)Tetraethylene
Glycol
Bis(p-toluenesulfonate)Bis[2-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethoxy]ethyl]
EtherBis[2-(2-tosyloxyethoxy)ethyl]
EtherTetraethylene
Glycol
Di-p-tosylate
CAS号
37860-51-8
合成路线:
1.通过三缩四乙二醇和对甲苯磺酰氯合成四乙二醇二对甲苯磺酸酯,收率约99%;
2.通过三缩四乙二醇和对甲苯磺酰氯合成四乙二醇二对甲苯磺酸酯,收率约7%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/265527
酯与胺反应生成酰胺双分子亲核取代反应sn2反应双分子亲核取代反应是亲核取代反应的一类其中表取代substitutionn代表亲核nucleophilic2代表反应的决速步涉及两种分子 亲核试剂:在反应过程中供给电子进攻反应物中带部分正电荷原子的 试剂称为亲核试剂。 常见的亲电试剂与亲核试剂如下: 酯