三草酸合铁酸钾的相对分子质量

过快：过氧化氢分解过多，导致过氧化氢浪费，反应不完全。

过慢：反应体系中过氧化氢浓度太低，影响氧化效果。

以铁为原料制得硫酸亚铁铵，加草酸钾制得草酸亚铁后经氧化制得三草酸合铁酸钾；或以硫酸铁与草酸钾为原料直接合成三草酸合铁酸钾，亦可以氯化铁与草酸钾直接合成三草酸合铁酸钾

三草酸合铁酸钾，为翠绿色单斜晶体，相对分子质量为491、26，溶于水，0℃时，4、7g兑100g水；100℃时117、7g兑100g水，难溶于乙醇。110℃下失去三分子结晶水，230℃时分解。该配合物对光敏感，光照下即发生分解。

6.26g

用高锰酸钾标准溶液在酸性介质中滴定测得草酸根的含量。Fe³⁺ 含量可先用过量锌粉将其还原为Fe²⁺ ，然后再用高锰酸钾标准溶液滴定而测得，其反应式为 2MnO₄⁻+5C₂O₄²⁻+16H⁺＝2Mn²⁺+10CO₂+8H₂O，5Fe²⁺+MnO₄⁻+8H⁺＝5Fe³⁺+Mn²⁺+4H₂O

根据次方程式测得草酸根离子浓度和铁离子浓度后就可计算产率。

产率等于实际产量除以理论产量。

三草酸合铁酸钾为翠绿色单斜晶体，溶于水，难溶于乙醇。常以三水化合物的形式存在，是制备负载型活性铁催化剂的主要原料，也是一些有机反应的催化剂，具有工业生产价值

三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的合成 三草酸合铁 (Ⅲ )酸钾的实际产量: 5.70g,三草酸合铁 (Ⅲ ) 酸钾的理论产量: 6.26g,三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的产率:91%,

（1） 在托盘天平上称取4.0gFeSO4·7H2O晶体,放入250mL烧杯中,加入1 mol·LH2SO4 1mL,再加入H2O 15mL,加热使其溶解.（2） 在上述溶液中加入1 mol·LH2C2O4 20mL,搅拌并加热煮沸,使形成FeC2O4·2H2O黄色沉淀,用倾泻法洗涤该沉淀3次,每次使用25 mLH2O去除可溶性杂质.（3） 在上述沉淀中加入10 mL饱和K2C2O4溶液,水浴加热至40℃,滴加3%H2O2溶液20mL,不断搅拌溶液并维持温度在40℃左右,使Fe（Ⅱ）充分氧化为Fe（Ⅲ）.滴加完后,加热溶液至沸以去除过量的H2O2.（4） 保持上述沉淀近沸状态,先加入1 mol·L H2C2O4 7mL,然后趁热滴加1 mol·L H2C2O41～2mL使沉淀溶解,溶液的pH值保持在4～5,此时溶液呈翠绿色,趁热将溶液过滤到一个150mL烧杯中,并使滤液控制在30mL左右,冷却放置过夜、结晶、抽滤至干即得三草酸合铁（Ⅲ）酸钾晶体.称量,计算产率,并将晶体置于干燥器内避光保存.

制备三草酸合铁酸钾是用乙醇产生的产品和加热产生的产品，在产品上面的话可能会有其他生成物生成，但是最主要的是在相对应的提纯和相对应的产物的分离的过程中，用乙醇产生的产品会更加好一点，所以两者其相对应上面还是有一定区别的

三草酸合铁(Ⅲ)酸钾是翠绿色单斜晶体,溶于水,难溶于乙醇.往该

化合物的水溶液中加入乙醇后,可析出K3[Fe(

C2O

4...的解热镇痛,抗风湿类药物,而且近年来还不断发现其新的用途,被称为"百

年魔药".

在有草酸钾存在的情况下，之前制得的草酸亚铁会被双氧水氧化成三草酸合铁酸钾，同时有氢氧化铁生成此时加适量草酸，可以将氢氧化铁也转化为配合物。至于用三价铁直接制，后面结晶要用丙酮来洗，有机试剂容易污染，同时三价铁直接制步骤简单，不利于培养学生的操作，用硫酸亚铁铵会增加很多步骤，比较适合培养学生动手能力

三草酸合铁酸钾不是离子化合物。三草酸合铁酸钾是一种化工原料，是翠绿色单斜晶体，不是离子化合物。三草酸合铁酸钾溶于水，难溶于乙醇，是制备负载型活性铁催化剂的主要原料，也是一些有机反应很好的催化剂，具有工业生产价值。