硝酸银与乙醇溶液检验与卤代烃反应是单核还是双核

卤代烷烃可以与硝酸银在醇溶液中反应，生成卤化银的沉淀，常用于各类卤代烃的鉴别。根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。

一般一级卤代烃RCH2X与硝酸银反应速度较慢，需要加热。反应过程如下：

RCH2X+ AgNO3 ——RONO2 + AgX↓ （加热）

二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX和AgNO3反应速度较快，不需要加热。不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同，一般叔卤代烷 >仲卤代烷 >伯卤代烷。

扩展资料

根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。

此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。

化学性质

卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。

一般反应式可写为：R─X+:Nu®-Nu+:X

碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键，比如，溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下，生成乙烯、溴化钾和水。

卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。脂肪族卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇，碱性醇溶液中发生消去反应生成烯，芳香族卤代烃则较为困难。

参考资料：百度百科-卤代烃

RX

+

AgNO3

RONO2

+

AgX↓

AgNO3醇

RCH2X

反应速度慢

1或加热才沉淀

R2CHX

AgX↓

反应速度第二

3-5钟产沉淀

R3CX

反应速度快

马产沉淀同卤代烃与硝酸银醇溶液反应性同,叔卤代烷

>

仲卤代烷

>

伯卤代烷.另外烯丙基卤苄基卤泼,同叔卤代烷,与硝酸银反应速度快,加入试剂立即反应,仲卤代烷,伯卤代烷加热才能反应.

硝酸银的醇溶液可以和卤代烃反应产生不同颜色的沉淀，沉淀的成分是卤化银，产生沉淀的快慢与卤代烃的结构有关。

烯丙型和苄型产生沉淀最快，两者混合即可发生反应，然后是叔卤代烃，不加热需过一段时间才有沉淀产生，然后是仲卤代烃和伯卤代烃，需要加热才行，而乙烯型和卤苯即便是加热也不反应。

醛基是不行的，醛基是和银氨溶液反应，端炔也是与银氨溶液反应，只是前者得到光亮的银镜，后者得到白色的炔银沉淀。

相关介绍：

硝酸银遇有机物变灰黑色，分解出银。纯硝酸银对光稳定，但由于一般的产品纯度不够，其水溶液和固体常被保存在棕色试剂瓶中。

硝酸银加热至440℃时分解成银、氮气、氧气和二氧化氮。水溶液和乙醇溶液对石蕊呈中性反应，pH约为6。沸点 444℃（分解）。有氧化性。在有机物存在下，见光变灰色或灰黑色。

硝酸银能与一系列试剂发生沉淀反应或配位反应（见配位化合物）。例如，与硫化氢反应，形成黑色的硫化银Ag2S沉淀；与铬酸钾反应,形成红棕色的铬酸银Ag2CrO4沉淀；与磷酸氢二钠反应，形成黄色磷酸银Ag3PO4沉淀；与卤素离子反应，形成卤化银AgX沉淀。

还能与碱作用，形成棕黑色氧化银Ag2O沉淀；与草酸根离子作用形成白色草酸银Ag2C2O4沉淀等。硝酸银能与NH3、CN-、SCN-等反应，形成各种配位分子。

卤代烃中有卤原子，但不是离子，不能和硝酸银溶液反应！

卤代烃先在氢氧化钠溶液中水解得到卤化钠，再酸化以后，加硝酸银，会得到卤化银沉淀，从而判断卤化烃中含有怎样的卤元素！

例如乙烯基卤代烃和卤代芳香烃

卤原子的孤对电子与π键形成p-π共轭

碳卤键电子云密度增加

卤原子与碳原子结合得更牢固