9291又叫什么名

抗癌药9291的学名是奥希替尼，商品名是泰瑞莎，9291是它的代号。奥希替尼是针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药。奥希替尼的疗效非常显著，根据临床试验的结果，奥希替尼比肺癌靶向药易瑞沙和特罗凯也好很多，中位无进展生存时间（即有一半的患者肺癌病情没有进展的时间）是18.9个月对10.2个月，延长了整整8.7个月。

用法用量：每天一颗，按时按量服用，饭前一小时饭后两小时，如果胃肠道不好可调整时间服用，饭后半小时服用，可减轻胃肠道的反应

9291的副作用还是比较小的，常见的副作用有，腹泻，皮疹等，多数都可耐受，并且副作用也会随着时间慢慢减轻

国内亻戈贝勾，常出差印度孟加拉的

下面我们来全面介绍奥希替尼的适应症、疗效、价格、医保报销、仿制药，以及副作用。

奥希替尼获批上市，疗效显著，奥希替尼，商品名泰瑞莎，民间称为9291，第三代EGFR阳性肺癌靶向药。

2017年4月，奥希替尼在国内获批上市，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。它是用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）或第二代靶向药（阿法替尼、达克替尼）治疗出现耐药后，经基因检测发现有T790M突变的晚期肺癌。

靶向药使用一段时间后，容易出现肿瘤耐药，导致靶向药逐渐失效。第一代EGFR阳性肺癌靶向药出现耐药的平均时间为8~9个月，第二代为11个月左右。出现耐药后，如果基因检测发现有T790M基因突变，就可以使用奥希替尼接着治疗。

奥希替尼为很多正在使用一二代靶向药（尤其是易瑞沙）治疗、但是出现病情进展的病人，带来了新的希望，延长了生存期。

根据临床试验数据，晚期EGFR阳性肺癌先用易瑞沙治疗，出现耐药后再用奥希替尼治疗，患者的中位总生存期为36.7个月。也就是说，一半的人能活过3年。

奥希替尼本来是EGFR阳性肺癌的二三线治疗用药，为什么现在能够获批成为肺癌一线靶向药呢？原因在于，临床试验表明，晚期肺癌病人直接使用奥希替尼治疗，能活得更久。

不管是单独用药，还是联合用药，直接使用奥希替尼治疗都能让肺癌病人活得最长的生存期。

Tagrisso (AZD9291)奥斯替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服表皮生长因子受体抑制剂(EGFR-TKI)，由于临床试验结果表示优异，于2015年11月13日获得美国FDA加速审批上市，用于EGRR T790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的第三代靶向用药。

继孟加拉Beacon制药厂推出AZD9291(奥希替尼)仿制药Tagrix之后，印度INDAR(因达尔)公司又推出了世界上第一个瓶装AZD9291仿制药Osiinda。

一、Osiinda使用更方便，疗效有保证，

Osiinda与Tagrix最大的不同就是瓶装的包装形式，Osiinda保持了跟原研药一样的包装形式，一瓶30片，比盒装Tagrix的服用起来更加方便，运输也更加便利。

从药物的有效成分来看，Osiinda也保持了跟原研药一样的成分，每片含80mg奥希替尼(Osimertinib)。因此，它跟原研药的治疗效果是可以相媲美的。

从价格上来看，英国阿斯利康的原研药Tagrisso一个月费用为12750美元(约合87600人民币)，而Osiinda只需要不到5000人民币，是中国的肺癌患者可以负担的治疗方案。非常感谢您的耐心观看，如有帮助请采纳，祝生活愉快！谢谢！

奥希替尼是由阿斯利康制药公司研发的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。

奥希替尼是高效选择性EGFR突变抑制剂，对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM，11.44 nM和493.8。分子量为499.61，分子式是C28H33N7O2。

应用奥希替尼可以研发的针对非小细胞晚期肺癌药物。治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物，同时针对服用国产凯美纳，吉非替尼，厄洛替尼的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。该药已经在2015年通过了美国FAD认证，2017年初。经过中国药监局的许可，正式进入中国市场。

奥希替尼是表皮生长因子受体激酶抑制剂，很多在使用第一代靶向药吉非替尼和厄洛替尼的患者中，出现耐药的主要原因就是T790M的突变。而这类病人就没有了可以替代的药物，也就几乎失去了继续生存下去的可能，而奥希替尼可以与突变的EGFR基因结合。给这些患者带来了生的希望。

患者服药以后，血液里可以发现AZ7550和AZ5104两种物质，AZ7550与奥希替尼治疗效果相似，AZ5104对第19外显子缺失,AZ7550突变体和野生型EGFR表现出更好的疗效.奥希替尼还可以抑制HER2,HER3,HER4,ACK1,BLK活性。

奥希替尼仿制药Osiinda有何不同?

印度 INDAR(因达尔) Osiinda

剂型：片剂

规格：80mg/30片

点评：继孟加拉 Beacon 制药厂推出 AZD9291( 奥斯替尼 ) 仿制药 Tagrix 之后，印度 INDAR( 因达尔 ) 公司又推出的瓶装 AZD9291Osiinda，并获得印度药品监督管理局许可在上市销售。售价也接近民众接受范围，使用更方便。是首个完整制剂方案的奥斯替尼仿制药。