甲苯的共振式有哪些

物理性质 外观与性状：无色透明液体,有类似苯的芳香气味.熔点(℃)：-94.9 相对密度（水=1）：0.87 沸点(℃)：110.6 相对蒸气密度（空气=1）：3.14 分子式：C7H8 分子量：92.14 饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃) 燃烧热(k...

苯的核磁共振吸收峰有一个

其实核磁共振吸收峰氢谱的分析就是找在相同的化学环境下的氢个数

说白了就是找等效氢

如果不明白你可以给我留言

甲基的供电子效应其实归结为其“超共轭效应”，是C-H键与苯环有重叠的结果，这与共轭效应有些相似，而且是沿着双键隔碳传递的。。。

但要明确一点，而实际上C的电负性比H强，所以从诱导效应上说甲基是吸电子的，这样使得与甲基直接相连的碳的电子云密度其实比苯降低，这一点可以从13C核磁共振谱图的化学位移上看出，还有其他的证据证明这一点。。。

总而言之，“超共轭效应”使得甲基为弱的给电子基。。。

我的回答你还满意吗~~

外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。

熔点(℃)：-94.9

相对密度（水=1）：0.87

沸点(℃)：110.6

相对蒸气密度（空气=1）：3.14

分子式：C7H8

分子量：92.14

饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃)

燃烧热(kJ/mol)：3905.0

临界温度(℃)：318.6

临界压力(MPa)：4.11

辛醇/水分配系数的对数值：2.69

闪点(℃)：4

爆炸上限%(V/V)：7.0

引燃温度(℃)：535

爆炸下限%(V/V)：1.2

溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

化学性质

化学性质活泼，与苯相像。[3]可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。[4]甲苯能被氧化成苯甲酸。

甲苯是一种有机化合物，属于芳香烃，呈无色透明液体状，有芳香型气味。甲苯的熔点为-94.9℃，沸点为110.6℃，极微溶于水但是可以混溶于苯等有机溶剂。甲苯的化学性质活泼，与苯相似，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，属于易燃易爆物质。甲苯还可作大量溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料之一，另外，甲苯的一系列衍生物还可用于医疗和农业等方面。

也就是说，对于亲电取代是有利的，对亲核是不利的

所以：

1。甲基能使邻对位H活泼？这种说法不正确，只是把邻对位的C位置电子云密度增加了，从而使得亲电取代更加容易

2。不是的！

原因很复杂，随便给你具一个例子，如果是叔丁基的话，会对邻位定位很不利，因为位阻太大了，所以对位更有利

这里不存在绝对的原理，化学不是物理没有公式，只有很多的解释方法，这里包括共振式，如果你写出甲苯的失去一个H以后的共振式，就很明白了，邻对位是稳定态，间位不稳定

（1）苯的结构简式为

（2）A．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的一氯取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故A错误； 

B．若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故B正确；

C．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故C错误；

D．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故D错误，

故答案为：B；

（3）甲苯在铁的催化作用下与液溴主要发生苯环上甲基的邻、对位取代反应，结构简式为： 、 ，甲苯在光照条件下与溴蒸气反应取代反应，Br取代甲基上的H，化学方程式为： ，

故答案为： 、 ； ；

（4）甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，化学方程式为： ，

故答案为：氧化反应； ；

（5）对二甲苯、1，3，5-三甲苯中只有一种等效氢，一氯代物只有一种，

故答案为：E、H．

化学位移大约是0.95ppm.

而苯环的3个H也是等效的， 在7.15ppm会出现一个较宽的单峰（broaden singlet）。

两者的积分比是3:1.