20%乙酸钠溶液密度

乙酸钠的密度是每立方厘米1.53克。

如果要用一吨水配制30%的乙酸钠溶液，需要的是水和乙酸钠，需要的并不是溶液。溶液是指你配完溶液之后所得到的液体。

如果要用一吨水配制30%的乙酸钠溶液，则需要向这一吨水中加入约429公斤的乙酸钠，与乙酸钠的密度无关。

乙醇和乙酸钠（即醋酸钠）的密度不相同。

乙醇的密度是0.7893g/cm3

乙酸钠的密度是1.45g/cm³

乙醇，俗称酒精，是一种有机物，结构简式CH₃CH₂OH或C₂H₅OH，化学式C₂H₆O，是最常见的一元醇。

乙醇在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。

用途：

①工业原料：可用作有机溶剂、有机合成、各种化合物的结晶、洗涤剂、萃取剂。

②消毒用品：70%～75%的酒精用于消毒。25%～50%的酒精可用于物理退热。

③饮料制品：乙醇是酒主要成分。

④有机原料：乙醇可用来制取乙醛、乙醚、乙酸乙酯、乙胺等化工原料，也是制取、染料、涂料、洗涤剂等产品的原料。

⑤汽车燃料。

乙酸钠是无色透明或白色颗粒结晶，在空气中可被风化，可燃。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。

乙酸钠主要用于印染工业、医药、照相、电镀、化学试剂及有机合成等。

英

文

名：

Sodium

acetate

分

子

式：

CH3COONa·3H2O

物理性质：

本产品为无色或白色晶体，暴露于潮湿空气中易潮解于干燥空气中易风化.比重1.45，熔点58度，在123摄氏度时失去结晶水，变为无水醋酸钠。易溶于水，稍溶于乙醇。

质量标准：

指标名称

指标

醋酸钠含量

Content

of

Sodium

AcetateC

%

≥58%-60%

游离碱（以Na2

CO3计）

Alkali

Freev1

(Na2CO3)

%

≤

0.03%

max.

氯化钠（以Cl计）Sodium

Chloride

(Cl)

%

≤

0.04%

max.

磷酸盐（以PO3-4计）Phosphates

(PO3-4)

%

≤

0.04%

max.

硫酸盐（以SO2-4计）Sulfates

(SO2-4)

%

≤

0.04%

max.

铁（以Fe3+计）Iron

(Fe3+)

%

≤

0.003%

max.

水不溶物

Water-insoluble

matter

%

≤

0.03%

max.

用

途：主要用于印染工业、医药、照相、电镀、化学试剂及有机合成，专用于热水袋、

热宝、暧脚宝、暧水袋、卡通暧手袋、电热水袋的生产等。

印

染

业：染色时用它中和酸性，以调整PH值阿尼林黑防染印花中用以消色，作纳夫妥染料

显色液中和剂，作硫化黑布防脆处理剂等。医药制剂：在碱性利尿剂、黄体酮甲状腺素、胱氨酸及甲碘吡酮酸钠等制造时用。有机合成：乙酰化补助剂、肉桂酸、醋酸苄酯等。颜料工业：用于直接蓝活性染料、色淀颜料酸性藏、士林蓝制造等。

其它如鞣革、照相X射线底片定影剂及电镀等原料。包

装：编织袋内衬塑料薄膜袋25kg/袋或50kg/袋

标定标准溶液和测定样品所用方法是否应该相同 如果不同会怎样

维生素C是一种已糖醛基酸,有抗坏血病的作用,所以被人们称做抗坏血酸,主要为还原型及脱氢型两种,广泛存在于植物组织中,新鲜的水果、蔬菜,特别是枣、辣椒、苦瓜、柿子叶、猕猴桃、柑橘等食品中含量较多.它是氧化还原酶之一,本身易被氧化,但在有些条件下又是一种抗氧化剂. 维生素C（还原型）纯品为白色无臭结晶,熔点190～192℃,溶于水或乙醇中,不溶于油剂.在水溶液中易被氧化,在碱性条件下易分解,在弱酸条件中较稳定,维生素C开始氧化为脱氢型抗坏血酸（有生理作用）.如果进一步水解则生成2,3-二酮古乐糖酸,失去生理作用. 根据它具有的还原性质可以测定维生素C的含量.常用的测定方法有（1）2,6-二氯靛酚法 （还原型VC）（2）2,4-二硝基苯肼法 （总VC）（3）碘量法（4）荧光分光光度法一、2,6-二氯靛酚滴定法 1、原理：还原型抗坏血酸还原染料2,6-二氯靛酚,该染料在酸性中呈红色,被还原后红色消失.还原型抗坏血酸还原2,6-二氯靛酚后,本身被氧化成脱氢抗坏血酸.在没有杂质干扰时,一定量的样品提取液还原标准2,6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比. 2、试剂 ⑴ 1%草酸溶液：称取10g草酸,加水至1000ml； ⑵ 2%草酸溶液：称20g草酸,加水至1000ml； ⑶ 维生素C标准液：准确称20mgVC溶于1%草酸中,并稀释至100ml,吸5ml于50ml容量瓶中,加入1%草酸至刻度,此溶液每毫升含有0.02mgVC； ⑷ 0.02%2,6-二氯靛酚溶液：称取2,6-二氯靛酚50mg,溶于200ml含有52mg碳酸氢钠的热水中,冷却后,稀释至250ml,过滤于棕色瓶中,贮存于冰箱内,应用过程中每星期标定一次. 标定一：吸标液（VC）5ml于三角瓶→加6%KI溶液0.5ml→加1%淀粉3滴→用0.001N KIO3标液滴定到淡兰色. 计算： 抗坏血酸浓度（mg/ml）= （V1 × 0.088）/ V2 V1 - 滴定时消耗0.001N KIO3标液的体积（ml） V2 -维生素C重量（g） 0.088 -1ml0.001N KIO3标液≈维生素C的量（mg/ml）标定二：吸5ml已知浓度V C标液 → 加5ml1%草酸 → 用染料2,6-二氯靛酚滴定至溶液呈粉红色,在15秒不褪色为终点计算：每毫升2,6-二氯靛酚相当于维生素C的毫克数等于滴定度（T） T= （C × V1）/ V2 C - 维生素C的浓度（mg/ml） V1 -维生素C的体积（ml） V2 -消耗2,6-二氯靛酚的体积（ml） ⑸ 0.001N KIO3标液：吸0.1N KIO3溶液5ml→于500ml容量瓶内→加水至刻度,每毫升相当于VC0.008mg； ⑹ 0.5%淀粉溶液； ⑺ 6%KI溶液； 3、操作方法 ⑴ 提取：称样50g→加2%草酸100ml→到入捣碎机中→处理→过滤→颜色若深可加白陶土 ⑵ 滴定：吸5ml样液→于三角瓶→用染料滴定至粉红色→15秒内不褪色计算： VC（mg/100g）=（V × T）/ W × 100 V -消耗染料体积（ml） T -1ml染料所能氧化维生素C的毫克数 W- 滴定时所有滤液中含有样品的克数 4、注意事项 ⑴ 所有试剂的配制最好都用重蒸馏水； ⑵ 滴定时,可同时吸二个样品.一个滴定,另一个作为观察颜色变化的参考； ⑶ 样品进入实验室后,应浸泡在已知量的2%草酸液中,以防氧化,损失维生素C； ⑷ 贮存过久的罐头食品,可能含有大量的低铁离子（Fe2+）,要用8%的醋酸代替2%草酸.这时如用草酸,低铁离子可以还原2,6-二氯靛酚,使测定数字增高,使用醋酸可以避免这种情况的发生； ⑸ 整个操作过程中要迅速,避免还原型抗坏血酸被氧化； ⑹ 在处理各种样品时,如遇有泡沫产生,可加入数滴辛醇消除； ⑺ 测定样液时,需做空白对照,样液滴定体积扣除空白体积. 荧光法 1．原理 样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后,与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline）,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比,以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量. 脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应,以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰.本方法的最小检出限为0.022 g/ml. 2．适用范围 GB12392-90 本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定 3．仪器 3．1．实验室常用装置. 3．2．荧光分光光度计或具有350nm及430nm波长的荧光计. 3．3．打碎机. 4．试剂 本实验用水均为蒸馏水,试剂不加说明均为分析纯试剂. （1）偏磷酸－乙酸液：称取15g偏磷酸,加入40ml冰乙酸及250ml水,搅拌,放置过夜使之逐渐溶解,加水至500ml.4℃冰箱可储存7～10天. （2）0.15 mol/L硫酸：取10ml硫酸,小心加入水中,再加水稀释至1200ml. （3）偏磷酸－乙酸－硫酸液：以0.15mol/L硫酸液为稀释液,其余同4.1.配制. （4）50％ 乙酸钠溶液：称取500g乙酸钠（CH3COONa??3H2O）,加水至1000ml. （5）硼酸-乙酸钠溶液：称取3g硼酸,溶于100ml乙酸钠溶液（4.4）中.临用前配制. （6） 邻苯二胺溶液：称取20mg邻苯二胺,于临用前用水稀释至100ml. （7） 0.04%百里酚蓝指示剂溶液：称取0.1g百里酚蓝,加0.02mol/L氢氧化钠溶液,在玻璃研钵中研磨至溶解,氢氧化钠的用量约为10.75ml,磨溶后用水稀释至250ml. 变色范围：pH=1.2 红色 pH=2.8 黄色 pH＞4.0 兰色 （8） 活性炭的活化：加200g炭粉于1L 1+9盐酸中,加热回流1~2h,过滤,用水洗至滤液中无铁离子为止,置于110~120℃烘箱中干燥,备用. （9）标准 抗坏血酸标准溶液（1mg/ml）：准确称取50mg抗坏血酸,用溶液（4.1）溶于50ml容量瓶中,并稀释至刻度. 抗坏血酸标准使用液（100μg/ml）: 取10ml抗坏血酸标准液,用偏磷酸-乙酸溶液稀释至100ml.定容前试pH值,如其pH＞2.2时,则应用溶液（4.3）稀释. 标准曲线的制备：取下述"标准"溶液（抗坏血酸含量10μg/ml）0.5、1.0、1.5和2.0ml标准系列,取双份分别置于10ml带盖试管中,再用水补充至2.0ml. 5.操作步骤 5.1 样品制备 全部实验过程应避光. 称取100g鲜样,加100g偏磷酸-乙酸溶液,倒入打碎机内打成匀浆,用百里酚蓝指示剂除错匀浆酸碱度.如呈红色,即可用偏磷酸-乙酸溶液稀释,若呈黄色或兰色,则用偏磷酸-乙酸-硫酸溶液稀释,使其pH为1.2.匀浆的取量需根据样品中抗坏血酸的含量而定.当样品液含量在40~100μg/ml之间,一般取20g匀浆,用偏磷酸-乙酸溶液稀释至100ml,过滤,滤液备用. 5.2 氧化处理：分别取样品滤液及标准使用液各100ml于带盖三角瓶中,加2g活性炭,用力振摇1min,过滤,弃去最初数毫升滤液,分别收集其余全部滤液,即样品氧化液和标准氧化液,待测定. 5.3 各取5ml标准氧化液于2个50ml容量瓶中,分别标明"标准"及"标准空白". 5.4 各取5ml样品氧化液于2个50ml容量瓶中,分别标明"样品"及"样品空白". 5.5 于"标准空白"及"样品空白"溶液中各加5ml硼酸-乙酸钠溶液,混合摇动15min,用水稀释至50ml,在4℃冰箱中放置2h,取出备用. 5.6 于"样品"及"标准"溶液中各加入5ml50%乙酸钠溶液,用水稀释至50ml,备用. 5.7 荧光反应 取"标准空白"溶液,"样品空白"溶液及（5.6）中"样品"溶液各2ml,分别置于10ml带盖试管中.在暗室中迅速向各管中加入5ml邻苯二胺,振摇混合,在室温下反应35min,用激发光波长338nm、发射光波长420nm测定荧光强度.标准系列荧光强度分别减去标准空白荧光强度为纵座标,对应的抗坏血酸含量为横座标,绘制标准曲线或进行相关计算,其直线回归方程供计算时使用. 6. 计算 X=（c×V/m）×F×(100/1000) 式中：X-----样品中抗坏血酸及脱氢抗坏血酸总含量,mg/100g； c------由标准曲线查得或由回归方程算得样品溶液浓度,μg/ml； m-----试样质量,g； F------样品溶液的稀释倍数； V------荧光反应所用试样体积,ml. 例： 测定每一制备溶液的荧光强度.用标准溶液每ml含2.5μg、5.0μg、7.5μg及10.0μg,各标准浓度管读数减去相应的标准空白读数的各平均值做标准曲线. 由样品液读数减去样品液空白读数之值,从标准曲线上查得相应的抗坏血酸（μg/ml）,按取样量及稀释率计算样品中抗坏血酸的含量. 如：取制备好的辣椒样品2.138g,稀释到100ml,氧化后分别取10ml滤液稀释到50ml 样品读数为23.34,样品空白读数为3.188,样品读数减去样品空白读数为20.152,查荧光标准曲线相当标准抗坏血酸的2.23μg. 2.23×100× 50× 100 ---------------- --------= 52（mg/100g） 2.138× 10 ×1000 7. 注意事项 7.1 大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶,因此,抗坏血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用偏磷酸-醋酸提取液将样品制成匀浆以储存维生素C. 7.2 某些果胶含量高的样品不易过滤,可采用抽滤的方法,也可先离心,再取上清液过滤. 7.3活性炭可将抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸,但它也有吸附抗坏血酸的作用,故活性炭用量应适当与准确,所以,应用天平称量.我们的实验结果证明,用2g活性炭能使测定样品中还原型抗坏血酸完全氧化为脱氢型,其吸附影响不明显. 2,4-二硝基苯肼法 1．原理 总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸.样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸,再与2,4-二硝基苯肼作用生成红色脎,脎的含量与总抗坏血酸含量成正比,进行比色测定. 2．适用范围 GB12392-90 本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定. 3. 仪器 3.1恒温箱：37±0.5℃ 3.2可见-紫外分光光度计 3.3打碎机 4．试剂 本实验用水均为蒸馏水,试剂纯度均为分析纯. 4.1 4.5mol/L硫酸：谨慎地加250ml硫酸（比重1.84）于700ml水中,冷却后用水稀释至1000ml. 4.2 85%硫酸：谨慎地加900ml硫酸（比重1.84）于100ml水中. 4.3 2%2,4-二硝基苯肼溶液：溶解2g 2,4-二硝基苯肼于100ml4.5mol/L硫酸内,过滤.不用时存于冰箱内,每次用前必须过滤. 4.4 2%草酸溶液：溶解20g草酸于700ml水中,稀释至1000ml. 4.5 1%草酸溶液：稀释500ml 2%草酸溶液到1000ml. 4.6 1%硫脲溶液：溶解5g硫脲于500ml 1%草酸溶液中. 4.7 2%硫脲溶液：溶解10g硫脲于500ml1%草酸溶液中. 4.8 1mol/L盐酸：取100ml盐酸,加入水中,并稀释至1200ml. 4.9 活性炭：将100g活性炭加到750ml 1mol/L盐酸中,回流1~2h,过滤,用水洗数次,至滤液中无铁离子（Fe3+）为止,然后置于110℃烘箱中烘干. 4.10 标准 （1）抗坏血酸标准溶液（1mg/ml）：溶解100mg纯抗坏血酸于100ml 1%草酸溶液中. （2）标准曲线绘制 加1g活性炭于50ml标准溶液中,摇动1min,过滤. 取10ml滤液放入500ml容量瓶中,加5.0g硫脲,用1%草酸溶液稀释至刻度.抗坏血酸浓度为20μg/ml. 取5,10,20,25,40,50,60ml稀释液,分别放入7个100ml容量瓶中,用1%硫脲溶液稀释至刻度,使最后稀释液中抗坏血酸的浓度分别为1,2,4,5,8,10及12μg/ml. 按样品测定步骤形成脎并比色. 以吸光值为纵座标,以抗坏血酸浓度（μg/ml）为横座标绘制标准曲线. 5. 操作步骤 5.1样品制备 全部实验过程应避光. 5.1.1鲜样制备：称100g鲜样和100g2%草酸溶液,倒入打碎机中打成匀浆,取10-40g匀浆（含1-2mg抗坏血酸）倒入100ml容量瓶中,用1%草酸溶液稀释至刻度,混匀. 5.1.2干样制备：称1-4g干样（含1-2mg抗坏血酸）放入乳钵内,加入1%草酸溶液磨成匀浆,倒入100ml容量瓶中,用1%草酸溶液稀释至刻度,混匀. 5.1.3将上述两液过滤,滤液备用.不易过滤的样品可用离心机沉淀后,倾出上清液,过滤,备用. 5.2氧化处理：取25ml上述滤液,加入0.5g活性炭,振摇1min,过滤,弃去最初数毫升滤液.取10ml此氧化提取液,加入10ml 2%硫脲溶液,混匀. 5.3呈色反应 5.3.1于三个试管中各加入4ml稀释液.一个试管作为空白,在其余试管中加入1.0ml 2%2,4-二硝基苯肼溶液,将所有试管放入37±0.5℃恒温箱或水浴中,保温3h. 5.3.2 3h后取出,除空白管外,将所有试管放入冰水中.空白管取出后使其冷到室温,然后加入1.0ml 2%2,4-二硝基苯肼溶液,在室温中放置10~15min后放入冰水内.其余步骤同样品. 5.3.3 85%硫酸处理：当试管放入冰水后,向每一试管中加入5ml85%硫酸,滴加时间至少需要1min,需边加边摇动试管.将试管自冰水中取出,在室温放置30min后比色. 5.3.4 比色：用1cm比色杯,以空白液调零点,于500nm波长测吸光值. 6. 计算 同荧光法. 7. 注意事项 7.1 大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶,因此,抗坏血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用2%草酸溶液制成匀浆以储存维生素C. 7.2 若溶液中含有糖,硫酸加得太快,溶解热会使溶液变黑. 7.3 试管自冰水中取出后,颜色会继续变深,所以,加入硫酸后30分钟应准时比色. 碘滴定法一、目的及原理本试验是利用碘酸钾做氧化剂.即在一定量的盐酸酸性试液中加碘化钾—淀粉指示剂,用已知浓度的碘酸钾滴定.当碘酸钾滴入后即释放出游离的碘,此碘被维生素C还原,直至维生素C完全氧化后,再滴以碘酸钾液时,释放出的碘因无维生素C的作用,可使淀粉指示剂呈蓝色,即为中点,其反应如下： KIO3 + 5KI + 6HCl→6KCl + 3H2O + 3 I2 二、药品与器材柑橘、鲜枣、洋葱、甘蓝、辣椒等. 碘酸钾、碘化钾、淀粉,2%盐酸. 研钵、烧杯、100ml容量瓶、0.5、2、5ml移液管、滴定管、漏斗、纱布、分析天平. 三、操作与步骤 1.试剂制备（1）0.5%淀粉液：称取可溶性淀粉0.5g,用蒸馏水调成浆状,注入100ml蒸馏水,煮沸至透明状,冷后用棉花过滤. （2）0.001N KIO3液：精确称取KIO3 0.3568g（KIO3预先在102℃烘2小时,在干燥器中冷却备用）, 准确配成1000ml,得到0.01N KIO3液.再稀释10倍即为0.001N. 2.样品试液的制备：将果蔬样品洗净,用纱布拭干其外部所附着的水分,若样品清洁可不必洗涤.样品若为大型果蔬,先纵切为4―8等分,取其20―30g为一份,除去不能食用部分,切碎.若为大型叶菜,沿中脉切分为二分,取其一分切碎.称取20g作分析用. 将称取的样品放研钵中,加2%的盐酸5―10ml,研磨至呈浆状.小心无损地移研钵中样品于100ml容量瓶中,研钵用2%盐酸液冲洗后,亦倒入量瓶中,并加2%盐酸至100ml,充分混合.用清洁干燥二层纱布过滤入干燥的烧杯中,滤液作测定用. 3.样品液的测定：在50ml的烧杯中,用移液管注入1%的KI0.5ml,0.5%淀粉液2ml,以及上述制得的试液5ml；再加蒸馏水至总体积10ml（加2.5毫升）.用0.001N KIO3液滴定,要一滴一滴加入,并时时摇动烧杯,至微蓝色不褪为终点（一分钟不褪为止）.记录所用KIO3液毫升数. 同上法再测定3次.用各次测定的平均值,计算维生素C含量. 计算公式： V X 0.088 b W = ―――――――― X — X 100 B a W = 100克样品含的抗坏血酸毫克数. V = 滴定样品所用的KIO3毫升数. 0.088 = 1毫升0.001N 碘酸钾溶液相当的抗坏血酸的量（mg/ml）. B = 滴定时所用样品溶液毫升数. b = 制成样品液的总毫升数. a = 样品的克数. 四、结果与计算 1.将测定的资料填入下列表中 样品名称 样品重量（g） 样品液总体积（ml） 滴定时用样品液的量（ml） 滴定样品所用KIO3量（ml） 维生素C含量（mg/100g） 1 2 3 4 平均 2.列出计算式并计算结果其实测定Vc方法有很多种,还有磷钼酸铵法,间接碘量法等等.其中荧光法和2,4－二硝基苯肼法为国标方法.常用的一般为上面4种.

标定标准溶液时,称基准物最常用的方法是？

因要做平行多次实验，所以一般采用差减法进行称量。

标定EDTA用的zno标准溶液是否等同于锌标准溶液

1、EDTA标准溶液的配制:

(1) 确定配制溶液的体积和浓度，计算需要称量 EDTA 的质量；

（2）在天平上称量计算的分析纯的 EDTA 试剂；

（3）用蒸馏水溶样，稀释到要配制的体积数，摇匀后贴上标签。

2、标定EDTA标准溶液

（1）可以采用金属锌、ZnO、碳酸钙基准物质标定EDTA标准溶液；

（2）采用碳酸钙基准物质标定EDTA标准溶液的基本操作内容：准确称量0.35~0.40 g 碳酸钠，加6mol盐酸，加热溶解；在250ml容量瓶里定容，制得钙标准溶液。

（3）量取钙标准溶液在锥形瓶里，加缓冲溶液，加K-B指示剂，用EDTA标准溶液滴定到紫红色变为蓝绿色为终点。

（4）根据EDTA标准溶液滴定体积、碳酸钙质量，计算EDTA标准溶液的浓度。

这种提问感觉没有意义

这个可以自己找下资料

怎样标定硫酸标准溶液

用无水碳酸钠基准试剂，溴甲酚绿—甲基红指示剂。详细见GB/T601—2002化学试剂 标准滴定溶液的制备

化验室钙标准溶液配制方法EDTA标准滴定溶液标定用钙标准溶液不知道钙标准溶液怎么配制

题目没有提供EDTA标准溶液的浓度，假设是0.015mol/L，标定EDTA用钙基准溶液配置方法如下：准确称取0.6g（精确至0.0001g)已在105—110摄氏度干燥至恒量（干燥1—2小时）的碳酸钙基准试剂，置于300毫升的烧杯中，加50—100毫升蒸馏水，盖上玻璃皿，加入5毫升HCI（1+1），待碳酸钙分解完全后，加热煮沸，保持微沸1—2分钟，取下冷却至室温，移于250毫升的容量瓶中，稀释至刻度摇匀。

标定EDTA时，每次吸出25.00ml钙离子基准溶液，滴定时消耗EDTA40毫升左右，如果EDTA浓度不同，需调整碳酸钙的称样量。

高效液相色谱法测定中标准溶液的溶剂与样品溶剂不同会造成保留时间不同吗

标准溶剂是指什么？流动相？样品溶剂最好用流动相，否则会出现溶剂效应，影响分离效果

如何选择标定标准溶液所用的基准物质

根据标准溶液的用途来选择。如：EDTA标准滴定溶液常用金属锌（或氧化锌）、碳酸钙基准试剂来标定。在冶金行业中，通常用EDTA标准滴定溶液测定金属离子，用金属锌（或氧化锌）基准试剂来标定EDTA的浓度比较好；在建材行业，通常用EDTA标准滴定溶液测定含氧化钙高的样品（石灰石、水泥及水泥熟料等），用碳酸钙基准试剂标定EDTA的浓度比较好。尽量使其标定条件和测定条件一直，可以消除可能存在的系统误差。

为什么待测溶液与标准溶液的测定条件要相同

可消除由操作，试剂，仪器，方法引入的系统误差。

操作：主要包括操作手法，以及对终点颜色判断的偏深或偏浅；

试剂：主要是蒸馏水和普通试剂带来的被测离子以及标准溶液的浓度误差；

仪器：是指天平，测量仪器，玻璃量器带来的误差；

方法：是指不同分析方法之间的误差。

盐酸标准溶液的标定方法

题目不完整，没资料提示。

不过 ，用硼砂溶液来标定盐酸的浓度时， 只需要很准确的 硼砂的质量。

1.水的体积 没必要很准确的。计算时只用硼砂质量。

3，锥形瓶没必要干燥，反正都是装溶液的，用于滴定的锥形瓶，

只要用蒸馏水洗干净就好，从来没谁去干燥它

标定标准溶液时平行测定的误差是多少

如果是标准溶液的配制滴定，按照标准应该是“四平行，八对照”必须最少有两个人同时做。各做四个平行样，进行比较，如果达不到要求，必须全部重新开始。

醋酸盐由醋酸跟某些金属、碱性氧化物、碱等反应生成,醋酸化学式为CH3COOH。醋酸是无色、有刺激性酸味的液体，熔点16.6℃、沸点117.87℃、密度为1.0492g/cm3。纯醋酸在16.6℃以下能结合成冰状固体，又称冰醋酸。醋酸易溶于水及许多有机溶剂。醋酸有强烈的腐蚀性，它的水溶液有弱酸性，能跟许多活泼金属、碱性氧化物、碱等反应生成醋酸盐。某些醋酸盐如醋酸锰、醋酸铝可用做染色工业的媒染剂。工业上生产醋酸有两类方法：一类是以粮食或酒为原料，用发酵法酿醋，食用醋常用此法。食用醋除含3～6%的醋酸，还含有其它有机酸、蛋白质等。另一类是用石油裂解气提取的乙烯(C2H4)或丁烷(C4H10)为原料，在一定条件下氧化成醋酸。醋酸是重要的有机化工原料，用于生产醋酸纤维、喷漆溶剂、香料、染料、医药等。 醋酸盐-醋酸盐包括： 醋酸锌，醋酸锰，醋酸钠，醋酸铵，醋酸钾、醋酸铵、醋酸钙等等 醋酸盐-醋酸盐作用 分为药用级、工业级、食品级 药用如 药用醋酸钾： 分子式：CH3COOK 分子量：98.14 性 质：白色结晶,多量颗粒或粉末状,潮解性,易溶于水,酸和酒精。 用 途：主要用于青霉素钾盐的生产，也可用作化学试剂，制备无水乙 醇以及工业催化剂，助剂，添加剂等。 药用醋酸钠： 分子式：CH3COONa 分子量：82.03 性 质：白色粉末状，比重1.528，熔点324℃，溶于水，稍溶于乙醇，其水溶液呈弱碱性反应。 用 途：主要用于青霉素钠盐的生产，同时可用于肉类防腐和制酸酐，也可用作印染助剂，和化学试剂等 药用醋酸锌： 分子式：(CH3COO)2Zn·2H2O 分子量：219.50 性 质：白色片状或颗粒结晶，溶预言水和醇，其水溶液为中性或弱碱性，易风化，比重1.73，熔点235℃。 用 途：可作为药用原料，印染助剂或合成催化剂用。 药用醋酸铵： 分子式：CH3COONH4 分子量：77.08 性 质：白色三角晶体，易潮解，稍有醋酸气味。 用 途：主要用作制药剂业，也可用作分析试剂，肉类，防腐剂点镀剂业。 醋酸钙、醋酸铵、醋酸锌等产品主要用于食品添加剂,在食品中可作防腐剂. 醋酸盐如醋酸锰、醋酸铝可用做染色工业的媒染剂。醋酸盐在聚酯合成中对二甘醇有抑制作用. 醋酸盐-醋酸盐及其溶解性 大部分醋酸盐都可溶或微溶于水 醋酸铅不溶 醋酸盐-醋酸盐的分解情况 生成甲烷和碳酸盐。例如实验室制甲烷就是用无水醋酸钠和碱石灰共热。 CH3COONa+NaOH △ CH4↑+ Na2CO3