三甲苯对人体有无毒毒性

如图所示：

无色透明液体。熔点α型-45℃，β型-51℃，沸点164.7℃，相对密度0.864（20/4℃），折射率1.4994（20℃），闪点44℃，自燃点550℃。不溶于水，溶于乙醇，能以任意比例溶于苯、乙醚、丙酮。

用高锰酸钾氧化生成3-甲基间苯二甲酸和均苯三甲酸。在煮沸的1,3,5-三甲苯中通入氯气，生成ω-氯代均三甲苯和ω,ω'-二氯代均三甲苯。与三氯化铝一起煮沸，甲基发生移动，生成间二甲苯、1,2,3,5-四甲苯，1,2,4,5-四甲苯和少量的苯、甲苯、1,2,4-三甲苯等。

扩展资料

同分异构体：

1、偏三甲苯

偏三甲苯（1,2,4-Trimethylbenzene）是一种无色液体，化学式C9H12，是三甲苯三种同分异构体之一。

偏三甲苯存在于煤焦油和石油（约3%），几乎不溶于水，溶于乙醇，乙醚和苯；易燃，具有强烈气味。 在工业上，偏三甲苯从石油分馏的碳九芳烃馏分中分离提取，该馏分中含有大约40%的偏三甲苯。

2、连三甲苯

性状无色透明液体。 Melting_point -25.4℃ Boiling_point 176.1℃ 相对Density 0.8944 折射率 1.5139 flash_point 48℃ 溶解性 溶于醇、醚、苯、丙酮等有机溶剂。

参考资料来源：百度百科-间三甲苯

相对分子量或原子量120.20 相对密度0.8652（20／4℃） 熔点 -44.7 沸点 164.72 闪点 44c 折射率 1.5011（有报道1.4994） 性状 无色透明液体 溶解状况 不溶于水溶于乙醇、乙醚等有机溶液

化学性质

有毒。毒性LD50mg/kg大鼠腹腔注射最低致死量2000毫克/公斤。

易燃易爆均三甲苯用稀硝酸氧化可生成1，3，5-苯三甲酸。

制备与原料

可从重溶剂油经分馏得工业品。也可用偏三甲苯的异构化法或丙酮在硫酸催化下脱水合成，纯均三甲苯由丙酮在300～500℃下气相催化脱水制得：3CH3COCH3→（CH3）3C6H3＋3H2O

我这里只能查到二甲苯的数据

邻二甲苯 -25 144

间二甲苯 -48 139

对二甲苯 13138

熔点 沸点

heavy aromatics

分子量大于二甲苯的混合芳烃。

主要来源于重整重芳烃、裂解汽油重芳烃和煤焦油。

是一种以碳九芳烃为主要成分的混合芳烃。

可直接用作汽油、高沸点溶剂、石油树脂、炭黑等的原料。

亦可通过分离方法，分出主要组分进一步利用。

芳烃指含苯环的烃

重芳烃指碳原子数在九以上

一、高沸点芳烃溶剂油系列(S-800#到2000#)

用途：用于油漆、涂料、油墨、农药、印刷、双氧生产萃取剂以及树脂、橡胶溶剂等行业。

终点-渣油：是PVC树脂粉及钙粉的良好溶剂

二、新型PVC塑料增塑剂系列(260#到340#)

用途：用于塑料管、塑料鞋、电缆料、密封条等塑料制品行业。

终点-残液:增塑剂,用于黑色的塑料制品行业

三、高档环保型脱芳溶剂油系列(D-30#到100#)

用途：用于印染、涂料、铝铂、铝板、农药杀虫剂、冷轧设备、工业清洗剂等行业。

终点-全留份油:用作金属加工系列基础油。

重芳烃油是指重芳烃溶剂油

目前国内大部分重芳烃作为车用汽油组份，调整辛烷值，少量作为溶剂油，只进行了简单再利用。该技术以催化重整装置的副产品重芳烃为原料，采用三塔分离和催化烷基化技术，分离出纯度≥98%的偏三甲苯和纯度≥99%的均三甲苯以及170#溶剂油、重溶剂油。关键技术是催化烷基化精馏提纯均三甲苯。

DAH系列石油高芳烃软化剂

DAH系列沥青调和专用油

危险特性：遇高热‘明火及强氧化剂易引起燃烧。

理化特性：外观与形状：无色透明液体，芳香烃气味。

冰/熔点（℃）：-45

沸点范围（℃）：140-185

闪点（℃）：40

引燃温度（℃）：450

溶解性:不溶于水。溶于乙醇、苯。 成分 含量 1 卞芳 0.02 2 苯 0.01 3 甲苯 0.01 4 乙苯 0 5 对二甲苯 0.03 6 间二甲苯 0.09 7 异丙苯 1.32 8 邻二甲苯 8.13 9 正丙苯 3.48 10 1,3,4-三甲基苯 5.4 11 1,2,4-三甲基苯 25.65 12 1,2,3-三甲基苯 7.34 13 甲基乙基苯 25.14 14 二氧杂环乙烷 1.23 15 C10芳烃 21.6 16 硫含量ppm 0.3 密度mg/m&sup3 881.5 健康危害：吸入后引起肺炎，并使神经系统、肝脏受损。会使皮肤脱脂。

急救措施：皮肤接触：先用水冲洗，再用肥皂彻底洗涤，就医。眼睛接触：眼睛受刺激用水冲洗；溅入眼内严重者需就医诊治，安置休息并保暖，就医。食入：误服立即漱口；就医。灭火方法：用砂土、泡沫、二氧化碳灭火，小面积可用雾状水扑救。

泄露应急处理：迅速将人员从泄露污染区撤至安全区，并对污染区进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服，尽可能切断泄露源，防止泄露物进入下水道，排洪沟等限制性空间。

小量泄露：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。

大量泄露：构筑围堤或挖坑收容：用泡沫覆盖，降低蒸汽灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。回收或运至废物处理场所处置。

工艺方法

本产品是原油经催化裂化后所得的回炼油或油浆，经减压蒸馏和双溶剂抽提而制成

产品性能和用途

1、本产品作为橡胶的操作油，能改善橡胶的塑性.降低胶料的粘度.增加胶料的粘性.改善助剂的混合和分散性，提高硫化胶的伸长率，回弹性.抗老化等工艺性能。适用于制作轮胎和橡胶杂件，是子午线轮胎生产中的优秀的加工助剂。

2、本产品同时也可作为石油沥青调和组分和SBS改性沥青助溶剂。由于中国大多数沥青缺少油性组分—饱和烃、芳香烃，致使以他们为原料生产的沥青主要质量指标难以达到产品标准的要求。作为高芳烃含量的芳烃油可以满足沥青调和的要求。

3、本产品的闪亮点高，贮存及使用较安全。

4、本产品按粘度分为DAH. DAM. DAL三个系列。

产品标准 项目 质量指标 试验方法 DAH DAM DAL 闪点（开口），℃ 不小于 200 GB/T 267 密度（20℃） g/㎝3 1.00-1.10 GB/T 1884 粘度（100℃）， ㎜2/s 5-10 10-15 15-30 GB/T 1137 机械杂质，% 不大于 0.2 0.2 0.2 GB/T 511 水分，% 痕迹 GB/T 260 折光率50℃ 不小于 1.65 1.60 1.60 GB/T 614 苯胺点 35 40 45 备注：本厂可以根据用户需求定制特殊指标油品（DAT系列）

包装.储运及注意事项

1、本产品的包装.标志.储存.运输及交货验收按供需双方协议进行。

2、使用本产品前应根据需方产品特点及其设计要求，选用适当的牌号。

3、本产品经中国商检局上海监测中心.国家安全生产监督管理总局化学品登记中心鉴定属于普通货物。

4、软化剂冬季可能凝结，冬季使用前必须预热至完全熔化，预热温度不宜过高。

专题3 常见的烃

第二节 芳香烃

1.什么叫芳香烃

分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃

第二单元 芳香烃

概念辨析

2.最简单的芳香烃是

苯

1. 异构现象

邻二甲苯

间二甲苯

对二甲苯

1,2-二甲苯

1,3-二甲苯

1,4-二甲苯

一,苯同系物的异构现象和命名法

二烷基苯

三烷基苯

连三甲苯

偏三甲苯

均三甲苯

1,2,3-三甲苯

1,2,4-三甲苯

1,3,5-三甲苯

2. 命名法

常见基团

芳基 aryl Ar-

苄基 (苯甲基) benzyl

苯基 phenyl Ph- C6H5-

苯,甲苯作母体

1

3

2

4

5

6

1-甲基-5-(正)丁基-2-异丙基苯

1-甲基-3-丙烯基苯

将连有最简单烷基的C作为第1位取

代基位次总和最小优先基团后列出.

注 意

硝基(-NO2)或卤素(-X)一般只作取代

基不作母体-SO3H,-COOH或 -CHO

肯定作母体,编号为1.

3-硝基苯甲酸

4-甲基-1-苯基-2-戊烯

苯环作取代基

苯乙炔

二,苯的物理性质

颜色

无色

气味

特殊气味

状态

液态

熔点

5.5℃

沸点

80.1℃

密度

比水小

毒性

有毒

溶解性

不溶于水,易溶于有机

溶剂.

三,苯的分子结构与化学性质:

1)结构式

2)结构简式

3)结构特点:

(1)苯分子是平面六边形的稳定结构

(2)苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键,碳原子采取sp2杂化

(3)苯分子中六个碳原子等效,六个氢原子等效.

1,组成与结构:

分子式:

C6H6

思考:哪些事实支持上述关于苯分子结构的观点

思考:哪些事实支持上述关于苯分子结构的观点

说明什么

6个H原子完成相同

事实

事实

苯的一取代物只有一种,二取代物共有两种.

推论:苯分子中六个碳原子是完成等同的.

苯的氢化热比1,3-环己二烯还小.

推论:苯环相当稳定.

苯不能通过化学反应使酸性高锰酸钾溶液褪色.

推论:苯分子中不存在独立的碳碳双键C=C或碳碳三键C≡C.

三,苯的化学性质

总体印象:在通常情况下比较稳定,在一定条件下能发生氧化,加成,取代等反应.

1.苯的化学性质和烷烃,烯烃,炔烃有何异同点 为什么

2. 分别写出苯与氧气反应,与氢气加成,与溴和硝酸发生取代的化学方程式.

思考与交流

1)苯的氧化反应:在空气中燃烧

2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O

点燃

但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

产生浓烟

2)苯的加成反应 :(与H2,Cl2)

+ H2

Ni

环己烷

+ 3Cl2

催化剂

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

H

H

H

H

H

H

3)苯的取代反应(卤代,硝化,磺化)

+ Br2

Br

+ HBr

FeBr3

实验设计

1.根据苯与溴,浓硝酸发生反应的条件,请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案(注意仪器的选择和试剂的加入顺序)

①卤代

2Fe + 3Br2 = 2FeBr3

+ Br2

Br

+ HBr

FeBr3

AgNO3 +HBr = AgBr↓ +HNO3

实验步骤:按左图连接好实验装置,并检验装置的气密性.把少量苯和液态溴放在烧瓶里.同时加入少量铁粉.在常温下,很快就会看到实验现象.

请比较两个装置.

实验思考题:

1.实验开始后,可以看到哪些现象

2.Fe屑的作用是什么

3.长导管的作用是什么

4.为什么导管末端不插入液面下

5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应

6.纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色 怎样使之恢复本来的面目

与溴反应生成催化剂

液体轻微翻腾,有气体逸出.导管口有白雾,溶液中生成浅黄色沉淀.烧瓶底部有褐色不溶于水的液体

用于导气和冷凝回流

溴化氢易溶于水,防止倒吸.

苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代反应而非加成反应.因加成反应不会生成溴化氢.

因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中.用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目.

+ HNO3(浓)

NO2

+ H2O

浓H2SO4

50~60℃

②硝化

玻璃管

实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却.

②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀.

③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如左图.

④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯.

⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.

实验装置图

1.配制浓硫酸与浓硝酸混和酸时,是否可以将浓硝酸加入到浓硫酸中 为什么

2.步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是什么

3.步骤④中洗涤,分离粗硝基苯使用的主要仪器是什么

4.步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是什么

5.敞口玻璃管的作用是什么 浓硫酸的作用是什么

实验思考题:

四,苯的同系物

1.定义:

通式:

结构特点:

只含有一个苯环,苯环上连结烷基.

对比思考:

1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.

2.设计实验证明你的推测.

苯环上的氢原子被烷基取代的产物

CnH2n-6(n≥6)

实验探究:

1.取苯,甲苯各2分别注入2支试管中,各加入3滴KMnO4酸性溶液,充分振荡,观察现象.

结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化

COOH

KMnO4

H+

C

H

阅读思考:

阅读课本P51,53的内容

思考:1.甲苯与硝酸的反应和苯与硝酸的反应有什么不同

2.比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化 反应的条件产物等,你从中得到什么启示

2,化学性质:

1)取代反应(可与卤素,硝酸,硫酸等反应)

—CH3对苯环的影响使取代反应更易进行

淡黄色针状晶体,不溶于水.不稳定,易爆炸

2)氧化反应

⑴可燃性

⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色(可鉴别苯和甲苯等苯的同系物)

浓硫酸

△

+ 3HNO3

+ 3H2O

苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化

3)加成反应

催化剂

△

+ 3H2

五,芳香烃的来源及其应用

1,来源:a,煤的干馏

b,石油的催化重整

2,应用:简单的芳香烃是基本的有机 化工原料.

稠环芳香烃

萘

蒽

苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃

C10H8

C14H10

苯并芘

A

B

C

致癌物

A,B,C的分子式分别是什么 一样吗

多环芳烃苯环的连接方式.

绿色化学

特点是什么 为什么要提倡绿色化学

http://new.qzyz.com/ct/fjuc/lai/Files/20082188373981280.ppt

化学选修5 有机化学基础

专题4 烃的衍生物

第一单元 卤代烃

卤代烃

一.卤代烃

1.定义:

2.通式:

烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.

饱和一卤代烃

CnH2n+1X

3.分类

卤代烃有以下几种分类方法:

(1),根据分子中所含卤素的不同,可分为氟代烃,氯代烃,溴代烃,碘代烃.

(2),根据卤代烃分子中卤原子的数目不同

一卤代烃

二卤代烃

多卤代烃

(3),根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃,不饱和卤代烃和卤代芳烃.

饱和卤代烃

不饱和卤代烃

卤代芳烃

4.物理性质

难溶于水,易溶于有机溶剂某些卤代烃本身是很好的有机溶剂.

熔沸点大于同碳个数的烃

少数是气体,大多为液体或固体

沸点:随碳原子数的增加而升高.

卤代烃的用途

溶剂

卤代烃

致冷剂

医用

灭火剂

麻醉剂

农药

卤代烃的危害

氟氯烃随大气流上升,在平流层中受紫外线照射,发生分解,产生氯原子,氯原子可引发损耗臭氧的反应,起催化剂的作用,数量虽少,危害却大.

氟利昂(freon),有CCl3F,CCl2F2等,对臭氧层的破坏作用.

二,卤代烃的命名和同分异构体

卤代烃的命名一般采用系统命名法,取最长碳链为主链,把卤素原子做为取代基,编号的规则与烷烃一样.

练习:用命名法命名下列有机物:

1-氯丙烷

2-氯丙烷

1,2-二氯丙烷

1,3-二氯丙烷

2,2-二氯丙烷

1,2,3-三氯丙烷

卤代烷的同分异构体

1,烃基的碳干异构.

2,卤素原子的位置异构.

例如:C4H9Cl的同分异构体.

球棍模型

比例模型

三 ,溴乙烷

C2H5Br 或

CH3CH2Br

(1).分子式

(2).电子式

(3).结构式

(4).结构简式

C2H5Br

四种表示形式

1.分子组成和结构

溴乙烷的结构特点

C—Br键为极性键,由于溴原子吸引电子能力强, C—Br键易断裂,使溴原子易被取代.由于官能团(-Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应.

2.物理性质

纯净的溴乙烷是无色液体,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃

乙烷为无色气体,沸点-88.6 ℃,不溶于水

与乙烷比较:

沸点比乙烷要高得多.

3,溴乙烷化学性质

⑴与氢氧化钠溶液共热:

溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质,

不能电离.

实验1.取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀析出.

证明

实验2.取溴乙烷加入氢氧化钠溶液,共热

加热完毕,取上层清夜,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀析出.

CH3CH2Br + HOH ____________

CH3CH2Br + NaOH

CH3CH2OH + HBr

CH3CH2OH + NaBr

NaOH△

NaOH+HBr=NaBr+H2O

△

现象描述:

有浅黄色沉淀析出

解释:

AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3

溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项:

1.反应物:

2.反应条件:

3.产物检验步骤

4.此反应

溴乙烷+氢氧化钠溶液

共热

叫做水解反应,属于取代反应!

①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性

②再加入硝酸银溶液

③因为Ag++OH—=AgOH(白色)↓

2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O

褐色掩蔽AgBr的浅黄色,使产物检验实验失败.所以必须用硝酸酸化!

⑵与氢氧化钠的醇溶液共热:

实验3.取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液,共热将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,观察酸性高锰酸钾溶液是否褪色.

CH2=CH2↑+ HBr

醇,NaOH

△

NaOH+HBr=NaBr+H2O

现象描述:

解释:

_

酸性高锰酸钾溶液褪色

思考与交流

1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管

2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗

C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项:

1.反应物:

2.反应条件:

3.产物检验

溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液

共热

CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

KMnO4 褪色

CH2=CH2

将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液中,二者均褪色.

不饱和烃

像这样,有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子(水/卤代氢等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应, 叫消去反应.

Ⅲ.消去反应的产物特征:

氢氧化钠的醇溶液共热

发生在同一个分子内

不饱和烃+小分子(H2O或HX)

Ⅰ.卤代烃消去反应发生条件:

Ⅱ.反应特点:

对消去反应的理解

紧扣概念

CH2—(CH2)4—CH2

—

—

H

Br

催化剂

属消去反应吗

CH3CH2CH2Br能否发生消去反应

能否通过消去反应制备乙炔 用什么卤代烃

概念延伸

注重对比,归纳

满足什么条件才有可能发生

能否都发生消去反应

, ,

与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢

水解反应有无这要求

无

思考与交流

结论

生成物

反应条件

反应物

消去反应

取代反应

CH3CH2Br

CH3CH2Br

NaOH水溶液,加热

NaOH醇溶液,加热

CH3CH2OH NaBr

CH2=CH2 NaBr H2O

溴乙烷与在不同条件下发生不同类型的反应

卤代烃化学性质小结

消去反应(醇解):

取代反应(水解):

练习

1,下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是:

C6H5CH2Cl B. (CH3) 3CBr

C. CH3CHBr CH3 D. CH3 Cl

2,写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液共热的反应方程式

√

√

3.以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br

4.怎样由乙烯为主要原料来制CH2OHCH2OH(乙二醇)

CH3CH2Br CH2=CH2+HBr

NaOH,△

CH3CH2OH

CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

CH2BrCH2Br

CH2OHCH2OH

NaOH

H2O △

5,在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和1-氯丙烷分子中氯元素时,是将其中的氯元素转化成AgCl白色沉淀来进行的,操作程序应有下列哪些步聚(用序号按一定顺序排列):

A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加热D.加催化剂MnO2E.加蒸馏水过滤后取滤液F.过滤后取滤渣 G.用HNO3酸化

(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步聚是

(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是

BCGA

DCEGA

6.(2003年上海市理科综合测试)四十四年了,经过几代人的努力,中国人终于在五里河体育场喊出了"世界杯,我们来了!"比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27℃),进行局部冷冻麻醉应急处理,乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学方程式(有机物用结构简式表示)是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,该反应的类型是___________.决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________________________________

加成反应

氯乙烷沸点低,挥发时吸热.

7,下列物质中不能发生消去反应的是( )

②

③ ④

⑥

A,①②③⑤ B, ②④

C,②④⑤ D,①⑤⑥

B

8,下列叙述中,正确的是( )

A,含有卤素原子的有机物称为卤

代烃

B,卤代烃能发生消去反应,但不

能发生取代反应

C,卤代烃包括卤代烷烃,卤代烯

烃,卤代炔烃和卤代芳香烃

D,乙醇分子内脱水也属于消去反应( )

CD

http://qzyz.com/ct/fjuc/lai/Files/2008221158839546.ppt

1）将混合C9芳烃溶剂油置于反应釜中，升温到40～140℃，加 入催化剂无水三氯化铝，催化剂与混合C9芳烃溶剂油的质量比为0.1∶ 10～1.5∶10，搅拌均匀；

2）在不断搅拌下通入烷基化剂C2～C5烯烃，进行烷基化反应，将原料中的连三甲苯烷基化为烷基连三甲苯，烷基化剂通入量与原料中连三甲苯的摩尔比为1∶1～3∶1，整个烷基化反应过程中温度控 制在40～140℃，烷基化剂通入完毕后，再继续搅拌10～60min，使烷基化反应更加完全；

3）在40～140℃下，对烷基化液水洗，静止，取上层烷基化液，在烷基化液精馏塔中对烷基化液进行减压精馏，真空度为600～ 745mmHg，切取烷基连三甲苯馏分；

4）将精馏切取的烷基连三甲苯馏分在催化剂M-H分子筛作用下 进行脱烷基反应，催化剂M-H分子筛为Co离子、Ce离子、Ag离子、Ni离子、Pd离子一种或多种盐与X型分子筛或Y型分子筛按照 0.001-0.01mol/克离子交换而成，反应温度为300～650℃；

5）将脱烷基化液在真空度为600～745mmHg下进行减压精馏或常压精馏，得高纯连三甲苯。

2. 均三甲苯：以二甲苯、偏三甲苯、四甲苯生产均三甲苯的方法。

该方法原料偏三甲苯转化率达75～85％，目的产物收率高，制备成本低。以二甲苯、偏三甲苯、四甲苯为原料，以无水三氯化铝为催化剂，在常压下进行异构化反应，得到含有均三甲苯产物的反应液经水洗、碱洗后送至精馏塔分离得到纯度达98.5％均三甲苯产品。

另外在循环使用的二、四甲苯中加入氯甲烷进行烷基化反应，得到含有均三甲苯反应产物的反应液经水洗、碱洗后送至精馏塔分离得到纯度98.5％的均三甲苯产品，其特征在于：二甲苯、偏三甲苯、四甲苯的投料比为1∶2.5～3∶1～1.5；异构化反应温度为100～120℃，反 应时间为3～8小时，催化剂的加入量为2～7％；烷基化反应温度为120～130℃，反应时 间为3～4小时，烷基化剂加入量为30～60m3/m3·h。

3. 偏三甲苯： BTX芳烃甲基化合成偏三甲苯的方法，该方法以BTX芳烃(由苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和混合二甲苯中任选一种或几种组成)及甲基化剂(选自甲醇、二甲醚和一氯甲烷中的一种或几种)为原料，通过酸催化剂催化的甲基化反应得到偏三甲苯。

酸催化剂选自卤化物、液体酸、络合酸、杂多酸、固体超强酸、酸性离子交换树酯、酸性氧化物、氢型沸石分子筛或负载型酸催化剂中的一种。甲基化反应压力0.01~10.0MPa、温度30~700℃、原料液体质量空速0.1~10.0h-1、芳烃与甲基化剂摩尔比1∶10~10∶1。甲基化反应可以采用固定床连续反应，也可采用釜式连续反应。本方法原料来源丰富、成本低廉、反应条件温和，原料单程转化率及偏三甲苯收率较高。

用途[5-7]

1）偏三甲苯(1、2、4-三甲基苯)：是一种重要的有机化工原料，主要来源于催 化重整的重芳烃中。偏三甲苯作为基本有机化工原料用途广泛，下游产品很多， 且附加值较高。偏三甲苯主要用途如下：合成偏苯三甲酸及偏苯三酸酐；异构 化生产均三甲苯；岐化和异构化生产均四甲苯；合成纤维2、3、5-三甲基氢醌。

其中，偏三甲苯合成偏苯三酸酐成为偏三甲苯主要用途，国、内外以20％增长 速度需求偏苯三酸酐，由于合成偏苯三酸酐对偏三甲苯纯度要求很高(一般要 求纯度在98.5％以上，现在国内基本进口偏三甲苯生产偏苯三酸酐)，因此生产 出纯度高的偏三甲苯，对进一步生产偏苯三酸酐有重要意义。

2）均三甲苯：是重要的精细化工原料，在生产实践中具有广泛的应用。以均三甲苯为原料生产的抗氧剂330，在高温下稳定、熔点高、难挥发，同时能保持制品的良好色泽，延长使用寿命，其性能优于其它常用的抗氧剂。另外均三甲苯也是制备不饱和聚酯和改性纤维所必须的原料，均苯三酸、均苯三酸酐等化工产品也是以均三甲苯为原料反应制得的。

3）连三甲苯：作为一种重要的医药、化工行业中间体，其在生产苯胺染料、连苯三酸，合成西藏麝香，制取血小板防凝剂等药品方面具有广泛的用途。如以连三甲苯为原料，高效合成西藏麝香，首先通过连三甲苯发生付-克烷基化反应生成5-叔丁基连三甲苯，再在Lewis酸催化下，和硝酸反应生成西藏麝香，通过进后续工艺处理将反应混合物稀释、中和、过滤后，使用重结晶的方法分离得到纯品。

本发明的合成方法简单高效，对原料要求较低，不需要纯度超高的连三甲苯；反应条件要求低，且通过简单的后续处理步骤即可得到很高纯度的西藏麝香；另外本发明的方法相比现有技术环境污染也低得多。