苯甲醛，苯甲醇，苯乙烯，苯酚谁是p-π共轭
苯甲醛，苯甲醇，苯乙烯，苯酚四种物质，苯甲醛和苯乙烯是p-π共轭。
苯甲醛和苯乙烯中的α碳上，一个是羰基，一个是乙烯，都含有双键，都是sp2杂化，含有π电子对，因此苯甲醛和苯乙烯是p-π共轭。
电子效应包括诱导效应和共轭效应。
就苯酚来说，由于氧电负性大于碳，故羟基有吸电子的诱导效应。p-π共轭，由于氧提供两个电子，而每个碳提供一个电子，电子离域后，羟基是给电子的共轭效应。这样，诱导效应和共轭效应的方向是相反的。对于羟基来说，是给电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应，总体来说，羟基是给电子效应。
硝基由是吸电子的诱导效应加上吸电子的共轭效应，二者方向相同，故硝基是吸电子基团。
苯胺中的氮是sp2杂化，在氮的p轨道上有一对孤对电子，与苯环上的π键共轭。
苯酚中的O也是sp2杂化，在O的p轨道上有一对孤对电子，与苯环上的π键共轭
不得不说，老师给你的这个例子不是特别好。毕竟氧的电负性问题使得氧的电子在离域时被束缚得很厉害，所以这个分子里的pπ共轭程度相对差一点。一般羰基是能很好地形成pπ共轭的基团。
氧，双键的两个碳都是sp2杂化。甲基碳sp3杂化。
其中氧的p轨道还有双键碳的两个p轨道肩并肩，形成了三中心四电子的离域π键。其中，氧这里的电子云密度相对较高。由于pπ共轭效应的存在，所以氧的吸电子诱导效应不够显著，再加上甲基是推电子基团，导致氧的pπ共轭推电子效应较明显，远端的双键碳的电子云密度较大，易被亲核试剂或者自由基进攻。
如果只有吸电子诱导效应那么应该是近氧的双键碳的电子云密度较大较活泼，但是实际上是远端碳比较活泼，这印证了pπ诱导效应的存在。
（苯酚中氧的pπ诱导效应很明显，所以苯酚被活化了，而羟基的酸性大大增强。）
对分子、离子或基团性质影响的主要效应包括：电子效应和共轭效应
p
-π共轭是共轭效应的一种，此外还有π
π共轭、p
δ超共轭
、
δ
π超共轭
p
-π共轭是指π键与其临近的空的P轨道相互作用，在空间形成新的电子域，使物质更为稳定，一般的，共轭效应越多，物质越稳定。
这里的π键多是C=C或三键中的π键，能提供空P轨道的可以是失电子的自由基等
以上是我结合自己所学总结的
更权威的可以参考百度百科
http://baike.baidu.com/view/1737561.htm
苯的同系物也就是和苯相差n个CH2的化合物，这不是p-派共轭，而是σ-派超共轭，是你搞错了，c原子杂化后不含有p轨道了
哈哈，补充你刚才又补充上去的问题，在我上大学的时候，我和你一样，也喜欢问到底，现在我明白了，即使是一个很小的问题，都是一门很大的学科，你补充的问题已经是量子化学的问题了，这涉及到量子力学了，我在这上面也说不清楚，建议借《原子价》这本书，是65年出的，看完之后，你就明白这些问题。
分子间脱水反应，需要催化剂H+加到羟基上形成C6H5-OH2(+)离子才行，但苯酚的O带正电难以加H+，所以这个反应不可进行。
与羧酸反应，则需要O的孤对电子进攻羧酸中带正电的碳原子，苯酚的O本来就带正电和，显然难以再给出电子去反应了，显然，酯化也不易进行。
