苯与烯烃反应吗?在HF的反应条件下
PhH与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应,其机理与苯和RX发生烷基化一样.在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯.这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应.例如与乙烯烷基化生成乙苯:
PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3
在强路易斯酸催化下,苯与酰氯或者羧酸酐反应,苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯.反应条件类似烷基化反应.
我确实不不知道在什么情况下会用到氟化氢.卤代反应PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.这个可能会生成FH.
不反应，因为这个反应如果可行的话，一定会是因为有氧化还原的原因存在，但分析两种物质，强氧化性存在于氧元素和氟元素之中，但是在两种化合物中，氧的价位已经是负2价了，不具有氧化性了，而氟元素也是最低价态了，不具有氧化性，所以这个反应是不会发生的，同理，CO2也不会和HCL、HBr、HI等物质反应。
先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。注意这里不可以使用溴水，小环烷烃如环丙烷会和溴单质在室温下发生自由基开环反应使溴水褪色而和氯单质反应需要三氯化铁做催化剂
在CD试管中加入高锰酸钾溶液，紫红色褪去的是甲苯，未褪色是叔丁基苯，高锰酸钾可以将苯环上直接连的烃基氧化为羧基，但是要求与苯直接相连的碳上要有氢原子，所以叔苯不反应
1、取三种溶液液体少许于三支试管中，加入少量液溴，褪色的是环己烯。
2、用KMnO₄（H⁺）溶液，苯不与其反应，没有明显现象，甲苯会被氧化为苯甲酸，溶液褪色。
3、苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料。
扩展资料：
环己烷作用与用途：
1、该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料。
2、用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成。
3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物。
4、用作光刻胶溶剂。
5、用于精油的萃取。
6、环己烷为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路，BV－Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。
参考资料来源：百度百科-环己烯
参考资料来源：百度百科-甲苯
参考资料来源：百度百科-苯
