带盐酸字的药有哪些i

降血脂的药物目前临床上普遍用的两大类，一大类是降甘油三酯，如果甘油三酯过高的时候，容易出现急性的胰腺炎，甘油三酯高到一定程度，就要降甘油三酯，甘油三酯的降脂药主要是贝特类的降脂药。低密度脂蛋白的升高需要长期来使用降低密度脂蛋白的药，就是他汀类降脂药，若血脂未有明显恢复可合并吃减少胃肠道对胆固醇的吸收的药，例如依折麦布。

所谓盐酸类药物是指药物分子后带有一个氯离子来中和电荷

进入人体后的氯离子会和体内的纳结合成盐

对机体没有任何影响

与尿酸之类的也没有关系

大可放心

：）

“这两天嗓子有点发炎，我得去诊所拿点头孢吃吃消炎。”

“别去诊所了，多麻烦。我这边有一些医院开的左氧氟沙星，当时也是发炎去医院医生开的。我吃了之后消炎效果很好的，你直接拿去吃好了。”

“ 左氧氟沙星也是消炎的吗？ 我只听说过头孢可以消炎，这个药我却没听说过...”

“你就放心吃吧，上次医生跟我说的消炎可以吃。”

上述对话发生在小王和同事之间，小王虽然拿了同事的药。但是却不太敢吃，对于左氧氟沙星这个药确实不了解，不敢随意吃。

左氧氟沙星是喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌效果。抗菌的效果非常好， 对于多种肠杆菌科细菌，可以起到很好的抵抗作用 ，常见的有沙门菌属、大肠埃希菌等。

此外，该药 对于金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌、肺炎衣原体也有很好的抗菌功效 。但是需要注意，该药对于厌氧菌和肠球菌感染，起不到好的治疗效果。

答案是不可以，左氧氟沙星属于抗生素类药物，长期服用很可能会给身体带来一些副作用。

临床上由于左氧氟沙星引起副作用的案例比比皆是：

心脏毒性

男，73岁，因为晕厥3小时入院，入院前没有脑血管疾病、高血压以及糖尿病等。该患者在两天前因腹泻到诊所就诊，诊所开了蒙脱石散以及左氧氟沙星注射治疗。

患者在 用药两天之后出现双眼凝视、四肢抽搐、意识障碍等症状 ，转入医院治疗后高度怀疑是恶性心率失常引起，在 停用左氧氟沙星后，给予患者硫酸镁注射液治疗，患者逐渐恢复正常。

血糖紊乱

女，40岁，因发热、腹痛以及腹泻多日入院进行治疗，过往无三高、心脏病病史，经过一系列检查确诊为甲型副伤寒。

之后给予患者左氧氟沙星治疗抗感染，给药治疗后体温雪乡恢复到正常值，在用药后2周后血糖也降到正常值。 患者在入院时血糖为7.3mmol/L，停用左氧氟沙星3天后，患者血糖为4.5mmol/L ，且无明显不适症状。

使用左氧氟沙星还可能会引起多个系统的不良反应，如：

1、心血管系统： QT间期延长、窦性心律失常；

2、中枢神经系统： 惊厥、焦虑、头晕、意识模糊、失眠、癫痫发作、抑郁等；

3、周围神经病变 ：疼痛、烧灼感、麻木、无力等；

4、超敏反应： 荨麻疹、瘙痒、呼吸困难、过敏性皮炎、过敏性休克等。

所以，在服药之后一定要咨询专业医生，不要盲目自行服药。

一般情况下，左氧氟沙星片剂的常用剂量为250mg、500mg、750mg，每24小时口服一次即可。 注射液以静脉滴注为主，成人每日400mg，分2次静脉滴注， 一些病情较为严重的人群可以适当增加剂量。

左氧氟沙星在服用时要 避免和茶碱共同使用 ，无法避免的情况下，要监测茶碱的血药浓度来调整左氧氟沙星的剂量。并且，左氧氟沙星注射液 不能和其他药物同瓶混合滴注。

对于一些 血糖紊乱高风险患者，要慎重 开具左氧氟沙星药物，避免在服药后导致患者血糖出现紊乱。

此外，一些 本身有喹诺酮类药物过敏的患者、患有癫痫、其他中枢神经疾系统疾病的患者，禁用该药物！

二者都属于喹诺酮类抗生素，都具有广谱抗菌作用，二者在适应症上有一定区别，

盐酸左氧氟沙星适用于泌尿系统感染， 如肾盂肾炎、复杂性尿路感染等； 呼吸系统感染： 急慢性支气管炎、肺炎、扁桃体炎症等； 皮肤软组织感染： 蜂窝组织炎、皮下脓肿等。

左氧氟沙星则适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染 ：细菌性前列腺炎、复杂性尿路感染；胃肠道感染、呼吸道感染等。

服用盐酸左氧氟沙星可能会出现恶心、呕吐、腹泻等症状，偶尔还会出现尿素氮上升。倦怠、心悸等症状，在停药后症状即可消失。

除此之外，二者在保存上也存在一定区别， 盐酸左氧氟沙星是盐酸类药物，相对稳定，保存时间也会长一些，制作的工艺比较简单，会比较便宜一些。

而左氧氟沙星是活性成分，保存起来相对困难。且制药工艺比较困难，价格会比较贵一些。

不同的药物在名称上可能就一两个字的差别，但是功效、禁忌症等却有很大差别，所以日常用药一定要在专业医生的指导下进行，不要自行购买药物服用。

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1、生成之盐应有较好的药理作用：试剂本身不干扰机体正常代谢、生理过程或无毒性，最好有解毒作用，盐的阴或阳离子为机体成分或经过代谢转化为机体成分。

2、生成之盐应有适当的pH值：给药途径与盐类药物溶液的pH值有密切关系。溶液与血液的pH值相差过大，静脉给药时有刺激性，甚至引起静脉炎；肌肉注射，也会有刺激。盐溶液的pH值应尽可能为中性或近中性。口服溶液pH范围可大些。pKa和pKb大于10的弱酸和弱碱性药物，不宜作成盐供注射用。

3、生成之盐应有良好的溶解性：低晶格能的药物，一般溶点低，水溶性良好。有机胺类药物与有机酸形成的盐，水溶性大；有些盐酸盐水溶性低；多羟基酸盐的水溶性大，可作成浓溶液。欲延效时，则应选择适当试剂以形成溶度较小的盐类。

4、生成之盐应有高的稳定性：稳定性与吸潮性有关，因此要求盐类的吸潮性低，药物处于固态时，稳定性高，吸潮后，表面形成溶液，易发生水解、氧化及聚合等反应，致使变质。

5、成盐试剂应来源广、价格低：盐类易结晶，收率高。在药理效力和理化特性基础上，再从生产角度考虑也很重要。盐酸盐、硫酸盐、枸橼酸盐、钠盐、钾盐等应用得多即如此。

如果帮助到你 能帮忙点个采纳吗 谢谢

一；因为很多药物都有碱性，有机碱物质人体难以吸收且腐蚀肠道，病人会应胃酸不足而难以成盐吸收。

二；如胍，药物通常用盐酸胍，盐酸伪麻黄碱，是因为有机碱物质腐蚀肠道。特别是胶囊，胃酸到不了药物，到了肠道腐蚀，导至肠炎。

因为胃酸主要成份是盐酸，盐酸是难以腐蚀肠道的，如果不是特别设计，有机碱物质作中和

用的，多数是盐酸。

指导意见：

盐酸多西环素片属四环素类抗生素，影响呼吸系统的副作用偶有过敏性休克和哮喘发生。你的情况需要判断是本身呼吸系统疾病的变化还是药物不良反应，请到原就诊医师处咨询为宜。

盐酸西替利嗪片，通常也称敏达，其外文名为Cetirizine Hydrochloride Tablets。本品主要成分为盐酸西替利嗪，其化学名称为(±)-2-2-4-(4-氯苯基)苯甲基-1-哌嗪基乙氧基乙酸二盐酸盐。本品为白色片或类白色片，是羟嗪在人体内的代谢产物，属西药品种抗变态反应药。主要用于季节性或常年性过敏性鼻炎，以及有过敏源引起的荨麻疹及皮肤瘙痒等。

盐酸西替利嗪片，通常也称敏达，本品为白色片或类白色片，是羟嗪在人体内的代谢产物，属西药品种抗变态反应药。主要用于季节性或常年性过敏性鼻炎，以及有过敏源引起的荨麻疹及皮肤瘙痒等。

不良反应轻微且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。

注意事项：1.肾功能损害者用量应减半。2.酒后避免使用。3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。4。妊娠期及哺乳期妇女禁用。

甲磺酸左氧氟沙星有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 盐酸左氧氟沙星氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性，阻碍细菌DNA复制。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。 乳酸左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA复制。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌，如肺炎克雷白菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、流感杆菌、部分大肠杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌等有较强的抗菌活性；对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。