如何用甲苯合成邻氯甲苯最好有反应式

中午好，邻氯甲苯和三氯乙烯在常温条件下不发生化学反应为物理相似相溶形式，如果有高温裂解和催化条件存在时有可能发生新的结构重排，邻氯甲苯和三氯乙烯上的卤素都不是很稳定。常温时两者互溶可以提高闪点使邻氯甲苯变得不易燃。

甲苯+浓硫酸----->4-甲基-1，3-苯二磺酸

即在甲基的邻位和对位各上一个磺酸基（第三个磺酸基无法取代可能是因为磺酸基团大，引起的位阻效应）

再让4-甲基-1，3-苯二磺酸与氯发生取代反应，就只有一个邻位可以取代（另外两个已被磺酸基占据）

再水解，就可以去掉磺酸基，得到邻氯甲苯

CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高。

健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

扩展资料：

作用与用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料。

医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

参考资料来源：百度百科-甲苯

甲苯和溴反应生成三溴甲苯，是取代反应，溴原子取代苯环上与甲基处于邻位和对位上的氢原子，氢原子被取代下来后，和溴分子中的另一个溴原子结合，生成溴化氢。苯和纯溴反应，生成溴苯和溴化氢，反应也是取代反应，但是苯环上只有一个氢原子被溴原子取代。产物属于卤代烃。卤代烃能发生水解反应。在碱性条件下，水解生成醇或酚。反应方程式如下：

甲苯与氯气，在FeCl3催化下，生成邻氯甲苯和对氯甲苯

甲苯与氯气，在光照下，生成氯甲基苯

苯与液溴，在FeBr3催化下，生成溴苯

甲苯与液溴，在FeBr3催化下，生成邻溴甲苯和对溴甲苯

甲苯与液溴（最好是溴蒸汽），在光照下，生成溴甲基苯

苯与氢气，在Ni催化下，生成环己烷

甲苯与氢气，在Ni催化下，生成甲基环己烷

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl

甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下,是苯环取代反应

CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl

希望对你有所帮助。。望采纳。谢谢。。

会在苯环上发生取代反应c6h5-ch3

+

cl2--光照---c6h5--ch2cl

+hcl；

甲苯在fe/cl2下不能生成苄基氯，生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：

c6h5-ch3+cl2--->cl-c6h5-ch3(主要是甲基邻,对位发生取代)+hcl。

甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：

C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.