乙酸的实验室、工业制法
大部分乙酸是通过甲基羰基化合成的。此反应中,甲醇和一氧化碳反应生成乙酸,方程式如下 CH3OH + CO → CH3COOH
乙醇氧化法
由乙醇在有催化剂的条件下和氧气发生氧化反应制得。 C2H5OH + O2=CH3COOH + H2O
丁烷氧化法
丁烷氧化法又称为直接氧化法,这是用丁烷为主要原料,通过空气氧化而制得乙酸的一种方法,也是主要的乙酸合成方法。 2CH3CH2CH2CH3 + 5O2=4CH3COOH + 2H2O
当丁烷或轻石脑油在空气中加热,并有多种金属离子包括镁,钴,铬以及过氧根离子催化,会分解出乙酸。化学方程式如下: 2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3COOH + 2 H2O
2 CO2 + 4 H2 → CH3COOH + 2 H2O 2 CO + 2 H2 → CH3COOH
(1)配制乙酸、乙醇和浓硫酸的混合液的操作步骤是,先将乙酸和乙醇混合,然后将浓硫酸沿器壁缓缓倒入,并不断搅拌;
故答案为:先将乙酸和乙醇混合,然后将浓硫酸沿器壁缓缓倒入,并不断搅拌;
(2)浓硫酸在酯化反应中的作用是催化剂和吸水剂;
故答案为:催化剂和吸水剂;
(3)乙酸和乙醇沸点低,加热温度过高,乙酸和乙醇易挥发;
故答案为:防止乙酸和乙醇的挥发;
(4)将产生的蒸气通入盛有饱和碳酸钠溶液的试管中不能伸入溶液中,防止因加热不均发生倒吸,;
故答案为:导管口不能伸入液面下; 防止因加热不匀发生倒吸;
化学方程式:CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸;加热==CH3CH2OOCCH3+H2O[1]
乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验)。
乙酸的酯化反应制乙酸乙酯
的方程式:CH3CH2OH+CH3COOH=浓硫酸、加热=CH3COOCH2CH3+H2O
1:酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。
2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要迅速升温至170℃左右,温度在140℃时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。
3:导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。
⒊1:浓硫酸既作催化剂,又做吸水剂。
⒊2:Na2CO3溶液的作用是:
⑴饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。
⑵Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。
⒊3:为有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施:
⑴制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高。
⑵最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。
⑶起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。
⑷使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。
⒊4:用Na2CO3不能用碱(NaOH)的原因。
虽然也能吸收乙酸和乙醇,但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解,导致实验失败。
⒊5乙稀与醋酸直接酯化生产醋酸乙酯用磷酸盐作催化剂.
⒊6乙醛缩合法:以烷基铝为催化剂将乙醛进行缩合反应生产醋酸乙酯国外工业生产大多采用此工艺。
乙酸钙不溶于乙醇,而溶于水形成溶液.
蒸馏分出乙醇,就达到了分离效果 .
其实不过滤也行,一般都是直接蒸馏的