阻聚剂DMBP 的资料

表-4-硝基苯酚的理化性质及危险特性

标识 中文名：4-硝基苯酚；对硝基苯酚 危险化学品目录序号：2235

英文名：p-nitrophenol UN编号：1663

分子式：C6H5NO3 分子量：139.11 CAS号：100-02-7

理化性质 外观与性状 无色至淡黄色结晶粉末，有似苦杏仁的气味。

熔点（℃） 113～114 相对密度(水=1) 1.27 相对密度(空气=1) 无资料

沸点（℃） 279 饱和蒸气压（kPa） 0.92(16℃)

溶解性 溶于热水、醇、醚。

毒性及健康危害 侵入途径 吸入、食入、经皮吸收。

毒性 LD50：250mg/kg（大鼠经口）；LC50：无资料。

健康危害 本品对皮肤有强烈刺激作用。能经皮肤和呼吸道吸收。动物实验可引起高铁血红蛋白血症，体温升高，肝、肾损害。

燃烧爆炸危险性 燃烧性 可燃 燃烧分解物 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮

闪点(℃) 192 爆炸上限（v%） 无资料

引燃温度(℃) 283 爆炸下限（v%） 无资料

危险特性 遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

建规火险分级 丙类 稳定性 稳定 聚合危害 不聚合

禁忌物 强氧化剂、强还原剂、强碱。

灭火方法 采用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。

急救方法 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。

储运条件 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。

泄漏处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。

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4-硝基苯酚-理化性质及危险特性表

表-4-硝基苯酚的理化性质及危险特性

标识 中文名：4-硝基苯酚；对硝基苯酚 危险化学品目录序号：2235

英文名：p-nitrophenol UN编号：1663

分子式：C6H5NO3 分子量：139.11 CAS号：100-02-7

理化性质 外观与性状 无色至淡黄色结晶粉末，有似苦杏仁的气味。

熔点（℃） 113～114 相对密度(水=1) 1.27 相对密度(空气=1) 无资料

沸点（℃） 279 饱和蒸气压（kPa） 0.92(16℃)

溶解性 溶于热水、醇、醚。

毒性及健康危害 侵入途径 吸入、食入、经皮吸收。

毒性 LD50：250mg/kg（大鼠经口）；LC50：无资料。

健康危害 本品对皮肤有强烈刺激作用。能经皮肤和呼吸道吸收。动物实验可引起高铁血红蛋白血症，体温升高，肝、肾损害。

燃烧爆炸危险性 燃烧性 可燃 燃烧分解物 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮

闪点(℃) 192 爆炸上限（v%） 无资料

引燃温度(℃) 283 爆炸下限（v%） 无资料

危险特性 遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

建规火险分级 丙类 稳定性 稳定 聚合危害 不聚合

禁忌物 强氧化剂、强还原剂、强碱。

灭火方法 采用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。

急救方法 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。

储运条件 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。

泄漏处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。

专利名称：用邻硝基对甲酚制备4－甲基－2，6－二硝基苯酚工艺的制作方法

技术领域：

本发明属于硝基化合物的制备领域，具体涉及用邻硝基对甲酚制备4-甲基2，6-二硝基苯酚工艺。

背景技术：

在苯乙烯生产中使用的传统阻聚剂为2，4-二硝基苯酚，该产品的毒性大，生产过程排放的废水量大，对环境污染严重。

《化学工程师》1997年度第3期(总第60期)P.6～7，李德鹏等发表文章《阻聚剂2，6-二硝基对甲酚的合成研究》，提出一种新的阻聚剂，2，6-二硝基对甲酚(2，6-Dinitro-P-Cresol，商品名称DNPC是其英文名称的缩写；亦名4-甲基-2，6-二硝基苯酚)。并对比了已知的各种合成路线后，提出了用对甲酚为原料，硝酸为硝化剂，醋酸或氯仿作溶剂，分两步硝化(硝酸与对甲酚的氯仿溶液，控制＜15℃同时向溶剂中滴加；控制＜25℃反应2～3h，再回流反应1～2h；蒸去溶剂再乙醇-水重结晶；据报导收率83％)。合成2，6-二硝基对甲酚的工艺路线。

该法存在工序长(需两步3～5h不同温度的硝化反应、)，后处理过程复杂(蒸去溶剂、再重结晶)等不足。

授权公告日为2004年2月25日，授权公告号CN1139569C的《2，6-二硝基对甲酚的制备方法》提出了由邻硝基对甲酚为起始原料，向熔融的邻硝基对甲酚中滴加硝酸，直接一步硝化制备2，6-二硝基对甲酚的方法。该法虽然收率高，流程短，但美中不足的是还存在一个废水排放问题。

阻聚剂（polymerization inhibitor）顾名思义是阻止发生聚合反应的助剂。阻聚剂能终止全部自由基，使聚合反应完全停止。常用的阻聚剂有酚类、类、芳胺类、芳烃硝基化合物等。空气中氧是很好的阻聚剂，因氧自身是双自由基，极易与自由基结合，生成过氧化自由基，引发活性大大降低，最后生成单体和过氧键交替的低聚物。光固化涂料阻聚剂主要用酚类，如对羟基苯甲醚、对苯二酚和2,6-二叔丁基对甲苯酚等。由于对苯二酚加入，有时会引起体系颜色变深，往往不被采用。但是酚类阻聚剂必须在有氧气的条件下才能表现出阻聚效应。

在酚类阻聚剂存在下，使过氧化自由基很快终止，保证体系中有足够浓度的氧，延长了阻聚时间。因此光固化涂料除了加酚类阻聚剂以提高贮存稳定性外，还必须注意存放的容器内涂料不能盛得太满，以保证有足够的氧气

1、习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法,即在与羟基相连的烃基名称后加一个"醇"字。例如:甲醇、乙醇、丙醇等。

2、系统命名法：结构比较复杂的醇,采用系统命名法。

饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含 的碳原子数目称为"某醇"。

不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链,从离羟基最近的 一端开始编号。

根据主链上碳原子的数目称为"某烯醇"或"某炔醇",羟基的位置 用阿拉伯数字表示,放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面,这样得到母体的名称,再在母体名称前面加取代基的名称和位置。

多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链,羟基的数目写在醇字的前面,羟基的位次。

扩展资料：

物理性质：

醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。

主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。

4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，烃基对分子的影响越来越大，使高级醇的物理性质更接近于相应的烃。另外，低级的醇具有特殊的气味和辛辣的味道，而高级的醇则无嗅、无味。

参考资料来源：百度百科——醇

阻聚剂

Polymerization Inhibitor

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35 高效阻聚剂DNBP合成新工艺 林艳红 吉林工学院学报(自然科学版) 2000 1

36 RIPP-1461乙烯高效阻聚剂工业试验 洪庆尧 石油炼制与化工 1999 7

37 阻聚剂TBC在亚硫酸盐防腐蚀中的作用 魏刚 化工机械 1999 4

38 阻聚剂TBC对亚硫酸盐自动氧化的阻滞作用 熊蓉春 化工机械 1999 3

39 高效阻聚剂RIPP-1461的应用 吴启龙 乙烯工业 1999 2

40 乙烯工艺阻聚剂的研制及工业应用 洪庆尧 乙烯工业 1999 2

41 几种常用酚类阻聚剂的高效液相色谱法分析 李素真 山东化工 1998 5

42 RIPP-1402阻聚剂工业试验及应用 洪庆尧 石油化工 1998 5

43 甲醛阻聚剂的制备 陈瑞兰 化学试剂 1998 5

44 RIPP-1402阻聚剂的研究 洪庆尧 石油化工 1998 4

45 浅谈丁苯橡胶装置丁二烯脱阻聚剂系统夹带问题 任军 合成橡胶工业 1998 4

46 阻聚剂2, 6-二硝基对甲酚的合成研究 李德鹏 化学工程师 1997 3

47 过氧化物胺和阻聚剂含量对树脂固化和性能的影响 王军 现代口腔医学杂志 1997 1

48 盘锦乙烯装置C_3阻聚剂系统的改造 徐海琴 乙烯工业 1996 4

49 碳五萃取精馏阻聚剂适应性研究 赵全聚 金山油化纤 1996 4

50 甲基丙烯酸β－羟乙酯合成及其蒸馏阻聚剂研究 赵慈义 武汉化工学院学报 1995 4

51 苯乙烯精馏过程新型高效阻聚剂调研 何连生 石化技术 1995 3

52 胺和酚类及其复合阻聚剂在乙烯装置中的应用 张继朋 石油炼制与化工 1994 9

53 乙烯系自由基聚合阻聚效应（XⅧ）——哌啶氮氧自由基氨基硫脲化合物与通用阻聚剂混合对MMA阻聚效应研究 张自义 高等学校化学学报 1994 3

54 BR生产回收溶剂油中微量阻聚剂TBC的测定 李远芬 合成橡胶工业 1991 1

55 新型阻聚剂在丙烯腈成品塔上的工业试验 韩国梁 石化技术与应用 1990 3

56 丙烯腈阻聚剂简介 韩国梁 石化技术与应用 1990 1

57 气相色谱法测定C_5馏分中微量阻聚剂二乙羟胺 李兆琳 合成橡胶工业 1989 6

58 液相色谱法测定MMA中的痕量阻聚剂2, 2, 6, 6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基 段志兴 合成橡胶工业 1989 5

59 高效液相色谱法定量分析微量阻聚剂硫代二苯基胺 迟久春 石油与天然气化工 1989 4

60 阻聚剂在乳液聚合中的行为(Ⅱ)——第Ⅰ类动力学体系?〈〈 0.5) A.Penlidis 化工学报 1989 4

61 阻聚剂在乳液聚合中的行为(Ⅰ)——第Ⅱ类动力学体系(?=0.5) 霍炳培 化工学报 1989 4

62 羟乙基丙烯酸酯阻聚剂的选择 刘同保 化学世界 1988 6

63 新型丙烯腈阻聚剂在丙烯腈系统工业试验 韩国梁 石化技术与应用 1988 4

64 防止高效阻聚剂TMHPO使丙烯酸系单体着色的方法 张自义 化学世界 1987 5

65 共轭双烯烃用新型阻聚剂 林基兰 合成橡胶工业 1987 5

66 新型丙烯腈阻聚剂工业试验 韩国梁 石化技术与应用 1987 3

67 HK-14用作轻苯阻聚剂 王惠良 化学世界 1986 4

68 苯乙烯精馏阻聚剂的应用技术 何仕新 石化技术与应用 1986 2

69 苯乙烯的高温型阻聚剂 张自义 化学世界 1985 8

70 苯乙烯新型高效阻聚剂Q的工业应用 蔡万有 合成橡胶工业 1985 5

71 低醇甲醛阻聚剂阻聚试验 冯小锁 石化技术与应用 1985 2

72 丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯类单体中混合阻聚剂分析 张兰芬 涂料工业 1985 1

73 氯丁二烯温和阻聚剂的研究 庞义 山西化工 1984 2

74 甲基丙烯酸阻聚剂的研究——非金属盐新阻聚剂-4-羟基-2.2.6.6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TMPO~·)的考察 刘善政 河南科学 1984 1

75 苯乙烯高温阻聚剂的评选 何仕新 合成橡胶工业 1984 1

76 精馏异戊二烯阻聚剂的研究 张自义 兰州大学学报(自然科学版) 1983 S1

77 丙烯腈阻聚剂的研究 张自义 合成橡胶工业 1983 4

78 低醇甲醛阻聚剂 黄绍和 现代化工 1983 1

79 影响甲醛阻聚剂质量因素的讨论 顾敬瑜 安徽化工 1982 2

80 制备甲基丙烯酸的高效阻聚剂 潘治平 化学世界 1980 8

81 聚氨酯预聚物制造中的有效阻聚剂—正磷酸 何愫明 涂料工业 1980 6

82 分离异戊二烯过程中的阻聚剂 张镜澄 合成橡胶工业 1980 5

83 高效阻聚剂对叔丁基邻苯二酚 合成橡胶工业 1980 4

84 阻聚剂的评选方法 张自义 合成橡胶工业 1980 3

85 甲醛阻聚剂的试制 安徽化工 1980 1

86 裂解C_5馏份阻聚剂的研究 张自义 兰州大学学报(自然科学版) 1979 3

87 异戊二烯阻聚剂的再研究 合成橡胶工业 1978 4

88 脱C_3塔釜液阻聚剂的评选 合成橡胶工业 1978 3

89 氯丁二烯高效阻聚剂的研究 合成橡胶工业 1978 3

90 阻聚剂在接枝共聚中抑制均聚的作用 陈锦甫 高分子学报 1978 1

91 略谈二烯烃阻聚剂类型 张自义 兰州大学学报(自然科学版) 1977 3

92 异戊二烯阻聚剂的研究 兰州大学学报(自然科学版) 1976 3

93 高效阻聚剂——对-叔丁基邻苯二酚(TBC) 塑料工业 1975 2

94 丙烯腈阻聚剂的初步研究和应用 合成纤维 1975 1

苯酚是重要的基本有机化工原料，其许多下游产品涉及到众多领域，在工业上的用途很广，主要用于制造酚醛树脂、双酚A和己内酰胺。此外，苯酚衍生物如卤代酚、硝基酚、烷基酚可用于医药、农药、油漆、染料、炸药、石油添加剂、脱漆剂、木材防腐剂、香料等的生产，在皮革领域还用来消毒。随着工业经济的发展，特别是合成材料的品种和产量迅速扩大和增长，可以预测在世界范围内对苯酚的需求量将持续增长，苯酚下游产品开发大有可为。酚醛树脂 酚醛树脂价格较低，用于制造齿轮等机械零部件，铸造模芯和砂轮，层压板和各种玻璃钢制品，胶粘剂、涂料和油漆，制造各种电器、仪表机壳和零件以及瓶盖、钮扣等日用品。酚醛树脂经改性后用途更为广泛，适用于电气绝缘材料，还用于各种汽车的刹车片、离合器片等。己内酰胺 以苯酚为原料生产己内酰胺是最早实现工业化的方法。己内酰胺绝大部分用于生产聚酰胺类产品，锦纶6主要用于袜类生产，在工业方面可制成工业用布、绳索、渔网、传动带、轮胎帘子布等。工程级聚酰胺还广泛用于制作轴承、齿轮、管材、医疗器械和电气绝缘材料等。双酚A 目前双酚A的需求量有超过酚醛树脂之势。双酚A主要用于生产聚碳酸酯和环氧树脂，还用于生产一些特种树脂和阻燃剂。聚碳酸酯是当今主要工程塑料之一，在电子和电器工业、摄影和光学仪器、办公用品设备和家用品生产中占有重要地位。环氧树脂可以制作层压板、清漆、涂料、胶粘剂等。以双酚A生产的特种树脂用于涂料、薄膜、纤维、机械、电器零件和管材等。双酚A经氯化和溴化可得四氯双酚A和四溴双酚A，用于生产阻燃剂。双酚F 双酚F与环氧氯丙烷缩合得到双酚F型环氧树脂，用于衬里材料、地板材料、浸渍材料和层压材料等，也可用于无溶剂型超高固体含量的涂料。双酚F与光气反应生成双酚 F型聚碳酸酯，用于生产成型材料和薄膜。双酚F还可生产油溶性酚醛树脂、阻燃剂、抗氧剂和表面活性剂等。双酚S 由苯酚直接磺化可制取双酚S。双酚S与双酚A结构相似，用途相近。利用它可生产双酚S型环氧树脂、聚碳酸酯、聚砜醚酮、聚砜与聚醚砜的复合树脂。双酚S作为填加剂加入多种树脂中以改善其性能，加入PU中起增塑剂作用；加入PVC中，可增强抗紫外线老化作用；加入酚醛树脂和环氧树脂中，可加速其固化。烷基酚 烷基酚是苯酚的烷基化产物，种类较多。主要品种有2，6-二甲酚、叔丁基酚、邻异丙基酚等。2，6-二甲酚由苯酚与甲醇高温反应生成，它是生产工程塑料聚苯醚的原料，还用于生产2，6-二甲苯胺，它是医药和农药的中间体。叔丁基酚由异丁烯和苯酚反应生成，用于运输、建筑、土木工程和制鞋，也可用于橡胶硫化剂和涂料。2，4-二叔丁基苯酚和2，6-二叔丁基苯酚主要作为生产聚烯烃时使用的抗氧剂、酚醛树脂、汽油添加剂和润滑油的抗氧剂等。邻异丙基酚是由丙烯和苯酚进行烷基化反应而制得的，它是氨基甲酸酯类杀虫剂的中间体。辛基酚是由苯酚和辛烯烷基化反应生成，可用于合成橡胶的硫化，也可制取辛基酚聚氧乙烯醚，用作洗涤剂、染色助剂、农药乳化剂、金属清洗剂等。以苯酚和十二烯为原料进行烷基化反应即得十二烷基酚，用于生产十二烷基酚钙盐，其次是镁盐和钡盐，用作润滑油添加剂，还用于生产十二烷基酚聚氧乙烯醚，用作农药喷洒辅助剂。十二烷基酚还可用于生产非离子型表面活性剂。对异丙基苯酚可由苯酚和α-甲基苯乙烯反应合成，主要用作非离子活性剂的原料；用以制取对异丙基苯酚甲醛树脂，用作涂料、清漆的胶粘剂；对异丙基苯酚杀菌、防腐能力强，用于木材的杀菌防霉；它还可用作环氧树脂分子量调节剂、塑料增塑剂和稳定剂原料。

二硝基甲苯

化学分子式： C6H3CH3(NO2）2

外观： 淡黄色至棕黄色片状或粒状

凝固点： 65.5-70.5℃

丙酮,甲苯或苯中不溶物： 0.10%

水份及挥发分： 0.25%

酸度(以硫酸计）： 0.01%

碱度（定性）： 无

粒度（通过孔径为l.00mm筛时筛下物）： 95.0%（只限于粒状）

用途： 该品主要用于制造2,4-二氨基甲苯。也用于聚氨脂，染料，医药，橡胶等有机合成工业中。

2,4-二硝基甲苯，化学分子式：C7H6N2O4，性状： 淡黄色至黄色固体， 在阳光下颜色变深， 与碱接触变红。有毒， 易燃， 微溶于水， 溶于乙醚， 丙酮， 苯及甲苯等有机溶剂。

酚，羟基（-OH）与芳烃核（苯环或稠苯环）直接相连形成的有机化合物。

羟基直接和芳烃核（苯环或稠苯环）的sp2杂化碳原子相连的分子称为酚，这种结构与脂肪烯醇有相似之处，故也会发生互变异构，称为酚式结构互变。但是，酚的结构较为稳定，因为它能满足一个方向环的结构，故在互变异构平衡中苯酚是主要存在形式。

酚类化合物种类繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。

苯酚简称酚，又名石炭酸，微酸性(腐蚀性)，常温下能挥发，放出一种特殊的刺激性臭味，在空气中变粉红色。医院常用的“来苏水”消毒剂便是苯酚钠盐的稀溶液。

甲酚又称煤酚，与苯酚的化学活性及毒性类似，也经常同时存在。

酚类按其芳环上所直接连接的羟基数目的不同，可分为一元酚和多元酚；按其挥发性又可分为挥发酚与不挥发酚。一元酚多具有挥发性(沸点在230℃以内)。 最简单的酚是苯酚，这是一种有特殊气味的无色固体，最早是从煤焦油中发现的，故又俗称为石炭酸（因其有酸性）。

在空气中放置时，许多酚类化合物都是因带有部分氧化产物而呈现粉红色和深棕色，酚分子间及酚与水分子之间也能生成氢键，故其沸点和在水中是溶解性都比分子量相近的芳烃高和大。酚在冷水中的溶解度较少，但与热水可以互溶，也易溶与醇、醚等有机溶剂。主要代表物有：

1、苯酚（C6H5OH） 俗名石炭酸，除来源于煤焦油外，还可由氯苯水解或异丙苯氧化等方法制备；有机合成的重要原料，多用于制造塑料、医药、农药、染料等；

2、对苯二酚 无色晶体，易被氧化为对苯醌，可用作显影剂、抗氧化剂、阻聚剂；

3 、萘酚 有α、β两种异构体。 α-萘酚和β-萘酚分别与三氯化铁生成紫色和绿色沉淀；可由相应的萘磺酸钠经碱熔而制得。也可在酸性条件下，由萘胺水解得到。

酚类化合物是一种原型质毒物，对一切生活个体都有毒杀作用。能使蛋白质凝固，所以有强烈的杀菌作用。其水溶液很易通过皮肤引起全身中毒；其蒸气由呼吸道吸入，对神经系统损害更大。长期吸入高浓度酚蒸汽或饮用酚污染了的水可引起慢性积累性中毒；吸入高浓度酚蒸汽、酚液或被大量酚液溅到皮肤上可引起急性中毒。如不及时抢救，可在3~8小时内因神经中枢麻痹而残废。慢性酚中毒常见有呕吐，腹泻、食欲不振、头晕、贫血和各种神经系病症。人对酚的口服致死量为530毫克/公斤体重。

酚对水产和微生物、农作物都有一定的毒害。水中含酚0.1～0.2毫克/升时，鱼肉即有臭味不能食用；6.5～9.3毫克/升时，能破坏鱼的鳃和咽，使其腹腔出血、脾肿大甚至死亡。含酚浓度高于100毫克/升的废水直接灌田，会引起农作物枯死和减产。

大多数酚是无色针状结晶或白色结晶，少数烷基酚为高沸点液体；有特殊气味，遇空气和光变红，遇碱变色更快。

低级酚都有特殊的刺激性气味，尤其对眼睛、呼吸道粘膜、皮肤等有强烈的刺激和腐蚀作用，在使用时应注意安全保护措施。有的酚具有较强的杀菌能力、如医院中使用的消毒水--来苏儿，就是混合甲酚的水溶液。

酚虽然可以发生碳氧键和氢氧键断裂两类反应，但由于p-π共轭效应，碳氧键非常牢固，不易断裂。但是，氢氧键是容易断裂的，因为生成的酚负离子中的负电荷可以离域分散而得以稳定。酚上的苯环则由于上述共轭作用而比苯更容易进行亲电取代反应。

酚(phenol)，通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基(-OH)取代的一类芳香族化合物。最简单的酚为苯酚。酚类化合物是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基取代所生成的化合物，根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚、二元酚和多元酚（三个或三个以上酚羟基）。

酚的羟基直接与苯环的sp2杂化的碳原子相连，这与脂肪族化合物中的烯醇很相似。另外，由于 酚的羟基氧原子的未共用电子对与苯环的共轭作用，不但使苯酚成稳定化合物，而且也有利苯酚的离解。值得注意的是，酚的羟基氧原子杂化类型为不等性sp2杂化，不同于醇羟基氧原子的不等性sp3杂化。

酚类易被氧化，但产物复杂。纯苯酚系无色结晶，在空气中放置后，就能逐渐氧化变为粉红色、红色或暗红色。苯酚如用酸性重铬酸钾强烈氧化，则生成对苯醌。

邻苯二酚和对苯二酚比苯酚更容易被氧化成相应的醌，但间苯二酚不能被氧化为相应的醌。醌是一般都具有颜色。

大多数的酚能与氯化铁的稀水溶液发生显色反应。不同的酚与氯化铁反应呈显不同的颜色。例如，苯酚、间苯二酚、1，3，5-苯三酚与氯化铁溶液作用，均显紫色；甲苯酚呈蓝色；邻苯二酚、对苯二酚呈绿色；1，2，3-苯三酚呈红色，α-萘酚为紫色沉淀，β-萘酚则为绿色沉淀等。此显色反应常用以鉴别酚类的存在。

具有羟基与sp2杂化碳原子相连的结构( —C=C—OH )结构的化合物能与氯化铁的水溶液显示特殊的颜色一般的醇式羟基无此反应，故也可用来区别醇与烯醇。

酚羟基由于p-π共轭而难于被取代，但苯环上的氢原子可被取代，发生卤化、硝化和磺化等反应，并且羟基是邻、对位定位基，对苯环有活化作用，故酚比苯更容易进行亲电取代反应。

1、卤化苯酚

水溶液与溴水反应立刻生成三溴苯酚白色沉淀，环境检测中常用来对苯酚定性或定量测定；

2、硝化苯酚

在室温下可被稀硝酸硝化，生成邻、对位硝基化合物。使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂则可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。2，4，6-三硝基苯酚俗称苦味酸，酸性比苯酚强得多。

希望我能帮助你解疑释惑。