丙烯与溴的四氯化碳溶液加成的反应机理是

硫酸氢异丙酯。丙烯是一种有机化合物，分子式为C3H6，为无色、无臭、稍带有甜味的气体；易燃，燃烧时会产生明亮的火焰，在空气中的爆炸极限是2%至11%。丙烯与稀硫酸水溶液反应的主要产物是硫酸氢异丙酯。稀硫酸是指溶质质量分数小于或等于70%的硫酸的水溶液，由于稀硫酸中的硫酸分子已经被完全电离，所以稀硫酸不具有浓硫酸的强氧化性、吸水性、脱水性（俗称炭化，即强腐蚀性）等特殊化学性质。

一、概述

丙烯在室温和大气压正是可燃的、无色和无毒的气体。沸点为-47.72℃。

二、 化学性质

丙烯属链烯(烯)系列烃。链烯是不饱和烃，可以进行多种加成反应。常见反应如下：

1、链烯与卤化氢的加成反应，生成烷基卤化物。正常的加成遵循Markownikoff规则，即卤素原子与具有最少氢原子的碳原子结合。过氧化物会逆转溴化氢加成到烯烃的方向。氯化氢和碘化氢按正常方式加成。高碳链烯与氯化氢的加成反应较慢，需要催化。

2、链烯与卤素(氯、溴、碘)可发生加成反应。高温下，与双键碳原子相邻的碳原子上可发生取代反应。

3、在有适合催化剂(铂、钯或骨架镍)存在的情况下，烯烃加氢生成相应烷烃。

4、烯烃与浓硫酸化合生成烷基氢硫酸酯，后者水解生成醇，此法为双键水合的便利方法。

5、与像N-溴代琥珀酰亚胺一样的正卤素化合物反应，链烯在a碳上卤化

6、链烯与次氯酸反应生成氯代醇。

7、在有氯化铝存在的条件下，链烯与卤化酰基化合生成卤代酮。

8、在有钴存在时，链烯与一氧化碳和氢在高压下化合生成醛。

9、链烯易于为多种氧化剂氧化，如高锰酸钾、过氧化氢、过硼酸等。

10、在适当条件下，链烯可以聚合为聚烯烃。聚合反应可以用氯化铝或三氟化硼催化。

11、在存在硫酸或其它催化剂时，链烷可以在升温和加压条件下与链烯加合。

12、链烯可以在单独加热或在有催化剂存在的条件下发生异构化反应。

丙烯甲酯生产方法有：丙烯腈水解法、丙烯直接氧化法和乙烯酮法。

1.丙烯腈水解法 以丙烯腈为原料，在浓硫酸存在的情况下进行水解，水解后的丙烯酰胺硫酸盐再与甲醇进行反应得到丙烯酸甲酯。用丙烯腈水化法生产的丙烯酸甲酯，每吨产品消耗丙烯腈（98%）860kg、甲醇（95%）960kg、硫酸（93%）2000kg。

2.丙烯直接氧化法 以丙烯为原料，第一步氧化丙烯醛，再氧化成丙烯酸。丙烯酸再与甲醇反应生成丙烯酸甲酯。用丙烯直接氧化法生产丙烯酸甲酯，每吨产品消耗丙烯（95%）544kg。

3.乙烯酮法乙烯酮与甲醛以三氟化硼为催化剂进行缩合，再用甲醇急冷，同时酯化生成丙烯酸甲酯。

4.丙烯酸与甲醇酯化法　将丙烯酸、甲醇、可膨胀石墨依次加入平底烧瓶中，加入丙烯酸与甲醇物质的量比为1.15∶1。连接分水器、回流冷凝管，置于磁力加热搅拌器上加热搅拌，待反应一段时间后，冷却。用皂化法计算产率（用碱液中和剩余丙烯酸，再加入定量KOH溶液进行皂化，然后用标准HCl溶液滴定过量的KOH，计算出酯收率）。同时对酯进行分离，将反应液蒸馏，收集65～95℃馏分得粗产物。用5%NaCO3溶液洗至中性，用饱和NaCl溶液洗涤2次，再用无水NaSO4干燥后蒸馏，收集72～74℃馏分，即得产品。

5.改良雷珀法　改良的雷珀法为罗姆哈斯法和道巴底斯法。前者主要用气态一氧化碳来代替80%的羰基镍中的一氧化碳；后者又称高压雷珀法，主要以四氢呋喃为溶剂。

下午好，相对MA来说EA在水中溶解度更低如果不用乳化剂形成o/w相要想物理增溶很有限的。不使用非离子表面活性剂的话你可以试试看用两相溶剂或者提高水溶液的温度，溶剂方面可以使用CBC（丙酮缩甘油）、磷酸三乙酯或者DMMP（甲基膦酸二甲酯）这些亲水极性液体，胶束方面可以用PEG-400和PEI请酌情参考。