2,4,6-三甲基苯酚和2,4,6-三硝基苯酚可以用( )区别?
2,4,6-三甲基苯酚和2,4,6-三硝基苯酚可以用pH值来区别。
2,4,6-三甲基苯酚因为三个甲基都是给电子基,所以酸性很弱,而2,4,6-三硝基苯酚因为硝基的强吸电子作用,呈强酸性,因此又名苦味酸,其pH值很低。
对甲基苯酚和氯化铁溶液反应是紫色的。
只要能互变出烯醇结构的化合物,与铁离子反应都可以显紫色。对甲基苯酚与苯酚一样可以互变出烯醇式结构,因此与苯酚一样,显紫色。这是三价铁离子与酚类化合物的特征反应。
为方便我把苯基写成Ph,则甲苯写成PhCH3
邻位:o,
间位:m,
对位:p
逆合成分析法:括号里面的为试剂
3-甲基苯酚←(H2O)←(m)-N2+Ph-CH3 ·Cl-←(NaNO2+HCl)←
(m)-NH2-Ph-CH3←(Zn+HCl)←(m)-NO2-Ph-CHO←(H2SO4+HNO3)←Ph-CHO←
(新制MnO2)←PhCH3
3-甲基-2-戊烯←(H+,△)←3-甲基-3-戊醇←(H2O)←(CH3CH2MgBr)←CH3CH2COCH3(2-丁酮)←(CrO3·吡啶)
←CH3CH2CH(OH)CH3←(H2O)←(CH3MgBr)←CH3CH2CHO←(CrO3·吡啶)←CH3CH2CH2OH←(H2O)←(CH3MgBr)←环氧乙烷
甲苯制对甲苯酚的步骤是:第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.
间甲苯酚又名间甲酚,无色或淡黄色可燃液体。有苯酚气味。主要用作农药中间体,生产杀虫剂杀螟硫磷、、和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛等。
用途用作彩色胶片的染料中间体,用于生产、二氯苯醚菊酯等农药,以及树脂、增塑剂等用途用作分析试剂和有机合成中间体用途GB2760—1996规定为允许使用的食用香料。用途主要用作农药中间体,生产杀虫剂、二氯苯醚菊酯,也是彩色胶片、树脂、增塑剂和香料的中间体。用途间甲苯酚又名间甲酚,主要用作农药中间体,生产杀虫剂杀螟硫磷、和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛等。用途主要用于农药、医药、香料、树脂增塑剂、电影胶片、抗氧剂、和试剂等一切需使用间甲酚化学工业行业。用途用作分析试剂并用于有机合成用途分析试剂。有机合成。杀菌剂。防霉剂。显影剂。
药用医用级间甲酚作用与用途
中文名称:间甲酚
中文别名:间甲基苯酚;羟甲苯;3-甲酚;-甲基苯酚;间甲苯酚;间蒸木油酸;间克勒梭尔;石碳酸;3-甲基苯酚;间羟基甲苯
英文名称:m-Cresol
这要按照实际的结构来确定,不能这样推的。
而且卤素原子按照位置来说,也应该有邻间对三种,因为从结构上来看,它在这三个位置上的时候,结构都是不一样的。
只不过邻对位的氢活性比较大,所以才基本是邻对位而已~~~但并不能排除间位的存在~~~
所以,按照结构的不重复性才是基本,至于现实存不存在,能否制得,那是另一回事~~~那是才可以进一步修正~~~
所以不能直接这样推导的~~~
这四个物质中,间二硝基苯没有活泼氢,因此是没有酸性的。
剩下三个酚类中,对硝基苯酚酸性最强,因为硝基是强吸电子基。对甲基苯酚酸性最弱,因为甲基是弱的给电子基。
所以酸性排序为
对硝基苯酚
>
苯酚
>
对甲基苯酚
>
间二硝基苯