动车上能带稀盐酸吗

血红蛋白是红细胞的主要成分，具有运输氧和二氧化碳的功能。测定血红蛋白的方法大致可分为比色法、比重法、血氧法和测铁法4种。但目前临床上常用的是沙利氏目视比色法。用该法测定血红蛋白的基本原理：一定量的血液加入稀盐酸后，生成棕褐色的盐酸高铁血红蛋白，将之与血红蛋白计的标准色柱比色，求得每100毫升血液中的血红蛋白克数或百分数。沙利氏目视比色法的主要器械为血红蛋白计。国产的血红蛋白计，规定以100毫升血液中含血红蛋白14.5克为100%，其测定管的两侧有刻度，从下往上，一侧刻有2～24，表示100毫升血液中血红蛋白的百分数；另一侧刻有20～160，表示100毫升血液中血红蛋白的百分数。其吸血管有容积为20立方毫米的刻度。

测定血红蛋白的方法是先于测定管内加入1/10摩尔浓度盐酸液（亦可用1%盐酸代替）至刻度之处，接着用吸血管吸抗凝血至刻度20立方毫米处，用纱布拭净吸血管尖端附着的血液，迅速地将血液吹入测定管的盐酸内，然后将吸血管在盐酸液内反复吸吹，洗涤数次（防止产生气泡），再轻轻摇动测定管，或用玻璃棒搅拌，使血液与盐酸液混合，静置10分钟之后，慢慢沿测定管壁滴加蒸馏水（或1%盐酸液）随加随用玻璃棒搅拌，直至液体的颜色与标准色柱一致时为止，然后读取测定管内液体凹面的刻度数，即为100毫升血液中血红蛋白的克数或百分数。健康犬血红蛋白的平均值为13.6%克。血红蛋白增多见于机体脱水性疾病，如重剧呕吐、腹泻等；血红蛋白减少则见于各种贫血，如营养不良性贫血、溶血性贫血和再生障碍性贫血等。

测定血红蛋白时应注意：①吸血量要准确，血量直接影响比色的结果；②搅拌要均匀，防止血凝块产生；③放置时间不能随意延长或缩短，因为血液在盐酸液中转化为酸性高铁血红蛋白是逐渐进行的。据测，1分钟可转变为75%，5分钟转变为88%，10分钟转变为95%。因此，放置时间长短直接影响测定结果。另外，为了使测定结果更为准确，可在读数后再加蒸馏水1滴，搅拌混匀再比色，再读数。如色调变淡，以前1次的读数为准；色调不变淡时，则应以后1次的读数为准。

你说的这三种酸都是强酸。

高铁酸具有强氧化性，也很不稳定。

↑正确。

50%硒酸即可氧化Cl-为Cl2，所以硒酸溶入浓盐酸就释放出氯气。如果盐酸过量，那么高铁酸溶入后继续产生氯气。

硒酸浓度问题——如果溶液中H+够多的话，H2SeO6的电离就会受到抑制。而且50%也不算很浓（一般说的浓硫酸的浓度要在70%以上）。如果很稀的话才可能观察不到现象。

氯气溶解度——在水中也才能溶解2体积多一些。何况溶液强酸性又有大量Cl-，破坏了平衡（Cl2(aq)+H2O(l)=HClO(aq)+H+(aq)+Cl-(aq)），Cl2溶解度应该比在水中的更小。

高铁酸钾什么化学式，以前没有学过，你把化学式放上来吧，根据氧化还原性，还是可以做出来的，cl是负一价要上升，fe是正六价要下降，

查了好多资料帮你做出来了，我也不确定对不对，最后是配平了，

看了别人的回答应该是正确的，那就跟你说说我怎么做出来的，我原来也是不懂得，连高铁酸钾都没听过，首先根据高锰酸钾和盐酸的反应写出化学式，接着就是配平了，fe从正6降到+3，生成cl2得到两个电子，所以给fecl3配上2，cl2配上3，得失电子守恒了，在配其他的，

高铁酸钾与浓盐酸反应的化学方程式：

4FeO₄²⁻ + 20H⁺ = 10H₂O + 4Fe³⁺ + 3O₂

高铁酸钾纯品为暗紫色有光泽粉末，198℃以下干燥空气中稳定，极易溶于水而成浅紫红色溶液，静置后会分解放出氧气，并沉淀出水合三氧化二铁（即氧化铁）。

溶液的碱性随分解而增大，在强碱性溶液中相当稳定，是极好的氧化剂。具有高效的消毒作用。比高锰酸钾具有更强的氧化性。

扩展资料：

高铁酸钾可由氯气与氢氧化钠反应生成饱和次氯酸钠浓碱液，再用硝酸铁氧化，经氢氧化钾溶解而得。也可电解三氯化铁和氢氧化钠溶液后，再与氢氧化钾反应制得。

电解液采用14M到16M的氢氧化钠溶液，阳极采用比表面积较大的铁丝网电极，阴极采用石墨电极，电源采用直流稳压电源，槽电压3~7V，表观电流密度80mA/cm2，电解槽采用有PVC隔膜的电解槽，电解8h左右，阳极室即可得高铁酸钠溶液。