在实验室用甲苯为原料合成对氯甲苯，急！！！！

避免与氧化剂、空气、光接触。

贮存方法储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。远离空气存放，避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

（1）由对氯甲苯氯化水解而得：将对氯甲苯和三氯化磷加入反应锅，在光照下升温至155℃，通入氯气。控制温度在160-170℃，通氯至计算量，得氯化液。搅拌下将其加入浓硫酸中，常温搅拌5h。静置分层，取下层液放入冰水中结晶，冷至5℃以下过滤。滤饼用冰水洗涤得粗品，减压蒸馏，收集108-111℃（3.33kPa）馏分即得成品。

（2）对氯甲苯二氧化锰氧化法：先将对氯甲苯加入反应锅，再加入70%硫酸，在70℃以下慢慢加入二氧化锰。加毕，反应0.5h，再用水蒸气蒸馏。另外，对氯甲苯用空气氧化也可以得到对氯苯甲醛。

由于卤素原子直接和苯环相连，他们之间存在电子效应，所以卤素原子的活性非常低。一般会发生苯环上的亲电取代反应，你说的卤素原子被取代的反应是可以发生的，也是卤苯这一类化合物的典型性质，不过他需要催化剂和高温作用，氨解和碱性水解都是可以发生的。

不过你的推理过程有点小问题啊，一般的卤代烷才可以发生水解、醇解、氨解反应，哈哈。。。。。。

有机溶剂的危害及相关控制标准 有机溶剂可按理化特性、毒作用特点或化学结构进行分类，化学结构相近的同类有机溶剂，其毒作用性质基本相似，如卤代烃类多是肝脏毒物，而带有醛基的有机溶剂一般均具有刺激作用。有机溶剂的基本化学结构为脂肪烃类(aliphatic hydrocarbons，如己烷)、脂环烃类(alicyclic hydrocarbons，如环己烷)和芳香烃类(aromatic hydrocarbons，如苯、苯乙烯)，在此基础上，与不同的化学取代基团结合形成不同的有机溶剂。取代基团可以是乙醇基(alcohols，如甲醇、异丙醇)、卤素(halogens，如三氯乙烷)、酮基(ketones，如丙酮、甲基异丁基酮)、脂肪族二元醇类(glycols，如乙二醇)、酯(esters，如甲酸甲酯、乙酸甲酯)、醚(ethers，如乙醚、二氧六环)、羧基(carboxylic acids，如乙酸、丙酸)、胺基(amines，如丁胺、环己胺)和酰胺基(amides，如二甲基甲酰胺)。此外，有机溶剂还包括石油馏出物(petroleum distillates，如溶剂汽油、煤焦油精)和混溶溶剂类(miscellaneous solvents，如二甲基甲酰胺、二甲基亚砜)。在工业生产中较为常见的有机溶剂有苯、甲苯、二甲苯、溶剂汽油、二氯乙烷和四氯化碳等。 有机溶剂产生的毒害作用多样。几乎所有的有机溶剂都是原发性皮肤刺激物，对皮肤、呼吸道粘膜和眼结膜具有不同程度的刺激作用；能引起中枢神经系统的非特异性抑制、周围神经疾患和全身麻醉作用。其中有些有机溶剂可特异性地作用于周围神经系统、肺脏、心脏、肝脏、肾脏、血液系统和生殖系统，造成特殊的损害，有的甚至具有致癌或潜在的致癌作用，如氯乙烯在动物实验中可引起DNA烷基化，对沙门氏伤寒杆菌有致突变作用，可引起大鼠和小鼠的乳腺癌、肝癌等癌症，在职业接触人群中，可导致肝血管肉瘤；苯可致大鼠和小鼠的乳腺癌、皮肤癌和口腔癌，对人可造成染色体畸变、白血病，这两种化学物质已被IARC确认为对人类有致癌危害的1类化学物质。 我国职业卫生领域对有机溶剂的研究开展较早，于5O年代初就进行了有关苯等有机溶剂的研究，并在同期参照前苏联的劳动卫生标准，结合我国的实际情况，于1956年颁布了《工业企业设计暂行卫生标准》。在当时生产技术工艺较为落后的情况下，它对降低生产场所中有机溶剂的污染水平、预防或控制有机溶剂对作业人群的危害起到了积极作用。随后在职业卫生研究领域对有机溶剂的研究，无论是有机溶剂的种类，还是研究的数量，都有大幅度的增加。通过对原有职业卫生标准执行情况的分析、评价，以及对有机溶剂毒作用机制研究的深化，对有机溶剂的卫生标准重新进行了修订。目前《中华人民共和国国家职业卫生标准》（GBZ 2-2002）“工作场所有害因素职业接触限值”中对车间有机溶剂浓度进行了详细规定，部分有机溶剂工作场所控制标准见表1。《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）中新污染源部分有机溶剂气体排放标准见表2。 附表见：

如果含有微量的酸，你用的可能是工业品，或者纯度不够的试剂。一般是用碱性溶液洗，如碳酸钠溶液，洗后再用水洗，然后用硫酸镁干燥，重蒸馏即可。

处理溶剂或试剂是比较麻烦的。祝你实验成功。

假如在氯甲苯中含有金属离子，那它一定是无机物，而这样的无机物通常都是固体，而氯甲苯是液体。所以你在对氯甲苯进行氯化之前，先将氯甲苯蒸馏一次，就可将其中所含的金属离子除去。而后你再对蒸馏过的氯甲苯进行氯化即可。（氯化反应中你可使用三氯化铁作催化剂） 如果你想得到苄基氯，你可在光照条件下，往对、邻氯甲苯中通入氯气。加快反应速度的方法是加强光照强度，同时加大氯气的通入量。因为这是一个光照引发的自由基型的取代反应，所以没有其他的催化剂可以使用，故没有什么物质是可以加快该反应的。

采纳哦

不行.首先苯酚略显酸性,你用浓碱怎么可能得到,最多也是苯酚钠.第二,对氯甲苯的甲基是给电子基团,它不能使氯变活泼,只有硝基这种强吸电子基才能使那个氯变活泼.还有很多电子云的东西,分析起来就比较深奥了.

这是我个人的看法.

通常来说对氯二甲苯不是毒性特别大的一种有机化合物。在体内是可以代谢掉的。如果仅仅只有一口的话，问题不大。把它快速的吐出来，然后用大量的清水漱口就行了。

如果喝了很多，那就要到医院去洗胃了。