液相均三甲苯出峰位置

苯、甲苯、对间二甲苯、邻二甲苯。用气相色谱分析苯，甲苯和乙苯，选择非极性固定液的色谱柱。出锋顺序是：苯、甲苯、对间二甲苯、邻二甲苯。非极性固定液主要是一些饱和烷烃和甲基硅油，它们与待测物质分子之间的作用力以色散力为主。

色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-54是弱极性柱，一方面有利于弱极性的甲苯吸附。另一方面，气相色谱与出峰顺序有关的也属物质的沸点了，甲苯沸点比苯高。这两点就能判断苯先出，甲苯后出。若换成非极性柱，那么就得看温度了。

这个与你换什么溶剂定容是没有关系的。

还有一种可能是，你选择色谱柱不合适，对生物碱的吸附太强，导致样品滞留在色谱柱中，所以不会出峰了。

先排除仪器和柱子的问题，按柱子出厂说明书上的条件走一针甲苯溶液（100ppm左右），看看峰形和理论塔板数，如果一切正常，那就是说明样品出了问题，可能是分解了。

你做的是什么样品，柱子合适不？不同的柱子会有不同的效果，和波长肯定有关系了。如果不确定合适的波长可以放到紫外下扫描一下最大吸收峰

也就是说，之前的人有作出结果来,而你现在不行了？那就走甲醇，0.1流速走通宵，不敢走通宵的话就走一整天，然后再看看结果，实在不行联系工程师

建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！

分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

如果系统适用性通过，其他样品重复性良好，只有甲苯峰异常，需要查看是否为方法问题。应对方法进行验证，可以设计线性试验和回收率试验来验证方法的可靠。

如果重复性良好，方法可靠。还出现每次测定甲苯峰面积偏差较大的情况，可以用同一样品在不同天找不同人在不同的仪器（相同型号）上分别测定，查看方法中间精密度。以此来排除是否为人员及仪器误差导致的不同。

首先你得保证你的色谱柱没有问题。你可以进一针甲苯之类的物质标定一下你的色谱柱。如果色谱柱柱效太差了，那么它分析任何样品都是两个峰。这个没办法，要不就重生一下，要不就换新柱子。

其次就是你保证你的实验方法没有问题。尤其是，尤其是你的溶剂没有问题。

我不知道你的色谱条件是什么，不过最好是用流动相来做溶剂。我的一个项目，流动相是磷酸盐和乙腈，小实验员偷懒，非用纯乙腈做溶剂，结果就出了很多肩峰。

其他的暂时我还没想到。

2、其次，将甲苯和乙二醇这两种化合物滴在液相色谱分析板上，插入分析仪。

3、最后，等待分析仪传出结果即可。