乙酸酐是什么
两个乙酸分子失水就是乙酸酐,所以叫它乙酸酐
乙酸酐是无色透明液体。有强烈的乙酸气味。味酸。有吸湿性。折光率极高。溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸。与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度1.080。熔点-73℃。沸点139℃。折光率1.3904。闪点54℃。自燃点
400℃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1780mG/kG。易燃。有腐蚀性。勿接触皮肤或眼睛,以防引起损伤。有催泪性。
中文名:乙酸酐外文名:Acetic
anhydride别名:乙酐,醋酐,无水醋酸分子式:C4H6O3
相对分子质量:102.09化学品类别:酸酐管制类型:乙酸酐(易制毒-2)储存:密封阴凉干燥保存
理化常数国标编号:81602CAS号:108-24-7中文名称:乙酸酐英文名称:Acetic Anhydride别名:醋酸酐;醋酐;乙酐;Ac2O 无水醋酸;分子式:C4H6O3;(CH3CO)2O外观与性状:无色透明液体,有刺激性气味(类似乙酸),其蒸气为催泪毒气。分子量:102.09蒸汽压:1.33kPa/36℃闪点:49℃熔点:-73.1℃沸点:138.6℃溶解性:溶于苯、乙醇、乙醚,氯仿;渐溶于水(变成乙酸)。密度:相对密度(水=1)1.08;相对密度(空气=1)3.52折光率 :n20D 1.450稳定性:稳定危险标记:20(酸性腐蚀品)主要用途:用作乙酰化试剂,以及用于药物、染料、醋酸纤维制造、制引发剂、漂白剂等。自燃点:752华氏度
概念酸或碱脱水后生成的氧化物或羧酸的分子间和分子内缩水产生的有机化合物。无机含氧酸脱水后的二元氧化物称为酸酐,如SO3、N2O5、P4O10各为H2SO4、HNO3、H3PO4的酸酐。有的酸酐与水结合可以生成几种酸,如磷酸酐P4O10加不同数目的水分子,可以生成偏磷酸HPO3、三聚磷酸H5P3O10、焦磷酸H4P2O7、正磷酸H3PO4等。碱脱水后的二元氧化物称为碱酐,如CaO为Ca(OH)2的碱酐。有机羧酸间缩水可以得到有机酸酐。酐不是一种物质!
乙酸酐密度1.08(25摄氏度),因此5.22ml乙酸酐大约是5.64克,25摄氏度下1克水就是1毫升。
提醒一下,乙酸酐和水反应强烈放热,加的时候注意安全。
0.001=√(c×1.75×10^-5)
c=0.001^2/(1.75×10^-5)=0.57mol/L
如果配制溶液一升,那么需要无水醋酸的质量是60×0.57=34.2克
即称量34.2克无水乙酸,加水配制成一升溶液即可.
如果用乙酸酐配制,因为乙酸酐是两分子醋酸失水而成.所以需要乙酸酐的物质的量为0.57/2=0.285mol
同样配制一升溶液需要醋酸酐的质量是102×0.285=29.07克
即称量乙酸酐29.07克,与水配制成一升溶液即可.
乙酸酐,是一种有机物,结构式如图,化学式为C4H6O3,为无色透明液体,有强烈的乙酸气味,味酸,有吸湿性,溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸,与乙醇作用形成乙酸乙酯。易燃,有腐蚀性,有催泪性。
易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。能与醇、酚和胺等分别形成乙酸酯和乙酰胺类化合物。在路易斯酸存在下,乙酐还可使芳烃或烯烃发生乙酰化反应。在乙酸钠存在下,乙酐与苯甲醛发生缩合反应,生成肉桂酸。缓慢溶于水变成乙酸。与醇类作用生成乙酸酯。
相关用途:
乙酸酐是重要的乙酰化试剂,乙酸酐用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性电影胶片;在医药工业中用于制造合成霉素痢特灵、地巴唑、咖啡因和阿司匹林、磺胺药物等;在染料工业中主要用于生产分散深蓝HCL、分散大红S-SWEL、分散黄棕S-2REL等。
在香料工业中用于生产香豆素、乙酸龙脑酯、葵子麝香、乙酸柏木酯、乙酸苯乙酯、乙酸香叶酯等;由乙酸酐制造的过氧化乙酰,是聚合反应的引发剂和漂白剂。用于检验醇、芳香族伯胺和仲胺。
以上内容参考:百度百科-乙酸酐
乙酸酐结构式C4H6O3。
乙酸酐是一种有机物,化学式为C4H6O3,无色透明液体,有强烈的乙酸气味,味酸,有吸湿性,溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸,与乙醇作用形成乙酸乙酯。易燃,有腐蚀性,有催泪性。
乙酸酐是两分子的乙酸脱水形成的物质。酐是一类化合物,两分子羧酸脱水形成的物质都叫酐。酐可以水解,发生亲电取代反应等。
乙酸酐是无色透明液体。有强烈的乙酸气味。味酸。有吸湿性。折光率极高。溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸。与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度1.080。熔点-73℃。沸点139℃。折光率1.3904。闪点54℃。自燃点 400℃。
乙酸酐化合物
常见的三种乙酰化试剂:乙酰氯、乙酸、醋酸酐。反应活性乙酰氯>乙酸酐>乙酸乙酰氯作为酰化试剂,反应条件较难控制,乙酰氯的价格较高。
乙酸的活性太低,反应需要较长时间。所以一般选择乙酸酐,这是综合了价格与反应活性的结果。需要说明的是,芳胺乙酰化常常用乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应常伴有二乙酰胺副产物。
乙酰水杨酸的制备:
1、反应容器为什么要干燥无水?
答:以防止乙酸酐水解转化成乙酸。
2、为什么用乙酸酐而不用乙酸?
答:不可以。由于酚存在共轭体系,氧原子上的 电子云向苯环移动,使羟基氧上的电子云密度 降低,导致酚羟基亲核能力较弱,进攻乙酸羰基碳的能力较弱,所以反应很难发
生。