这些化学式怎么读

哈哈，酚羟基上的氢离子失去后，形成的是酚氧基负离子，这是最强的给电子基团，同时具有给电子诱导和给电子共轭两种效应。可以使苯环上亲电取代反应的速率大大加强。

例如，苯酚和溴水的反应，若在酸性溶液中反应如醋酸，只生成一溴苯酚，但在碱性溶液中却生成三溴苯酚的沉淀，就是因为在碱性溶液中苯酚是以酚氧基负离子存在的，提高了亲电取代的能力。

苯氧根离子在溶液中会水解变成苯酚，苯酚是典型的烯醇式结构，会遇Fe3+显紫色，所以一般都是用FeCl3检验的。

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1、可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，

2、极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。

3、化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

4、可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

5、苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验。苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。（有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行）。

6、可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。

7、苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

8、共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子