苯可以跟环氧乙烷反应吗

不反应。环氧基烷烃同卤素烷烃如二氯甲烷，三氯乙烷等等，它主链上的活性基均不能与苯环发生开环反应。苯（Benzene，C6H6）一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。

甲醇与苯胺不反应

甲醇与苯酚不反应

甲醛与甲苯不反应

甲醛与苯胺：苯胺只与一个甲醛反应的，而生成亚胺（ 西佛碱 Schiff base ），CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O（Ph—代表苯基）

甲醛与苯酚生成酚醛树脂nCH2O+nPh—OH===nH2O+ （ 酚醛树脂，不好表示，你可以在百度上找到）（缩合反应）

环氧乙烷与甲苯不反应

环氧乙烷与苯胺不反应

环氧乙烷与苯酚不反应

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酚醛树脂是通过苯酚和甲醛通过加聚反应得到，环氧树脂是通过环氧乙烷自身的加聚反应得到。

聚合反应是由单体合成聚合物的反应过程。有聚合能力的低分子原料称单体，分子量较大的聚合原料称大分子单体。若单体聚合生成分子量较低的低聚物，则称为齐聚反应，产物称齐聚物。一种单体的聚合称均聚合反应，产物称均聚物。两种或两种以上单体参加的聚合，则称共聚合反应，产物称为共聚物。

总体分类

从大的方面来说,分为加聚反应（聚合反应）和缩聚反应（缩合反应）。

常用的聚合方法有本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合和乳液聚合四种。自由基聚合可选用其中之一进行离子型或配位聚合,一般采用溶液聚合,例如乙烯、丙烯采用钛催化剂聚合,由于催化剂与聚合物均不溶于溶剂，常称淤浆聚合；缩聚反应一般在本体或溶液中进行，分别称为本体(熔融)缩聚和溶液缩聚，在两相界面上的缩聚称为界面缩聚。

危险特性：

(1)聚合反应中的使用单体、溶剂、引发剂、催化剂等大多是易燃、易爆物质，使用或储存不当时，易造成火灾、爆炸。如聚乙烯的单体乙烯是可燃气体，顺丁橡胶生产中的溶剂苯是易燃液体，引发剂金属钠是遇湿易燃危险品。

(2)许多聚合反应在高压条件下进行，单体在压缩过程中或在高压系统中易泄漏，发生火灾、爆炸。例如，乙烯在130～300 MPa的压力下聚合合成聚乙烯。

(3)聚合反应中加入的引发剂都是化学活性很强的过氧化物，一旦配料比控制不当，容易引起爆聚，反应器压力骤增易引起爆炸。

(4)聚合物分子量高，黏度大，聚合反应热不易导出，一旦遇到停水、停电、搅拌故障时，容易挂壁和堵塞，造成局部过热或反应釜飞温，发生爆炸。

生产方法 主要采用缩合法。以辛烷基苯酚和环氧乙烷为原料，在氢氧化钠催化剂存在下，进行缩合反应而得。

用途 非离子型表面活性剂。主要用作乳液类、膏霜类化妆品的水包油型乳化剂。由于具有优良的净洗性，因此还可用作香波类化妆品的洗涤剂。

晚苯苯类同异构体均与环氧乙烷发反应两者或者物理混溶机溶剂环氧乙烷与芳香烃都反应限反应仅芳香胺脂肪胺类环氧基烷烃同卤素烷烃二氯甲烷三氯乙烷等等主链性基均能与苯环发环反应希望能所帮助

环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。

在酸性条件下，首先是质子进攻氧原子，质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。

若按SN1过程，质子化的环氧化物开环生成正碳离子，则正电荷更容易位于原来环中含取代基较多的碳原子上，然后亲核试剂迅速进攻这个碳正离子得到产物，此时亲核进攻的方向与碱性介质中的开环反应正好相反。

若以SN2反应进行，中间体环状正离子结构中，同样是带有取代基较多的碳原子上正电荷更多一些，容易受到亲核试剂的进攻。

在这里，空间阻碍不是主要因素，因为此处的离去是一个碱性较弱的醇羟基。这个SN2过程仍带有较多的SN1特性。而在碱性条件下，离去基是一个碱性较弱的烷氧负离子，它不容易离去，故位阻效应产生更多的作用。

扩展资料：

开环反应即环破裂(ring cleavage)，是闭环反应的逆反应，也包括分子内开环反应和断裂为两个分子的开环反应。

开环反应也被作为一种合成方法，开环反应在合成方面的主要用途有以下两种：

1.在开环反应的产物中，被断裂的化学键的每一端原子上都带有官能团，这样，开环反应可以提供一种合成含有双官能团分子的途径，其分子的官能团被几个其他的原子隔开；

2.在一个双环或多环分子中，断裂被两个环所共用的化学键，可以导致一个中等的或大环的分子的产生，而这些中环和大环的分子很难用其他方法制备。

开环的方法一般有亲核和亲电反应开环、氧化还原开环和通用周环反应开环等。

参考资料来源：百度百科：开环反应

酸催化的反应机理为，路易斯酸和环氧乙烷的氧结合，从而使碳带有更多的正电荷，有利于醇羟基的进攻。碱催化的原理是，碱夺取醇羟基上的质子，使醇称为醇钾，从而使氧成为负离子，从而更容易进攻带正电的环氧乙烷的碳离子，从而使环氧乙烷开环。

环氧乙烷与醇，采用三氟化硼等lewis酸作为催化剂，可以生产小分子的醇醚类产品。lewis酸和环氧乙烷络合，使环氧乙烷更容易开环。酸催化一般用于生产低聚合度产品。环 氧乙烷与醇，采用氢氧化钾，醇钾等碱作为催化剂，可以聚合形成含有长链的聚乙二醇的产品，例如非离子表面活性剂，亲水聚醚等。

无论酸性还是碱性条件下的开环都是SN2反应酸性时，环氧先质子化，试剂优先进攻能形成稳定C+的环碳原子，也就是位阻大的碳原子，碱性时，亲和试剂直接进攻空间位阻小的环碳原子。水的话，也是存在H2O－－H+

+

OH-的平衡才发生反映的，不知说清楚没有？