2-丁酮和浓硫酸可以一起贮存吗

粗苯 (

crude benzene

由煤焦化的粗煤气中回收得到的一种轻馏分油。主要成分是单环芳烃。不同的煤质及不同的焦化条件所得到的粗苯量不同，一般每立方米粗煤气中粗苯含量为20～45g，粗苯中苯、甲苯、二甲苯含量占90％以上,其中苯约占70％、甲苯8％～25％、二甲苯2％～5％。此外，还含有少量不饱和化合物如环戊二烯、茚、氧(杂)茚（及其衍生物）、吡啶、酚。粗苯经过蒸馏分离和酸碱洗涤或加氢精制过程，得到化学品苯、甲苯及二甲苯、茚、氧（杂）茚等。茚和氧（杂）茚可制成库马龙树脂，后者用于涂料、橡胶及造纸工业。

取自"http://www.wiki.cn/wiki/%E7%B2%97%E8%8B%AF"

甲苯

张计怀

甲苯是有机化合物，属芳香烃，分子式为C6H5CH3。在常温下呈液体状，无色、易燃。它的沸点为110．8℃，凝固点为－95℃，密度为0．866克／厘米3。甲苯温度计正是利用了它的凝固点比水很低，可以在高寒地区使用；而它的沸点又比水的沸点高，可以测110．8℃以下的温度。因此从测温范围来看，它优于水银温度计和酒精温度计。另外甲苯比较便宜，故甲苯温度计比水银温度计也便宜。

甲苯不溶于水，但溶于乙醇和苯的溶剂中。甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上很好的溶剂；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它们都是染料的原料；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空气混合形成爆炸性物质，因此它可以制造梯思梯炸药。

甲苯与苯的性质很相似，是工业上应用很广的原料。但其蒸汽有毒，可以通过呼吸道对人体造成危害，使用和生产时要防止它进入呼吸器官。

《教学参考资料》初中物理第一册

β、丁酮酸乙酯、丁酸乙酯。

能发生碘仿反应的是丁酮，将另两组分分别取少量加入试管中，滴加两滴30%浓度硫酸后加热。

有二氧化碳生成的是β－丁酮酸乙酯，无二氧化碳产生的是乙酸乙酯。

得到2-过氧化丁酮。C8H18O4

为环状结构，具备【—C—O—O—C—O—O—】六元环。

在硫酸存在下，由丁酮与过氧化氢（双氧水）反应制取。经氧化、中和、分离、脱水、静置、过滤，最后加入增溶剂而得成品。

将双氧水和丁酮加入反应釜中[30%的过氧化氢与丁酮的摩尔比为(1.6～1.9)∶1]加入滴加量为H2O2质量25%的液体催化剂（磷酸，用量以总质量计为20%～30%）；边滴边搅拌，并控制温度在25℃左右，置入H2O2加料贮槽中备用。然后按同一摩尔比配好丁酮后置入丁酮加料贮槽中。在合成反应器中置入稀释剂二丁酯启动反应器搅拌器，同时向反应器中加入H2O和丁酮，加料时间需1h左右，反应温度为25℃以下，加料完毕后继续反应一段时间。反应后的产物经液&#57361液分离后，废催化剂排放，同时加入内稳定剂和碳酸钠，产品pH值调至5。再加干燥剂干燥至无色透明，过滤除去固体组分，常温下真空脱除残留的水分，即得合格产品。产品的活性氧可达11%，产品收率95%

制法：于1L烧杯中加入丁酮（2）217g（3.0mol），冰水浴冷却下慢慢滴加30%的双氧水330g（3.0mol），控制反应液温度在20～25℃，加完后反应液为清亮溶液。于另一1L烧杯中加入30mL（10%）的盐酸，冰浴冷却，搅拌下慢慢加入上面的溶液，反应放热，注意控制加入速度，以使反应液温度在20～25℃之间。加完后再搅拌1h。加入100g氯化铵或硫酸铵，搅拌溶解，盐析出产品。分出有机层，无水硫酸钠干燥，过滤，得产品240g，收率82%。

（1）丁酮是易燃易爆化学品！

（2）根据商务部公告2007年第23号，含甲苯、丙酮、丁酮、硫酸4种易制毒化学品之一且比例高于40%的货物应当办理《两用物项和技术进出口许可证》！

工业上从仲丁醇、丁烷等原料制取丁酮。

(1)仲丁醇脱氢法

有气相和液相脱氢两种方法。气相脱氢用锌铜合金或氧化锌作催化剂，温度400～500℃，常压；液相脱氢用兰尼镍或亚铬酸铜作催化剂，温度150℃。液相脱氢反应温度及能耗较低，产率较高，催化剂寿命长，分离工艺简单。

(2)丁烷液相氧化法

丁烷液相氧化的主产品是乙酸，同时副产丁酮(约占乙酸产量的16％)。反应温度150～225℃，压力4.0～8.0MPa。例如美国联合碳化物公司，1976年用此法生产了22.6万吨乙酸，得到3.6万吨的副产丁酮。目前在美国约20％的丁酮是用此法生产的。

目前正在研究、发展的方法有丁烯液相氧化法、异丁苯法等。

(3)丁烯液相氧化法

此法称为互克尔法(Wacker法)。以氯化钯/氯化铜溶液为催化剂，在90～120℃、1.0～2.0MPa条件下进行反应。

CH2=CHCH2CH3[O2]→CH3COCH2CH3

丁烯转化率约95％，丁酮收率约88％，得到的反应液通过蒸馏等方法提纯而得到成品。此法工艺过程简单，但设备腐蚀严重，需用重金属作催化剂。此法尚未应用于大规模生产。

(4)异丁苯法

正丁烯和苯经烃化生成异丁苯，异丁苯氧化生成过氧化氢异丁苯，最后用酸分解得到丁酮和苯酚。

苯烃化以三氯化铝为催化剂，反应温度50～70℃，得异丁基苯；异丁基苯于110～130℃、0.1～0.49MPa压力下，液相氧化生成异丁基苯过氧化氢；然后在酸催化剂存在下分解，于20～60℃提浓氧化液，生成丁酮和苯酚，最后分离精制而得成品。

此法特点是工艺设备腐蚀较轻，反应条件温和，有利于工业化。丁酮是干馏木材的蒸出液（木醇油）的重要组分。工业上从仲丁醇、丁烷等制取。1.硫酸间接水合法 含丁醇的混合C4馏分与硫酸接触生成酸式硫酸酯和中式硫酸酯，然后用水稀释，水解生成仲丁醇水溶液，再经脱水、提浓得仲丁醇。纯仲丁醇经镍或氧化锌催化脱氢后，得成品。2.正丁烯直接水合法 此法分两种，一种以树脂为催化剂，另一种以杂多酸为催化剂。3.仲丁醇脱氢法 此工艺分气相法与液相法，大部分采用气相法脱氢工艺。即仲丁醇在脱氢催化剂作用下经脱氢制得丁酮。4.乙烯气相氧化法。5.异丁苯法 正丁烯和苯经烃化生成异丁苯，异丁苯氧化生成过氧化氢异丁苯，最后用酸分解得到丁酮和苯酚。此法特点是：工艺设备腐蚀较轻，反应条件温和，有利于工业化。由正丁烯和硫酸混合进行水解，蒸馏分出仲丁醇，再经催化脱氢而成。

由丁烷直接氧化而成。

水，硫酸汞和硫酸可以氧化烯烃和炔烃。

比如2-丁烯 CH3CH=CHCH3

两侧对称,在硫酸汞酸性溶液中和水分子加成：

CH3CH=CHCH3+H2O→CH3CH(OH)CH2CH3

由于对称,产物只有一种：2-丁醇.

比如丁炔与硫酸汞催化下，与硫酸中的水反应生成2-丁酮：

1-丁炔在硫酸汞的硫酸溶液催化下与溶液中的水反应产生2-丁酮(CH3COCH2CH3)

反应方程式：

C≡CCH2CH3 + H2O （Hg）---》 CH3COCH2CH3

◇施行时间： 2012年8月6日。 ◇涉及证件：两用物项和技术进出口许可证。 ◇主要内容：为进一步规范易制毒化学品进出口监管，海关总署经研究并商商务部，就易制毒化学品进出口许可证件管理有关要求明确如下：根据商务部公告2007年第23号，含甲苯、丙酮、丁酮、硫酸4种易制毒化学品之一且比例高于40%的货物应当办理《两用物项和技术进出口许可证》(以下简称“两用物项许可证”)。含甲苯、丙酮、丁酮、硫酸4种易制毒化学品之一且比例高于40%的货物是指：(一)上述4种物项的单一成份含量超过40%的混合物； (二)上述4种物项的单一成份含量不超过40%，但其总含量超过40%的混合物。上述易制毒化学品混合物进出口时，商务发证机构按照含量占比最高的物项核发两用物项许可证，许可证“商品名称”和“海关商品编号”栏目均按该物项填报，“规格型号”栏目则填报不同成份的品名简称及其含量，例如，含甲苯20、丙酮30%、丁酮20和硫酸10%的混合物办理两用物项许可证时，许可证商品名称栏目填写“丙酮”，海关商品编号栏目填写“2914110000”，规格型号栏目填写“丙30甲20 丁 20硫10”。海关在办理易制毒化学品混合物通关手续时，应要求进出口经营者按照货物实际商品名称及相应海关商品编号...

正丁醇

1.KOH(醇溶液），加热，消去反应

2.HBR加成反应成：1-溴丁烷

3.1-溴丁烷水解成1-丁醇

4.1-丁醇在重络酸钾+硫酸作用可得2—-丁酮

用化学方法鉴别乙酸丁酯和丁酸乙酯：分别取一定量的样品，分别加入NaOH溶液并加热，而后加稀硫酸，使产生的有机酸盐酸化为相应的酸后，闻其气味，具有强烈的恶臭的原样为丁酸乙酯，而具有醋味的原样为乙酸丁酯。（产生的丁醇和乙醇的气味相似且被有机酸气味掩盖，因而气味很容易区别，从而鉴别出来。）

用化学方法鉴别乙酸,乙醇,2-丁酮

方法一：首先,用饱和碳酸氢钠溶液,只有乙醇不能生成气泡.其次,再加酸性高锰酸钾溶液,只能草酸能使高锰酸钾褪色.

方法二：先用I2/NaOH溶液与之作用,只有乙醇能生成黄色晶体；剩余再加酸性高锰酸钾溶液,只能草酸能使高锰酸钾褪色.

方法三：先用卢卡氏试剂,只有乙醇出现浑浊；再对剩余二者用酸性高锰酸钾鉴别.