什么物质加硫酸会生成沉淀

这是因为你配制酚酞试液时，用的溶剂是纯酒精，酚酞在纯酒精中溶解度很大，因为它是有机物（相似相溶），而在水中难溶解！！！ 你将稀硫酸加入酚酞试液中，由于稀硫酸含水较多，水将酚酞试液的酒精稀释了，导致酚酞的溶解度下降，从而析出白色沉淀！！！ 加碱变红是酚酞与碱作用的结果！！！

这个反应不会考的，到大学系统学了有机化学才会明白！

将硫酸根沉淀，应选用什么试剂？

最好的方案是先用盐酸酸化，然后加入足量的氯化钡

盐酸酸化是为了排除干扰，加入氯化钡是为了使硫酸根转化成硫酸钡沉淀

由硫化钡溶液与加入经除去钙、镁后的芒硝溶液混合，于80℃进行反应，生成沉淀，经抽滤、水洗和酸洗后，调节pH值5～6，再过滤，干燥，粉碎制得。亦可用钡黄卤与芒硝溶液反应制得。

性状

外观与性状：白色斜方晶体。

熔点（℃）：1580℃。在1149℃时转变成单斜结晶。干燥时易结块。

相对密度：4．50（15℃）

溶解性：微溶于水，不溶于酸。在水中的溶解度只有0.0024g/100g水。溶于热的浓硫酸。微溶于水不溶于乙醇和稀酸。干燥时结块。工业沉淀硫酸钡本身没有毒，但如含可溶性钡化合物，能引起中毒。

如果有沉淀的现象应该是因为使用熟石灰中和，生成的硫酸钙溶解度很小，容易沉淀，直接过滤掉就可以，或者把水加热一点，就溶解进去了。

方法提要

试样经混合熔剂熔融，水提取，过滤分离沉淀物。沉淀用盐酸溶解，加入聚乙醇，加热煮沸，加水至一定体积。分取部分溶液，加入EDTA掩蔽钙使与锶、钡分离，沉淀用盐酸溶解后，再重复沉淀一次。然后过滤得锶、钡的硫酸盐合量，灼烧，称量，再从硫酸盐合量中扣除已测得硫酸钡的量后，再换算成氧化锶的含量。本法适用于锶矿石中大于20%氧化锶的测定，对高含量锶的测定较为合适。

试剂

无水乙醇。

乙酸-氢氧化铵缓冲溶液(pH4.5)取100mLNH4OH与250mLHAc混合后用水稀释至1000mL。

乙醇洗液称取0.5g(NH4)2SO4，加入60mL水溶解，再加40mL无水乙醇。混匀。

硫酸铵溶液(100g/L)。

EDTA溶液(50g/L)。

甲基红指示剂(50g/L)。

其他试剂与本章49.3.1原子吸收光谱法相同。

分析步骤

称取0.5g(精确至0.0001g)试样，按本章49.3.1原子吸收光谱法分析步骤操作，取得溶液B。

分取50.0mL溶液B置于200mL烧杯中，加入5～20mLEDTA溶液(加入量是氧化钙量的8～10倍)，在电热板上加热蒸发溶液体积至20mL，加入2滴甲基红指示剂，用(1+1)NH4OH中和至溶液变黄色，再用(1+1)HCl酸化至呈红色，加入10mLHAc-NH4OH缓冲溶液和10mL(NH4)2SO4溶液，在搅动下加入等体积无水乙醇，搅匀后放置过夜。用慢速滤纸过滤，待溶液滤干后取下滤纸放入原烧杯中，加入10mL(1+1)HCl，在电热板上加热微沸并用玻璃棒搅碎滤纸溶解沉淀，再加入1～2mLEDTA溶液，然后按同样操作，再次进行沉淀。放置过夜，沉淀用中速滤纸过滤，用乙醇洗液将沉淀全部转移于滤纸上，并洗净烧杯和滤纸(5～6次即可)。将滤纸取下放入已恒量的瓷坩埚中，放入高温炉中，从低温逐渐升温灰化，并在850℃灼烧30min。取出坩埚，放入干燥器中冷却至室温，称量(精确至0.0001g)。再灼烧、称量直至恒量。此时称得的沉淀质量为锶、钡硫酸盐合量，从硫酸盐合量中扣除已测得的硫酸钡量后，再换算成氧化锶的含量。

按下式计算氧化锶的含量:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:w(SrO)为氧化锶的质量分数，%w(BaSO4)为硫酸钡的质量分数，%m1为锶、钡硫酸盐沉淀的质量，gm为分取溶液相当试样的质量，g0.5641为由SrSO4换算成SrO的因数。

注意事项

1)试样须在105℃下烘1h，置于干燥器中冷却至室温后使用。

2)加入EDTA掩蔽钙使其与锶分离，所加EDTA的量按Ca+EDTA质量比为(1+8)～(1+10)较好，沉淀硫酸锶的溶液温度应在15℃以上。

3)较纯的锶矿石含钙量低，一次沉淀也能获得令人满意的结果，本法适合于测定中、高含量的锶。

4)当试样中氧化钙的含量超过20%，而氧化锶含量也很高时，钙对锶的测定影响很大，应严格控制取样量或增大沉淀体积。