对甲苯磺酸酯在酸性或碱性问订饭吗

对甲苯磺酸（化学式：p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。常见的是对甲苯磺酸一水合物TsOH·H2O。

硝基和氰基被四氢铝锂还原成什么东西

羰基化合物（酰胺除外）能被氢化锂铝还原为醇，如酯和羧酸都可以被氢化铝锂还原成伯醇。

它的还原性非常强，糖及化合物-CO-,甚至羧基-COOH都能被直接还原成醇类物质。

它最先攻击酯键上的羰基氧原子还原成羟基，比如乙酸甲酯，CH3COOCH3----CH3CH（OH）OCH3---生成产物半缩醛。

半缩醛是可以 可逆分解的，CH3CH（OH）OCH3----CH3CHO+CH3OH

产生甲醇和乙醛，乙醛进一步被还原成乙醇，促进半缩醛分解的继续进行。

能够转化醇（ROH）为相应的苯磺酸酯，或苯磺酸酯的衍生物：

C6H5SO2Cl + ROH → C6H5SO2OR + HCl

对甲苯磺酸酯可通过氢化锂铝发生裂解反应：

4 CH3C6H4SO2OR + LiAlH4 → LiAl(O3SC6H4CH3)4 + 4 RH

因此，上述两个反应可成为脱去羟基的一种方法。

苯磺酰氯还可以与胺反应制备磺酰胺：

C6H5SO2Cl + R2NH → C6H5SO2NR2 + HCl

在多肽的合成中，氨基酸被一个个添加到肽链上使得肽链延长，苯磺酰氯可被用来保护这些氨基酸的氨基：HOOC-CH2-NH2 + Tos-Cl → HOOC-CH2-NH-Tos

现在在肽链合成方面最常用的氨基保护基是9-芴甲氧羰基（Fmoc）。

】中文名甲苯对甲苯磺酸盐CASNO。80-48-8中国别名对甲苯磺酸甲酯

英文名p-4-甲苯磺酸甲酯的英文别名对位

p-

4-酸盐

4-酸酯

4-酸【对甲苯磺酸甲酯】

对-对-酸酯

对-4-酸酯

对酸酯201-283-5，分子式，分子量，186.22【对甲苯磺酸甲酯】

，硝基，氰基被氢化铝锂还原成某物羰基化合物(酰胺除外)可以通过氢化铝锂还原成醇，例如【对甲苯磺酸甲酯】，酯和羧酸可以通过氢化铝锂还原成伯醇。它的还原性很强，糖和化合物-CO-，甚至羧基-COOH都可以直接还原成醇。

它首先攻击酯键上的羰基氧原子，将其还原为羟基，如乙酸甲酯，-CH3CH(OH)OCH 3-生成半缩醛。【对甲苯磺酸甲酯】半缩醛可以可逆地分解，ch3ch(oh)och3-+ch3oh产生甲醇和乙醛，乙醛进一步还原为乙醇，促进半缩醛的连续分解。

甲醇和对甲苯磺酸甲酯是可混溶的，在正常条件下不会发生化学反应。

一般在反应液中滴加硫酸二甲酯，同时滴加氢氧化钠等溶液，调节反应物的pH值，使其保持在8~9左右。【对甲苯磺酸甲酯】滴加和保温温度根据反应物的性质而定，一般为50~60℃。

如果原料或产品在碱洗条件下不稳定，需要降低反应温度。如果滴加硫酸二甲酯时反应物的pH值没有变化或变化缓慢，说明滴加时温度低，应升高温度直至pH值下降变化明显。

滴加二甲基酯后，继续滴加碱，保持pH8~9，直至不变，然后保温1小时左右。

甲酸甲酯的结构式为。

甲酸甲酯，别名甲酸甲酯，是一种无色芳香的挥发性液体。与乙醇混合，溶于甲醇和乙醚。

容易水解，潮湿空气中的水分也会使其水解。对呼吸道、眼睛、鼻子有很强的刺激作用，可引起胸闷、呼吸困难。

c-化学是一种重要的中间体，用途广泛，可直接作为熏蒸剂和杀菌剂用于处理烟草、干果和谷物

它也经常被用作硝化纤维素和醋酸纤维素的溶剂。【对甲苯磺酸甲酯】

在医学上，它常被用作合成甲基嘧啶磺酸酯、甲氧基嘧啶磺酸酯和甲芬镇咳剂的原料。

性质

1、醛的一般性质可以被氧化或还原

甲酸甲酯含有醛基，可以催化氧化成

2、酯的一般性水解反应在碱性条件下反应【对甲苯磺酸甲酯】，或在加热条件下用无机强酸催化用途

1、用作醋酸纤维素和硝酸纤维素的溶剂和二甲基甲酰胺的原料

2、杀虫剂的溶剂

3、用作酚醛树脂中的固化剂

4、水果和各种烟草熏蒸剂

5、作为医药中间体和熏蒸剂杀菌剂

6、常被用作合成甲基嘧啶磺酸盐【对甲苯磺酸甲酯】、甲氧基嘧啶磺酸盐、甲氧基嘧啶镇咳剂等药物的原料。

蒸馏。对甲苯磺酸甲酯是一种化学物质，分子式是C8H10O3S，是重要的有机化工中间体，主要用于制造染料及有机合成，用作制备甲基化原料等。可以用蒸馏的方法破坏对甲苯磺酸甲酯。蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

对甲苯磺酰基是一种化学物质，分子式是p-CH3-C6H4-SO2-。

对甲苯磺酰基Tosyl是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基。常用作醇羟基的保护基。

对甲苯磺酸酯的通式为ROTs。

引入-OTs保护基：醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应：

脱去保护基：磺酸酯在硫酸中反应。

OTs中的负电荷可以离域在整个酸根上，是个很好的离去基团。受保护的醇因此更容易发生亲核取代（见下）和消除生成烯烃。

一些相关的取代基：

Bs（Brosyl）－对溴苯磺酰基； Ns（Nosyl）－对硝基苯磺酰基； Nps－邻硝基苯磺酰基。

对甲苯磺酸与碱反应，对甲苯磺酸是有机酸，与碱类物质发生中和反应。方程式为：CH3-C6H4-SO3H+R-OH=CH3-C6H4-SO3R+H2O 对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。

三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。

您要问的是对甲苯磺酸甲酯与醇的醚化作用是什么？对甲苯磺酸甲酯与醇的醚化作用是制造染料及有机合成。对甲苯磺酸甲酯与醇的醚化是一种化学物质，是重要的有机化工中间体，主要用于制造染料及有机合成，用作制备甲基化原料等。