化妆品苯酚的最大用量
定量限为0.2 mg/kg。 化妆品苯酚的最大定量限为0.2 mg/kg。o-苯基苯酚又称邻苯基苯酚,在化妆品中最大的使用浓度为0.2%(以苯酚的含量计算),可做防腐剂使用,属于限用物质。
除了苯酚分子的浓度是对的;
苯酚的分子浓度大致是这样的:
一开始在苯酚溶液中,pH<7,此时苯酚浓度最大,大于其他所有离子浓度,因为电离是少量的;
随着KOH加入,苯酚浓度逐渐减小,苯酚根离子浓度增大,在pH>7的某一点,苯酚跟浓度等于苯酚,在加入10ml苯酚时,pH很大了,苯酚根占苯酚的大部分;
关于为什么苯酚浓度等于苯酚根浓度时pH=7的说明:
C6H5OH=C6H5O-+H+
Ka=c(C6H5O-)c(H+)/c(C6H5OH)
c(C6H5O-)=c(C6H5OH)
Ka=c(H+)
由于苯酚的Ka很小;Ka=1.02*10-10
此时pH约为10左右,恰好反应,产生苯酚钾的pH更高,可根据Ka计算;
有问题请追问~~
苯酚的浓度为:
0.1/0.1=1(克/升)
答:苯酚的浓度为1克每升。
苯酚常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。
一:苯酚的测定—氧化还原滴定法
方法原理: 供试品加水溶解,取适量置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)后再加盐酸,立即密塞,振摇30分钟,静置15分钟后,注意微开瓶塞,加碘化钾试液,立即密塞,充分振摇后,加三氯甲烷,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯酚的含量。
试样制备: 1. 溴滴定液(0.05mol/L)
配制:取溴酸钾3.0g与溴化钾15g,加水适量使溶解成1000mL,摇匀。
标定:精密量取本液25mL,置碘瓶中,加水100mL与碘化钾2.0g,振摇使溶解,加盐酸5mL,密塞,振摇,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至近终点时,加淀粉指示液2mL,继续滴定至蓝色消失。根据硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的消耗量,算出本液的浓度,即得。
室温在25℃以上时,应将反应液降温至约20℃。本液每次临用前均应标定浓度。
贮藏:置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭,在凉处保存。
2. 碘化钾试液
取碘化钾16.5g,加水使溶解成100mL,本液应临用新制。
3. 淀粉指示液
取可溶性淀粉0.5g,加水5mL搅匀后,缓缓倾入100mL沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得,本液应临用新制。
4. 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)
配制:取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g,加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL,摇匀,放置1个月后滤过。
标定:取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g,精密称定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化钾2.0g,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40mL,摇匀,密塞,在暗处放置10分钟后,加水250mL稀释,用本液滴定至近终点时,加淀粉指示液3mL,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于4.903mg的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量,算出本液的浓度。
室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约20℃。
5. 稀硫酸
取硫酸57mL,加水稀释至1000mL。
操作步骤: 精密称取供试品约0.75g,置500mL量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25mL,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)30mL,再加盐酸5mL,立即密塞,振摇30分钟,静置15分钟后,注意微开瓶塞,加碘化钾试液6mL,立即密塞,充分振摇后,加三氯甲烷1mL,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL溴滴定液(0.05mol/L)相当于1.569mg的C6H6O。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
二:
WS/T 49-1996 尿中苯酚的气相色谱测定方法 (一) 液晶柱法
http://www.gb99.cn/ViewDownloadUrl.asp?ID=2466
pdf文件,无法在此显示。可以自己下载观看(适用于浓度很低的情况)
其实这些方法都有不同的适用范围,很难说孰优孰劣。
5克苯酚,95克酒精。
苯酚是有机物,它几乎不溶于水,所以用水是不能配置出5%的苯酚的,一般他是用一些酒精,汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。需要说明的是5%的苯酚溶液,里面的溶剂不一定就是指水,只不过水是日常最常用的溶剂而已。
扩展资料:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
参考资料来源:百度百科-苯酚
30*50/100=15
再计算0.67比例下的原液量。
设配液重为X,则:
15/(X+15)=0.67%,
X=2223.8095≈2223.81ml。
由于30ml溶液里已有15ml原液,所以,实际所需原液为2223.81-15=2208.81ml。
检测一下:
2208.81+30=2238.81,
15/2238.81=0.0067=0.67%。
正确。
所以,要把30毫升50%的苯酚溶液配制为0.67%的比例,需加原液2208.81ml。
但是要精确的配置,则需要容量瓶。
浓度50%是质量浓度。
100毫升是体积单位。
不知道苯酚使溶液的密度,也查不到相关信息。
所以需要知道这100毫升溶液的质量,再乘以50%,才能知道里面含多少苯酚。
如果只是估算一下,可以按水的密度估算,就是50克左右。