盐酸左氧嘧啶的作用

盐酸果应该是不能制醋的，制醋是需要用到醋酸菌，并经醋酸菌后能产生醋酸的，而盐酸果应该没有可以转换为醋酸的物质。

落叶灌木或小乔木，高2-8m。叶柄及花序均密被柔毛。奇数羽状复叶，叶长25-45cm，总叶轴无翅或有狭翅；小叶7-17，近无柄或具短柄，卵形、椭圆形至长圆形，长5-12cm，宽2-5cm，先端渐尖，基部阔楔形至圆形，边缘有锯齿，上面近无毛或被微毛，下面密被灰褐色毛。花雌雄异株；圆锥花序大，顶生，长20-30cm，密被柔毛，花序柄粗壮；花密生，白色，长约2mm；花萼5裂，裂片卵形，被柔毛；花瓣5，黄白色，长圆形，具小睫毛；雄蕊5，较花瓣略长；柱头3裂。核果扁球形，直径约5mm，熟时橙红色，被小柔毛。花、果期全年。

盐酸树具有解毒消肿，散瘀止痛之功效。常用于咽喉肿痛，痈疮疔毒，胃痛，跌打骨折，腰腿痛。

任何含有糖分的液体都可以发酵酿醋。按食醋生产方法，食醋可分为酿造醋和人工合成醋。酿造醋是以粮食、糖、乙醇为原料，通过微生物发酵酿造而成；人工合成醋是以食用醋酸，添加水、酸味剂、调味料，香辛料以及食用色素勾兑而成。

醋可分为糙米醋、糯米醋、小麦醋、米醋、柿子醋、苹果醋以及红枣醋等多个不同的分类，均是通过对原材料进行自然发酵或传统发酵后过滤形成。现有食醋的制备方法，或多或少都会存在杂菌，虽然有灭菌的工艺步骤，但杂菌始终不可控，同时，不仅得率低，而且有的因为发酵过渡或不足，进而导致发酵后的醋酸而涩、涩且酸、酸度过高(ph小于1)或口感差不香。

细菌性痢疾(简称菌痢)是由痢疾杆菌引起的肠道传染病。主要是痢疾杆菌污染食物、饮用水或食具，或通过苍蝇、蟑螂为媒介污染食物或食具，经口入感染。菌痢起病急，以发热，腹痛，腹泻，黏液脓血便，里急后重为主要临床特征。 细菌性痢疾吃什么药呢?如何治疗?今天小编为大家列举一些治疗细菌性痢疾的药，供大家参考。 1、磷霉素钙胶囊 用于敏感菌所致的单纯性下尿路感染和肠道感染(包括细菌性痢疾)等。也可与其他抗菌药联合应用治疗由敏感菌所致的重症感染，如败血症、腹膜炎、骨髓炎等。 口服适用于对磷霉素敏感的致病菌所致的下列感染。 2、穿心莲内酯滴丸 用于上呼吸道感染，急、慢性支气管炎，病毒性肺炎，扁桃体炎，咽喉炎，急性胃炎，肠炎，细菌性痢疾。症见感冒发热，咽喉肿痛，口舌生疮，咳嗽头痛，痢疾腹泻等。 3、清热消炎宁胶囊 清热解毒，消炎止痛，舒筋活络。适用于流行性感冒，咽喉炎，肺炎，细菌性痢疾，急性胃肠炎，阑尾炎，烧伤，疮疡脓肿，蜂窝组织炎。 4、黄芩片 消炎解毒。用于上呼吸道感染，细菌性痢疾等。 5、安必仙 用于治疗对本品敏感的金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、淋球菌、脑膜炎菌及白喉杆菌、百日咳杆菌、流感杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌等引起的感染性疾病：呼吸道感染(急慢性支气管炎、肺炎和百日咳等)、胃肠及消化道感染(肝、胆感染性疾患、急慢性胃肠炎、菌痢、伤寒及副伤寒等)，泌尿道感染(淋病、尿道炎、膀胱炎等)、软组织感染和脑膜炎、败血症、心内膜炎等。 6、黄藤素片 清热解毒。用于妇科炎症，菌痢，肠炎，呼吸道及泌尿道感染，外科感染，眼结膜炎。 7、盐酸左氧氟沙星注射液 主治肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒。 8、哇诺酮类。本类药物具有杀菌作用，是细菌性痢疾治疗的首选药物。喳诺酮类药物因动物试验显示本类药可影响骨箭发育，故有学者认为儿童、孕妇及哺乳期妇女如非必要不宜使用，而世界卫生组织（WHO ）认为对儿童关节破坏的风险性非常小，而其风险与治疗价值相比，更是微乎其微。 9、其他药物如匹美西林和头抱曲松，可用于任何年龄组，对多重耐药菌有效，阿奇霉素也可用于成人患者治疗。 10、中草药如小聚碱（黄连素）对志贺菌亦有效，口服每次0 . 3 一0 . 4g ，每日3 次，儿童每日5 一l0mg / kg ，分3 次服。穿心莲内醋4g ，每日4 次，疗程为7 日。有报道用异烟脐治疗菌痢，因其能抑制杆菌体内氨基酸的代谢而发挥抑菌作用。如用异烟脐0.2g ，每日3 次，加TMP0.2g，每日2 次，连续口服5 日，治愈率可达98 ％。选择应根据不同时期进行处理。

羊的寄生虫病是养羊生产中极为常见和危害特别严重的疾病之一。患羊轻者体

弱消瘦，生长发育受阻，繁殖力和生产性能下降，重者可造成大批死亡。给整个生

产带来极为严重的损失。因此对羊场而言，合理的饲养管理，加强羊群的检查，定

期进行驱虫处理是有效预防和治疗寄生虫病的根本性措施。结合本羊场实际情况，

可常用的驱虫方法有口服疗法、药浴法及喷雾法等。前者用于驱除体内寄生虫，后

者主要用于驱除体外寄生虫，还有肌注或皮下注射药物驱虫法等。结合临床实践，

羊场最常见的寄生虫病主要有线虫病、虱，其它寄生虫病少见。以下就最常见的寄

生虫病（对羊而言）加以阐述。

肝片吸虫病

本病是由肝片吸虫生在羊的胆管和肝脏内所引起的。以精神萎靡、食欲减退、

腹泻贫血、消瘦及水肿为特征的一种病。夏秋季常流行，危害较大。

症状：急性型表现为急性肝炎。病羊体温长高，疲倦，食欲废绝，腹泻、贫血

，有时迅速死亡。慢性型最常见，体态消瘦，毛无光泽且易断；下颌，胸部及腹下

水肿；后腿发软，喜卧，母羊奶汗稀薄，孕羊往往流产；结膜及口粘膜苍白。严重

病例，肝脏受到严重创伤，出血流入腹腔，形成腹血症死亡。

治疗：

（1） 四氯化碳与液体石蜡等量混合，摇匀后，成年羊每次肌注3-4ml,小羊

1-2ml。

（2） 硫双二氯酚，按每千克体重0。1---0。15克，用淀粉做成悬浮液一次

灌服。

（3） 硝氯酚，每千克体重4-5mg，灌服。

（4） 肝脏净（5%悬液），每千克10mg，口服。

预防：

（1）避免到潮湿或沼泽地放牧，不要让羊饮沟里和坑里的死水。

（2）每年春秋各进行一次预防性驱虫。

（3）且硫酸铜或生石灰灭蜱。

（4）管好患羊粪便，规程发酵以杀死虫卵。

肺丝虫（肺线虫）病

本病是肺丝虫寄生于羊肺脏，支气管中，所引起的以阵发性咳嗽，流粘性鼻液

及呼吸困难为特征的一种病症。绵羊和山羊均可发生。

症状：一般羊感染后一个月开始出现症状。轻者咳嗽，特别在羊被驱赶和夜间

休息最为明显；重者呼吸迫促，咳嗽频繁而剧烈，鼻流粘涕；病羊食欲减退，被毛

粗乱，精神沉郁，逐渐消瘦，一般体温没有变化，并发感染其他病（肺炎）时，体

温高达40-42°C，贫血，头胸部和四肢水肿，最后因肺炎或严重消瘦而死。

治疗：

（1）盐酸四咪唑，每千克体重15ng，配成2%水溶液，一次灌服。

（2）莽硫咪唑，每千克体重5ng，一次灌服。

（3）左旋咪唑，每千克体重8ng，一次内服。

（4）丙硫莽咪唑，每千克体重15ng，一次内服。

预防：

（1）每年定期驱虫2次，药物以左旋咪唑，丙硫咪唑最佳。

（2）加强羊的饲养管理，饮水清洁，不饮池塘死水。

毛圆线虫病

本病在我国西北、内蒙古、东北广大牧区普遍流行，给养羊业带来严重损失。

毛圆科线虫包括寄生虫有寄生于第四胃的拈转血矛线虫，指形长刺线虫，奥斯特他

线虫，马歇尔线虫以及寄生于小肠的（有时也寄生于第四胃）毛圆线虫，古柏线虫

，细颈线虫和似细颈线虫，常混合感染引起疾病，其中以捻转血线虫，指形长刺线

虫致病性最强。

虫体特征和生活史

2． 虫体特征

（1） 捻转血矛线虫（又名捻转胃虫）：寄生于绵羊、山羊、牛、骆驼、驯鹿

和许多野生反刍兽的第四胃中，有时也见于小肠中。虫体呈毛发状，雌虫长27-30

毫米白色线状的生殖器官 缠血的肠管上呈捻转状，眼观可呈红白色相间，阴门位

于虫体后半部，有明显的阴门盖；雄虫长15-19毫米，淡红色，尾端有发达的交合

伞，背叶小，偏于左侧，背肋呈“人”字形。

（2）指形长刺线虫（又名捻转胃虫）：寄生于牛、羊的第四胃内，有时见于小

肠。形态与捻转血毛线虫相似，雌虫长30-45毫米，阴门位于肛门附近。雄虫长30

-45毫米。背叶对称，交合刺细长。

3．生活史

毛圆科线虫生活史大致相同，都为直接发育。虫卵随粪便排到外界，在适宜的

条件下，昼夜内孵出幼虫，1周左右，经两次蜕皮发育为感染性幼虫。毛圆科线虫

的感染性细虫具有在湿草叶上爬行的习性和对弱光的趋向性以及在温暖时活力加强

的特性。牛羊感染主要发生于温暖季节。早晚阳光较弱和阴天的情况下，随吃草和

饮水而被感染；幼虫进入宿主体后，经2-3周发育为成虫。

诊断要点：

1.临床特征

急性病例很少见，多发生于肥壮羔羊。常表现为突然出现的迅速发展的进行性

贫血。常见的是慢性病例，以贫血和消化紊乱为主。病畜被毛粗乱、消瘦、精神萎

靡，可视粘膜苍白，下颌间隙和体下部发生水肿，放牧时畜群常出现便秘，粪中带

粘液，出现下痢的少见。最后因极度虚弱而死亡。

2．诊断依据：由于本病的症状无特异性，而圆线虫的虫卵均为椭圆形，无色

，卵壳薄，新鲜粪中的虫卵含有许多卵细胞，在形态上很难区别，因此确诊本病，

应据当地的流行情况，病羊的症状，死羊或病羊的剖检结果作出综合判断。

防治

1．预防性驱虫

根据当地的流行情况和全群羊进行驱虫，一般春秋各进行1次，冬季用高效驱

虫药驱杀粘膜内休眠幼虫，以消除春季排卵高潮，在转换牧场时应进行驱虫，驱虫

可选用以下药物：

（1） 左旋咪唑：剂量为8mg/kg?b?w可混于饲料内饲喂．

（2） 丙硫苯咪唑：５－１０ｍg/kg?b?w拌入饲料中喂服或配成１０％混悬液

灌服．

（3） 甲苯咪唑：１０－１５mg/kg?b?w１次内服。

（4） 伊维菌素：２００ug/kg?b?w皮下注射。［伊维菌素对胃肠道线虫、肺

线虫，有较好效果外，对蝇、蛆、螨、体外寄生虫也有较好效果。］

２ 药物预防：在严重流行地区，要将硫化二苯胺混于精料或食盐内自行舔服

，持续２－３个月，有较好预防效果。

３ 加强管理：尽可能避开潮湿草地和幼虫活跃的时间放牧。建立清洁的饮水

点，合理地补充精料和无机盐，全面规划牧场，有计划地进行分区轮放，适时转移

牧场。

食道口线虫病

本病是由于多种食道口线虫的成虫和幼虫寄生于肠腔与肠壁引起的。有些幼虫

可在肠壁形成结节，故又称为结节虫病。

病原：食道口线虫主要寄生于牛、羊的大肠，有时也见于小肠末端和盲肠。虫

体呈乳白色，较粗壮，大小１２－２２mm。食道口线虫的生活史和毛圆科线虫相似

。

流行特点：感染率最高在春季和秋季。尤在清晨，雨后和多雾天气放牧时易受

感染。宿主感染系摄入被感染性幼虫污染的青草和饮水所致。

症状与病变：轻度感染不显症状。严重感染时，引起羔羊持续性腹泻，粪便暗

绿色，含多量粘液，有时带血，病羊弓腰，后肢僵直，腹痛，生长发育受阻，最后

虚脱死亡。剖检见在大肠壁上有很多结节，结节直径２－１０mm，含淡绿色脓汁，

有小刀与肠腔相通，引起溃疡性和化脓性肠炎。在新节中可发现虫体。

诊断与防治：可参照毛圆线虫病。

仰口线虫病

本病分布普遍，成虫吸血对牛、羊危害甚大，由于虫体前端稍向背侧弯曲，

如一小钩，故又称钩虫，由它引起的疾病称为钩虫病。

病原：

1．羊仰口线虫 寄生于山羊和绵羊的小肠中，虫体长12-26mm。乳白色，吸

血后呈淡红色。虫体前端稍向背侧弯曲，口囊大，略呈漏斗状，口腹而有一对角质

的半月状切板，口囊底部有一大背齿和二枚较小腹齿。雄蛟合伞的背叶不对称。雌

虫阴门在虫体中部稍前。

2．牛仰口线虫 寄生于牛的小肠中，形态与羊仰口线虫相似，虫体长10-28

mm。口囊底部有两对亚腹侧齿。雄蛟合刺比羊仰口线虫长的多。

仰口线虫生活史与毛圆科线虫相似，只是幼虫感染牛、羊，感染途径除经口外

，还能经皮肤感染。经皮肤感染的感染性幼虫，随血流到肺部，又移行到支气管，

气管，随粘液咽下，在小肠内发育为成虫。

流行特点：多发生于气候温暖、地面潮湿，草场面积狭小，牲畜拥挤的情况下

。

诊断要点：

1。临床特征：渐进性贫血、消瘦、下颌水肿，下痢、排黑色稀粪，体重下降

，最后因恶病质而死亡。

2．实验室检查和病理剖解特点：

可采用饱合盐水浮集法检查粪便中的虫卵，但仰口线虫卵与其他线虫卵在形态

上很难区别，故确诊本病主要依据病理剖检：十二指肠和空肠中有吕量虫体，粘膜

发炎，有出血点和小啮痕。

防治：参照牛、羊毛圆线虫病。

鞭虫病

鞭虫病又名毛首线虫病，由于虫体前部呈毛发状，故称毛首线虫；又因整个虫

体外形极似放羊鞭，故称鞭虫。世界性分布，我国各地均有报道，主要危害幼畜，

严重时引起死亡。

病原：毛首线虫寄生于牛、羊的盲肠，偶在结肠。虫体呈乳白色，前部为食道

部，细长，内部由一串单细胞构成。后部为体部，粗，其中包含肠道和生殖器官。

雄虫长40-80mm，尾端卷曲；雌虫长辈35-70mm。寄生牛、羊的常见种为羊毛首线虫

和球形毛首线虫。虫卵随粪便排到外界，发育为感染性虫卵，经口感染宿主，幼虫

在小肠后部孵出，钻入肠绒毛间发育；每8天后，移行到盲肠和结肠内，固着于肠

粘膜上发育为成虫。成虫寿命为4-5个月。

流行特点：幼畜感染较多，一年四季均可感染，但夏季感染率高，秋冬季出现

症状。

诊断要点：

1．临床症状：轻度感染无症状表现，严重感染（虫体可以达数千条）时

可出现下痢、贫血、消瘦、粪中常带粘液和血液，食欲不振，发育障碍等症状，更

甚者死亡。

2．实验室检查：采用饱和盐水脬集法，以检出粪便中的虫卵来确诊。虫

卵黄褐色，腰鼓状，两端有塞状构造，壳厚，光滑，内含未发育的卵胚。

防治：参照牛、羊毛圆线虫病。还可选用下列驱虫药。

（1）酚嘧啶（羟嘧啶），为驱除毛首线虫的特效药，剂量2-4mg/kg.b.w口服。

（2）敌百虫：山羊剂量50-70mg/kg.b.w绵羊80mg/kg.b.w.一次口服。

硬 蜱

家畜体表的一种寄生虫，分布广泛，种类繁多，宿主范围广，对人畜健康危害

很大，其幼虫和成虫常寄生于啮齿动物体表，成虫多寄生于家畜和野生动物体表。

病原：硬蜱卵圆形，褐色，芝麻大到米粒大，雌蜱饱血后膨胀达到蓖麻籽大。

成虫有4对足，幼虫为3对足。不完全变态发育。

流行特点：硬蜱活动有明显的季节性，多数在温暖季节活动，由于寻找宿主吸

血。绝大多数种类生活在野外，也有少数寄居在畜舍或畜圈周围。多寄生于宿主皮

肤柔薄而毛少的部位，吸血时间较长，一般不离开宿主。有越冬和耐饥的能力。

危害：吸血时咬伤皮肤引起发炎，家畜出现消瘦、贫血或造成蜱性瘫痪。多量

寄生于致辞使病畜衰竭。民时可传播很多各危害严重的家畜血液原虫病，重要的自

然疫源性疾病和人畜共患病。

防治：因地制宜采取综合性防治措施，以人工捕捉或用杀虫剂，如用每千克体

重20-50ng溴氰菊酯（倍特）250ng=嗪农（螨净）50-250mg巴胺磷（赛福丁），25

0-500ng双甲脒，喷涂，药浴或洗涮杀灭畜体上的蜱，也可用依维菌素皮下注射。

加强对畜舍和外界环境的灭蜱，尽量做到避蜱放牧或使用驱蜱剂。

羊鼻蝇蛆病

本病是羊鼻蝇的幼虫寄生羊鼻腔和额窦内引起的一种常见外寄生虫病。本病主

要危害绵羊。

症状：主要表现摇头不稳，常在地上擦鼻端。由于幼虫刺激鼻粘膜而引起慢性

鼻涕，严重时在鼻孔周围形成硬结，呼吸困难，常打喷嚏，有时随鼻液流出棕黄色

的蝇蛆。

治疗：

（1）敌百虫，按每千克体重0.1克配成5%溶液颈部皮下注射。

（2）用3%的来苏儿液喷射羊鼻腔，每个鼻孔用针筒注入20-30ml

（3）百部30克，加水500ml，煎至250ml，每次取药液体30ml，用不带针头针筒

，注入羊鼻腔内，每天2次。

预防：

（1）在成蝇侵袭季节，给每只羊涂抹1.5%的精制敌百虫软膏。

（2）敌敌畏熏治：选用一密封较矮小的圈舍，将羊赶入，按每立方米1ml

（3）迅速将药液一次必倒入烧红的铁锅内，大约熏15分钟即可。

羊疥癣

本病又称螨病，是由蟥类（疥螨和痒螨）侵袭而引起的慢性接触性传染病，具

有高度传染性，往往在短期由可引起羊群严重感染，危害十分严重。

症状：患羊搔痒不安，常用嘴啃痒或在墙壁，拴柱上擦痒，造成皮肤损伤，发

炎，皮肤红肿或有水泡，继之水泡破溃，流出黄水，结成疮痂。皮肤变得肥厚。粗

糙面失去弹性，形成龟裂和雏褶，因毛囊损害而脱毛，患羊食欲少，日渐消瘦，甚

至引起死亡。

治疗：

（1）用0。02%---0。03%双甲脒水涂擦，注意药物不要涂到羊嘴和眼里，并防

止羊用舌头去舐，，以免中毒。

（2）用敌百虫和米苏儿的混液涂擦患部，药液中敌百虫的浓度为1%--2%，米苏

儿的浓度为2-3%，现用现配。

（3）可用以下药物浴：0。025%---0。03%林丹乳油0。05%蝇毒磷乳剂水溶液，

0。5-1%敌百虫水溶液，0。05%辛硫磷乳油水溶液，石硫合剂等。

预防：

（1）加强检疫工作，新引进的羊应隔离检查后再混群。

（2）圈舍经常保持清洁干燥，通风透光，定期消毒。

（3）定期药浴。

1.兔兔的环境最好不要常常改变。要买个兔笼子，每天放出来跑跑1-4个小时。其余时间关笼子里，不然他会因为好奇而啃坏家里的木质家具，尤其是电线。几乎所有小兔兔都会电线具有浓厚兴趣。兔兔是夜间采食动物，意味着他晚上吃得比较多，而且夜间排泄也多。所以，要不要让他上床……嘻嘻，楼主自己掂量。

2.小兔子吃苜蓿草和兔粮。现在市面上的散装兔粮很让人担心，我之前在3个地方买过三种兔粮，8块钱一斤，算起来很不便宜的哦，找了个内行的朋友看了一下，他说主要成分都是麦麸（虽然麦麸的确是兔粮的成分之一，但兔粮组成还有很多其他材料和添加剂，用以补充天然材料中缺乏的维生素和矿物质等），几乎没有营养价值……吃散装的那段时间兔兔状态也不怎么好。所以建议楼主买可靠的品牌兔粮。而且要注意生产日期。最好是前三个月的兔粮。根据兔兔的生长情况定时定量喂养。一般分早晚两次，上午喂1/3，晚上喂2/3。苜蓿可以晚上睡觉前放一些在笼子里，兔兔自由采食，但不能多过兔粮。

3.兔兔最好喝白开水。3个月前不要喂新鲜蔬果。买回家的兔兔如果没有手掌大，就应该喂一段时间牛奶，有的兔兔不喝牛奶，可以用针管灌。如果是大兔兔就没必要喂牛奶了。个人经验觉得喂一段时间奶的兔兔抵抗力比较好。因为兔兔一般35天才断奶。没有手掌大的兔兔都没满月的，所以我们可以充当一下兔妈妈。喂奶的兔兔也同时需要喂粮和草，因为兔兔从15天大的时候就开始和兔妈妈一起吃粮了。每天早晚先喂奶，再给粮草。兔兔最好不吃肉。我家兔兔自己偷吃过我的肉类零食，但是最好制止这种行为，因为兔兔不需要肉类的营养，反而会增加他的肠胃负担。

4.兔兔笼子和兔兔平时玩耍的环境要定期消毒。我用的是1：11的稀释84消毒液，每周2次喷洒笼子和地面。效果不错。可以最大限度防止真菌等皮肤病。但最重要的是保持兔兔笼子干净和干燥。这种情况下兔兔不用洗澡。如果某天你发现兔兔身上脏了，任何一个部位（除了脚底板的灰尘，）脏了，都意味着兔兔生病了，洗澡不能解决问题！

5.感冒会不会传染我不太好说。但如果温差太大，连主人都生病了，兔兔不见得不会感冒。

6.兔兔白天睡觉的时间比较多。晚上比较活跃。所以，应该不会孤单寂寞。

7.兔兔3个月就开始出现发情症状。个人认为，可以视而不见。成年兔兔几乎一直都会发情。尤其是公兔兔。

养兔兔看似比较难，但只要用心，兔兔会健康快乐长大的。喂养兔兔的过程中还要不断学习哦。

分类药物配伍药物配伍使用结果青霉素类青霉素钠、钾盐；氨苄西林类；阿莫西林类喹诺酮类、氨基糖苷类、（庆大霉素除外）、多黏菌类效果增强四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、氯霉素类、庆大霉素、利巴韦林、培氟沙星相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药维生素C、维生素B、罗红霉素、Vc多聚磷酸酯、磺胺类、氨茶碱、高锰酸钾、盐酸氯丙嗪、B族维生素、过氧化氢沉淀、分解、失败头孢菌素类“头孢”系列氨基糖苷类、喹诺酮类疗效、毒性增强青霉素类、洁霉素类、四环素类、磺胺类相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药维生素C、维生素B、磺胺类、罗红霉素、氨茶碱、氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、盐酸强力霉素沉淀、分解、失败强利尿药、含钙制剂与头孢噻吩、头孢噻呋等头孢类药物配伍会增加毒副作用氨基糖苷类卡那霉素、阿米卡星、核糖霉素、妥布霉素、庆大霉素、大观霉素、新霉素、巴龙霉素、链霉素等抗生素类本品应尽量避免与抗生素类药物联合应用，大多数本类药物与大多数抗生素联用会增加毒性或降低疗效青霉素类、头孢菌素类、洁霉素类、TMP疗效增强碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱、、等）、硼砂疗效增强，但毒性也同时增强Vc、Vb疗效减弱氨基糖苷同类药物、头孢菌素类、万古霉素毒性增强大观霉素氯霉素、四环素拮抗作用，疗效抵消卡那霉素、庆大霉素其他抗菌药物不可同时使用大环内酯类红霉素、罗红霉素、硫氰酸红霉素、替米考星、吉他霉素（北里霉素）、泰乐菌素、替米考星、乙酰螺旋霉素、阿齐霉素洁霉素类、麦迪素霉、螺旋霉素、阿司匹林降低疗效青霉素类、无机盐类、四环素类沉淀、降低疗效碱性物质增强稳定性、增强疗效酸性物质不稳定、易分解失效四环素类土霉素、四环素（盐酸四环素）、金霉素（盐酸金霉素）、强力霉素（盐酸多西环素、脱氧土霉素）、米诺环素（二甲胺四环素）甲氧苄啶、三黄粉稳效含钙、镁、铝、铁的中药如石类、壳贝类、骨类、矾类、脂类等，含碱类，含鞣质的中成药、含消化酶的中药如神曲、麦芽、豆鼓等，含碱性成分较多的中药如硼砂等不宜同用，如确需联用应至少间隔2小时其他药物四环素类药物不宜与绝大多数其他药物混合使用氯霉素类氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考喹诺酮类、磺胺类、呋喃类毒性增强青霉素类、大环内酯类、四环素类、多黏菌素类、氨基糖苷类、氯丙嗪、洁霉素类、头孢菌素类、维生素B类、铁类制剂、免疫制剂、环林酰胺、利福平拮抗作用，疗效抵消碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）分解、失效喹诺酮类砒哌酸、“沙星”系列青霉素类、链霉素、新霉素、庆大霉素疗效增强洁霉素类、氨茶碱、金属离子（如钙、镁、铝、铁等）沉淀、失效四环素类、氯霉素类、呋喃类、罗红霉素、利福平疗效降低头孢菌素类毒性增强磺胺类磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺噻唑青霉素类沉淀、分解、失效头孢菌素类疗效降低氯霉素类、罗红霉素毒性增强TMP、新霉素、庆大霉素、卡那霉素疗效增强磺胺嘧啶阿米卡星、头孢菌素类、氨基糖苷类、利卡多因、林可霉素、普鲁卡因、四环素类、青霉素类、红霉素配伍后疗效降低或抵消或产生沉淀抗菌增效剂二甲氧苄啶、甲氧苄啶（三甲氧苄啶、TMP）参照磺胺药物的配伍说明参照磺胺药物的配伍说明磺胺类、四环素类、红霉素、庆大霉素、黏菌素疗效增强青霉素类沉淀、分解、失效其他抗菌药物与许多抗菌药物用可起增效或协同作用，其作用明显程度不一，使用时可摸索规律。但并不是与任何药物合用都有增效、协同作用，不可盲目合用洁霉素类盐酸林可霉素（盐酸洁霉素）、盐酸克林霉素（盐酸氯洁霉素）氨基糖苷类协同作用大环内酯类、氯霉素疗效降低喹诺酮类沉淀、失效多黏菌素类多黏菌素磺胺类、甲氧苄啶、利福平疗效增强杆菌肽青霉素类、链霉素、新霉素、金霉素、多黏菌素协同作用、疗效增强喹乙醇、吉他霉素、恩拉霉素拮抗作用，疗效抵消，禁止并用恩拉霉素四环素、吉他霉素、杆菌肽抗病毒类利巴韦林、金刚烷胺、阿糖腺苷、阿昔洛韦、吗啉胍、干扰素抗菌类无明显禁忌，无协同、增效作用。合用时主要用于防治病毒感染后再引起继发性细菌类感染，但有可能增加毒性，应防止滥用其他药物无明显禁忌记载抗寄生虫药苯并咪唑类（达唑类）长期使用易产生耐药性联合使用易产生交叉耐药性并可能增加毒性，一般情况下应避免同时使用其它抗寄生虫药长期使用此类药物一般毒性较强，应避免长期使用同类药物毒性增强，应间隔用药，确需同用应减低用量其他药物容易增加毒性或产生拮抗，应尽量避免合用助消化与健胃药乳酶生酊剂、抗菌剂、鞣酸蛋白、铋制剂疗效减弱胃蛋白酶中药许多中药能降低胃蛋白酶的疗效，应避免合用，确需与中药合用时应注意观察效果强酸、碱性、重金属盐、鞣酸溶液及高温沉淀或灭活、失效干酵母磺胺类拮抗、降低疗效稀盐酸、稀醋酸碱类、盐类、有机酸及洋地黄沉淀、失效人工盐酸类中和、疗效减弱胰酶强酸、碱性、重金属盐溶液及高温沉淀或灭活、失效碳酸氢钠（小苏打）镁盐、钙盐、鞣酸类、生物碱类等疗效降低或分解或沉淀或失效酸性溶液中和失效平喘药茶碱类（氨茶碱）其它茶碱类、洁霉素类、四环素类、喹诺酮类、盐酸氯丙嗪、大环内酯类、氯霉素类、呋喃妥因、利福平毒副作用增强或失效药物酸碱度酸性药物可增加氨茶碱排泄、碱性药物可减少氨茶碱排泄维生素类所有维生素长期使用、大剂量使用易中毒甚至致死B族维生素碱性溶液沉淀、破坏、失效氧化剂、还原剂、高温分解、失效青霉素类、头孢菌素类、四环素类、多黏菌素、氨基糖苷类、洁霉素类、氯霉素类灭活、失效C族维生素碱性溶液、氧化剂氧化、破坏、失效青霉素类、头孢菌素类、四环素类、多黏菌素、氨基糖苷类、洁霉素类、氯霉素类灭活、失效消毒防腐类漂白粉酸类分解、失效酒精（乙醇）氯化剂、无机盐等氧化、失效硼酸碱性物质、鞣酸疗效降低碘类制剂氨水、铵盐类生成爆炸性的碘化氮重金属盐沉淀、失效生物碱类析出生物碱沉淀淀粉类溶液变蓝龙胆紫疗效减弱挥发油分解、失效高锰酸钾氨及其制剂沉淀甘油、酒精（乙醇）失效过氧化氢（双氧水）碘类制剂、高锰酸钾、碱类、药用炭分解、失效过氧乙酸碱类如氢氧化钠、氨溶液等中和失效碱类（生石灰、氢氧化钠等）酸性溶液中和失效氨溶液酸性溶液中和失效碘类溶液生成爆炸性的碘化氮备注：1、本配伍疗效表为各药品的主要配伍情况，每类产品均侧重该类药品的配伍影响，恐有疏漏，在配伍用药时，应详查所涉及的每一个药品项下的配伍说明。2、药品配伍时，有的反映比较明确，因为记录在案；有的不太明确，要看配伍条件，因配伍剂量和条件不同可能产生不同结果。因此，任何药物相互配伍均有可能因条件不同而产生不同结果，甚至发生与“书本知识”截然不同的结果，使用者在配伍用药时应自行摸索规律，切不可盲目相信“书本知识”（“书本知识”仅仅是一般规律）。参考网址 http://blog.163.com/wing_mengzhixin/blog/static/12367404820097200541882/

去羟肌苷的药时曲线下面积升高38-67%。这种升高不能以肾小管的竞争性分泌解释，因为去羟肌苷分泌的百分比也升高了。这种升高可能由于生物利用度升高或是由于代谢降低。对更昔洛韦的血药浓度的影响无临床意义。然而由于两药合用时去羟肌苷的血药浓度升高，应密切监测病人去羟肌苷的毒性(参见注意事项)。8.吗替麦考酚酯(Mycophenolatofetil)：基于单次口服推荐剂量的吗替麦考酚酯(MMF)和静脉应用更昔洛韦的研究结果，以及已知的肾功能不全对MMF和更昔洛韦药代动力学的影响，推测合用这两种药(有可能竞争肾小管分泌)会导致麦考酚酸的葡萄糖苯苷酸(MPAG)浓度和更昔洛韦的浓度升高。推测麦考酚酸(MPA)的药代动力学没有大的改变，因此MMF的剂量不需要调整。肾功能不全的病人如果合用MMF和更昔洛韦时，应观察更昔洛韦的推荐剂量，并密切监测病人。9.扎西他滨(Zalcitabine)：扎西他滨使口服更昔洛韦的药时曲线下面积AUC0-8增加13%，其他药代动力学参数无统计学意义的变化。此外，合用口服更昔洛韦时虽然扎西他滨的清除速率常数稍有增加，但药代动力学特点在临床上无相关的变化。10.司他夫定(Stavudine)：当合用司他夫定和口服更昔洛韦时没有发现药代动力学参数有统计学意义的相互作用。11.甲氧苄氨嘧啶(Trimethoprim)：甲氧苄氨嘧啶使口服更昔洛韦的肾清除率降低16.3%，有统计学意义，并相应的使终末清除率显著下降和半衰期延长15%。然而这些变化在临床上未必有意义，因为AUC0-8和Cmax不受影响。甲氧苄氨嘧啶与更昔洛韦合用时，甲氧苄氨嘧啶的药代动力学参数中唯一有统计学显著变化的是谷浓度Cmin增加12%。然而这一变化未必有临床意义，因此无需调整剂量。12.环孢霉素(Cyclosporin)：通过比较环孢霉素的谷浓度，没有证据表明更昔洛韦的使用影响环孢霉素的药代动力学参数。然而，有证据表明在开始更昔洛韦治疗后大血清肌酐值升高。13.其他可能的药物相互作用：当更昔洛韦与其它已知有骨髓抑制作用的药物或与肾功能不全有关的药物(如氨苯砜，戊烷脒pentamidine，氟胞嘧啶，长春新碱，长春花碱，阿霉素，二性霉素B，核苷类似物和羟基脲)合用时，毒性可能会增加。因此，只有在益处远大于危险性时才考虑更昔洛韦和这些药物合用(参见注意事项)。

【药物过量】1.缬更昔洛韦过量的经验：1名肾功能不全的成人在应用至少10倍于相对应其病人肾功能受损程度(降低的肌酐清除率)的推荐剂量数天后，出现了致命的骨髓抑制(髓性再生障碍性贫血)。2.推测过量的缬更昔洛韦也可能导致肾毒性增加(参见注意事项和用量用法)。对缬更昔洛韦过量病人，血液透析和水合作用可能有助于降低血药浓度(参见药代动力学，进行血液透析的病人)。3.静脉内更昔洛韦过量的经验：临床试验中和上市后应用中都有静脉内更昔洛韦过量的报道。这些病例中有的没有报告不良事件。4.绝大多数病人有以下1个或几个不良事件：血液学毒性：全血细胞减少，骨髓抑制，髓性再生障碍性贫血，白细胞减少，中性粒细胞减少，粒细胞减少。肝脏毒性：肝炎，肝功能异常。肾脏毒性：原有肾功能不全的病人血尿恶化，急性肾功能衰竭，肌酐升高。胃肠道毒性：腹痛，腹泻，呕吐。神经毒性：广泛的震颤，惊厥。

【药理毒理】1.缬更昔洛韦是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物,它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒(HCMV)，单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2(HSV-1，HSV-2)，人疱疹病毒-6，7，8(HHV-6，7，8)，EB病毒，水痘-带状疱疹病毒(VZV)和乙型肝炎病毒。2.在被巨细胞病毒(CMV)感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。在移除细胞外的更昔洛韦后，观察到在HSV或HCMV感染的细胞中的更昔洛韦的半衰期分别是18小时(6-24小时)。由于磷酸化过程很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞中。3.更昔洛韦抑制病毒的活性主要通过抑制病毒DNA的合成：(a)竞争性抑制病毒DNA聚合酶，使脱氧三磷酸鸟苷不能结合到DNA上。(b)三磷酸更昔洛韦结合到病毒DNA上使病毒DNA链的延长终止或受限制。在体外更昔洛韦对CMV抗病毒作用的IC50范围为0.08mcM(0.02ug/mL)-14mcM(3.5ug/mL)。

【药代动力学】缬更昔洛韦的药代动力学特点在HIV和CMV血清阳性的患者、AIDS并有CMV视网膜炎的患者和实体器官移植的患者中进行了评价。服用缬更昔洛韦后决定机体更昔洛韦暴露量的参数是生物利用度和肾脏功能。服用缬更昔洛韦后更昔洛韦的生物利用度在各种研究人群中是相似的。心脏、肝脏和肾脏移植患者根据肾脏功能调整方案口服缬更昔洛韦后机体更昔洛韦暴露量相似。吸收：缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。缬更昔洛韦的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度(Cmax)分别仅为更昔洛韦的1%和3%。口服盐酸缬更昔洛韦片450-2625mg的剂量与更昔洛韦AUC的比例关系只是在餐后情况下研究的。当与食物同服900mg推荐剂量的盐酸缬更昔洛韦片时，以更昔洛韦测定的平均AUC24和Cmax都增大了，分别为约30%和约14%。因此建议盐酸缬更昔洛韦片与食物同服(参见用量用法)。分布：由于缬更昔洛韦迅速转化成更昔洛韦，未测定盐酸缬更昔洛韦片的蛋白结合率。更昔洛韦的浓度在0.5-51ug/mL时血浆蛋白结合率是1-2%，静脉给药后更昔洛韦的稳态分布容积是0.680±0.16L/kg。代谢：缬更昔洛韦快速水解成更昔洛韦没有发现其他的代谢产物。口服1000mg放射标记的更昔洛韦后，在粪便或尿中以放射活性检测到的代谢产物不超过1-2%。清除：口服盐酸缬更昔洛韦片后，盐酸缬更昔洛韦片清除的主要途径是肾脏排泄，方式为肾小球滤过和肾小管主动分泌更昔洛韦。更昔洛韦通过肾清除占全身清除的81.5±22%。特殊人群的药代动力学肾功能不全病人：肾功能下降导致从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的清除下降，从而终末半衰期相应延长。因此，对肾功能不全的病人需要调整剂量(参见特殊剂量指南和注意事项)。进行血液透析的病人：对于接受血液透析的病人(肌酐清除率CrCl<10mL/min)，无法给出推荐剂量，这是因为这些患者的盐酸缬更昔洛韦片所需单次剂量小于本药的片剂剂量450mg，因此盐酸缬更昔洛韦片不能用于这些患者(参见特殊剂量指南和注意事项)。肝功能不全病人：一个开放的4组交叉试验(n=28)研究了盐酸缬更昔洛韦片在稳定的肝移植病人中的药代动力学。餐后口服单剂900mg盐酸缬更昔洛韦片后，更昔洛韦的绝对生物利用度约为60%，与从其他人群中获得的数值一致。以更昔洛韦测定的AUC0-24与静脉5mg/kg更昔洛韦给药的肝移植病人相当。

【贮藏】贮存于30°C以下。

【包装】0.45g*60片/瓶/盒。

【有效期】36月

【批准文号】H20100790

【生产企业】PatheonInc.(加拿大)(F.Hoffmann-LaRocheAG分装)

盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)的功效与作用盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。

盐酸缬更昔洛韦片服用常见问题

盐酸缬更昔洛韦片为粉红色卵圆形薄膜包衣口服片。盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服。盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。那么，盐酸缬更昔洛韦片怎么吃呢?

盐酸缬更昔洛韦片的用法与用量是用于成年患者的CMV视网膜炎的诱导治疗，推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂)，每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂)，每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗

盐酸缬更昔洛韦片用于成年患者器官移植CMV感染的预防时，对于肾脏移植患者，推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂)，每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂)，每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。

青霉素是抗菌素的一种,是从青霉菌培养液中提制的药物,是第一种能够治疗人类疾病的抗生素

氯霉素是具广谱抗菌作用，对革兰阴性菌的作用较革兰阳性菌强，对伤寒杆菌、流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强，对立克次体感染（如斑疹伤寒）以及病毒感染（如沙眼）均有较好作用。对布氏杆菌、大肠杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、脑膜炎双球菌、淋球菌等也有较强抗菌作用。本品属抑菌剂，其作用机理主要抑制细菌蛋白质的合成，系作用于核糖核蛋白体的50S亚基上，抑制肽基转移酶的作用，阻止了肽链的增长。临床上主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门氏菌感染，疗效好，目前仍是治疗这些疾病的首选药物。此外，对脑膜炎双球菌、肺炎球菌、流感杆菌、链球菌等引起的脑膜炎及其他感染也有较好作用。也可用于百日咳、布氏杆菌病、立克次体病等。

剂型用法和用量： 片剂：每片0.25克。胶囊剂：每粒0.25克。注射剂：每支2毫升，含药0.25克。滴眼剂：8毫克：0.02克。口服，每天成人1～2克；儿童每日按千克体重服用50～100毫克，分2～4次。肌注，成人每次0.5～1克，每天2次；儿童每日按千克体重服用25～50毫克，分2次。静脉滴注，剂量同肌注，因注射剂系以丙二醇为溶剂，用时以等渗葡萄糖注射液或生理盐水稀释至2.5毫克：毫升供用，即2毫克（0.25克）以100毫升输液稀释，并应以干燥空针抽取，以免析出结晶，稀释完后应仔细检查无结晶析出，方可使用。

不良反应： 1.主要毒性反应是抑制骨髓造血机能，引起粒细胞及血小板减少症，用药期间如发现轻度白细胞或血小板减少，应立即停药，一般可恢复。氯霉素所致的再生障碍性贫血虽少见，但难逆转，常可致死，多发生于儿童长期反复用氯霉素者，偶有用量很少而发病者。2.过敏反应较少见，但也可引起皮疹，药物热。少数可引起黄疸，原有肝脏疾病者甚至可引起急性肝坏死。3.可引起精神症状如幻觉、谵妄，大多发生于用药后3～5日，停药后两日内可消失。4.口服后可发生胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等。

注意事项： 1.口服或注射给药时忌与碱性药物配伍，以免分解失效。2.本品不宜与盐酸四环素、卡那霉素、多粘菌素E、磺胺嘧啶钠、三磷酸腺苷、辅酶A等混合静滴，以免发生沉淀或降效。3.氯霉素与青霉素一般不要联用，因氯霉素为抑菌剂，而青霉素为繁殖期杀菌剂，联用可影响青霉素的抗菌活性而降效。但这一问题尚有争论，意见不一，因两者联用对革兰阳性菌、阴性菌混合感染及颅内感染临床效果好。解决的办法，如需联用，宜先用青霉素2～3小时后再用氯霉素。4.由于本品可抑制某些肝脏酶的活性，因此可干扰甲苯磺丁脲、苯妥英钠和双香豆素在人体内的生物转化，可增强甲苯磺西脲、苯妥英钠的作用，对双香豆素和华法林的抗凝作用均可增强。5.婴儿、肝、肾功能减退者慎用，妊娠末期产妇慎用，哺乳期妇女忌用。6.本品在非处方药中，仅使用滴眼、耳剂。

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人类治疗细菌性感染的第一个武器——青霉素

青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。

20世纪40年代以前，人类一直未能掌握一种能高效治疗细菌性感染且副作用小的药物。当时若某人患了肺结核，那么就意味着此人不久就会离开人世。为了改变这种局面，科研人员进行了长期探索，然而在这方面所取得的突破性进展却源自一个意外发现。

在1928年夏季的一天，英国微生物学家弗莱明发现，一个与空气意外接触过的金黄色葡萄球菌培养皿中长出了一团青绿色霉菌。在用显微镜观察这只培养皿时弗莱明发现，霉菌周围的葡萄球菌菌落已被溶解。这意味着霉菌的某种分泌物能抑制葡萄球菌。此后的鉴定表明，上述霉菌为点青霉菌，因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。然而遗憾的是弗莱明一直未能找到提取高纯度青霉素的方法，于是他将点青霉菌菌株一代代地培养，并于1939年将菌种提供给准备系统研究青霉素的英国病理学家弗洛里和生物化学家钱恩。

通过一段时间的紧张实验，弗洛里、钱恩终于用冷冻干燥法提取了青霉素晶体。之后，弗洛里在一种甜瓜上发现了可供大量提取青霉素的霉菌，并用玉米粉调制出了相应的培养液。1941年开始的临床实验证实了青霉素对链球菌、白喉杆菌等多种细菌感染的疗效。青霉素之所以能既杀死病菌，又不损害人体细胞，原因在于青霉素所含的青霉烷能使病菌细胞壁的合成发生障碍，导致病菌溶解死亡，而人和动物的细胞则没有细胞壁。但是青霉素会使个别人发生过敏反应，所以在应用前必须做皮试。在这些研究成果的推动下，美国制药企业于1942年开始对青霉素进行大批量生产。这些青霉素在世界反法西斯战争中挽救了大量美英盟军的伤病员。1945年，弗莱明、弗洛里和钱恩因“发现青霉素及其临床效用”而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。

1953年5月，中国第一批国产青霉素诞生，揭开了中国生产抗生素的历史。截至2001年年底，我国的青霉素年产量已占世界青霉素年总产量的60％，居世界首位。

青霉素的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。通过数十年的完善，青霉素针剂和口服青霉素已能分别治疗肺炎、肺结核、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病。继青霉素之后，链霉素、氯霉素、土霉素、四环素等抗生素不断产生，增强了人类治疗传染性疾病的能力。但与此同时，部分病菌的抗药性也在逐渐增强。为了解决这一问题，科研人员目前正在开发药效更强的抗生素，探索如何阻止病菌获得抵抗基因，并以植物为原料开发抗菌类药物。

驱蛔治疗

可选用①枸橼酸哌哔嗪（驱蛔灵）：疗效高，毒性低，较安全。临床用于肠蛔虫病及蛔虫所致的不完全性肠梗阻和胆道蛔虫绞痛的缓解期。驱除蛲虫亦有显著作用。不需服用泻药。副作用偶有恶心、呕吐、嗜睡等；②左旋咪唑（驱钩蛔）：疗效高，毒性较低，不引起蛔虫骚动。对钩虫、蛔虫、蛲虫感染均有良好的效果；③噻嘧啶（抗虫灵）：对蛔虫、钩虫、蛲虫均有良效。副作用轻，偶有头昏、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹等；④盐酸四咪唑（驱虫净）：对蛔虫疗效高，毒性较低。偶有头昏、头痛、恶心、呕吐、心悸、出汗、失眠等副作用。肝功能不良者慎用；⑤阿苯哒唑（肠虫清）：可用于治疗蛔虫、蛲虫、鞭虫和钩虫。极少数病例伴有胃肠不适或头痛，停药后可自行消失。

2．并发症

①胆道蛔虫症（蛔虫进入胆道后引起，突然发作的剑突下钻顶样绞痛，病人转碾不安、呻吟不止、大汗淋漓，十分痛苦。常伴有恶心呕吐，有时可吐出蛔虫。绞痛为阵发性，可突然缓解，缓解期病人无明显痛苦。缓解时间长短不一，绞痛一日可发作数次。合并感染时，可出现畏寒、高热或轻度黄疸）。②蛔虫性肠梗阻（大量蛔虫在肠管内扭结成团，可致肠腔堵塞，或因蛔虫刺激发生痉挛性肠梗阻。多有便虫或吐蛔虫史。驱虫治疗不当可诱发此病。表现为阵发性腹痛和呕吐）。③阑尾蛔虫征、肠穿孔、腹膜炎。均应及时送医院急诊治疗，切不可因服用了驱虫药，而麻痹大意，出现了异常的严重并发症而延误。

学案，是指教师依据学生的认知水平，知识 经验 ，为指导学生进行主动的知识建构而编制的学习方案。实质上是教师用以帮助学生掌握教材内容，沟通学与教的桥梁，也是培养学生自主学习和建构知识能力的一种重要媒介，具有"导读、导听、导思、导做"的作用。下面是我为大家整理的 高一生物 必修一《核酸》学案，希望对大家有所帮助!

高一生物必修一《核酸》学案

第3节 遗传信息的携带者——核酸

【自学学案】

1.核酸由 等元素组成，是细胞内__________________的物质，在生物体的____________、_____________和_________________中具有极其重要作用。

2.比较DNA和RNA

名称

项目 DNA RNA

全 称

主要分布部位

基本组成单位 名称

组成

碱基种类

核苷酸链条数

贮存遗传信息的生物

3.“观察DNA和RNA在细胞中的分布”的实验原理：___________和____________两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，______________使DNA呈现___________色，_________使RNA呈现____________。利用混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA和RNA在___ ___的分布。盐酸能够改变_______________，加速染色剂进入细胞，同时使染色体中的____ __与_____________分离，有利于______________与染色剂结合。 方法 步骤：取口腔上皮细胞________→_______→________→________→观察。

【课堂精练】

例1.若以人的口腔上皮细胞为材料进行“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验，最终可能观察到的结果是( )

A.细胞核呈绿色，细胞质呈红色 B.细胞核呈红色，细胞质呈绿色

C.仅细胞质呈红色 D.细胞基本不被染色

例2.噬菌体、烟草、HIV病毒的核酸中具有碱基和核苷酸的种类分别是( )

A.4种、8种、4种和4种、8种、4种

B.4种、5种、4种和4种、5种、4种

C.4种、5种、4种和4种、8种、4种

D.4种、8种、4种和4种、5种、4种

例3.生物DNA分子的特异性是DNA指纹检测的最主要依据，DNA特异性的根本原因是因为DNA分子具有特定的( )

A.氨基酸排列顺序 B.磷酸排列顺序

C.碱基排列顺序 D.五碳糖排列顺序

【课后练习】

1.蛋白质和核酸分子共同具有的化学元素是( )

A.C、H、P、N、P、S B.C、H、O、N、P、

C.C、H、O、N、S D.C、H、O、N

2.将DNA分子完全水解后得到的化学物质是( )

A.核苷酸、五碳糖、碱基 B.核苷酸、磷酸、碱基

C.脱氧核糖、磷酸、碱基 D.核糖、磷酸、碱基

3.核酸的基本组成单位是( )

A.核苷酸 B.脱氧核苷酸 C.核糖核苷酸 D.氨基酸

4.组成核酸的碱基、五碳糖、核苷酸的种类依次是( )

A.5、2、8 B.4、2、2 C.5、2、2 D.4、4、8

5.大豆根尖细胞所含的核酸中，含有碱基A、G、C、T的核苷酸种类数共有( )

A.8 B.7 C.5 D.4

6.“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验中，正确的实验步骤是( )

A.取口腔上皮细胞制片→水解→冲洗→染色→观察

B.取口腔上皮细胞制片→染色→冲洗→水解→观察

C.取口腔上皮细胞制片→水解→染色→冲洗→观察

D.取口腔上皮细胞制片→冲洗→水解→染色→观察

7.某同学利用甲基绿对大肠杆菌进行染色处理，若操作正确，则他会观察到的绿色部分属于大肠杆菌细胞的哪一部分结构( )

A.细胞膜 B.细胞核 C.核糖体 D.拟核

8.下列不是DNA和RNA在化学结构上区别的是( )

A.五碳糖不同 B.碱基不同

C.空间结构不同 D.在细胞中的分布不同

9.下列关于核酸的叙述不正确的是( )

A.核酸有DNA和RNA两类 B.DNA是绝大多数生物的遗传物质

C.RNA是少数细菌的遗传物质 D.核酸是遗传信息的载体

10.肌肉主要由蛋白质构成，但平滑肌和骨骼肌的功能不同，其根本原因是( )

A.所含蛋白质的分子结构不同

B.肌肉细胞的形状不同

C.在人体内的分布位置不同

D.控制蛋白质合成的DNA的碱基排列顺序不同

11.(多选)在洋葱的表皮细胞中DNA分布在( )

A.细胞核 B.细胞膜 C.线粒体 D.叶绿体

12.(多选)“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验中，将口腔上皮细胞置入8%的盐酸溶液中水解的主要目的是( )

A.使细胞中DNA水解成脱氧核苷酸

B.使细胞中物质全部水解

C.利用盐酸改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞

A. 使染色体中DNA与蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合

13.(多选)下列关于核酸的叙述，正确的是( )

A.核酸分为DNA和RNA两类 B.核酸的基本单位是核苷酸

C.除病毒外，所有生物都含有核酸 D.核酸是一切生物的遗传物质

14.(多选)下列生物的遗传信息直接贮存在RNA中的是

A.细菌 B.SARS病毒 C.HIV病毒 D.酵母菌

二.非选择题

15.人体的遗传物质是 ，初步水解的产物是 ，彻底水解的产物是 。豌豆的叶肉细胞中，含有的碱基是 ，那么由A、G、C、U4种碱基参与构成的核苷酸共有 种，其中核糖核苷酸有 种。

16.下图是某核苷酸链示意图，据图回答问题：

(1)1、2、3的名称分别是__________、____ _、_________ __。

(2)4、5分别代表 、 。

(3)此结构中特有的碱基名称是___________。

(4)通常由_____________条图示的核苷酸链构成一个__________分子，真核细胞中分布在 、和 。

17.下图所示的分子结构式为某种核苷酸，已知分子结构式的左上角基团为碱基——腺嘌呤。请仔细观察后回答下列问题：

⑴该核苷酸的生物学名称是 。

⑵该核苷酸是构成哪一种核酸的原料 。

⑶请在图中指出哪一个位置上去掉一个氧原子便可成为人体遗传物质的基本原料

18.日常饮食中或多或少含有核酸。据研究，每100g白米或面粉中含有核酸46mg。核酸含量较高的是鱼类、海鲜、猪肝和豆制品等食物，如100g鱼干中核酸含量高达1187mg。据报道，各种补充核酸的保健品以“基因食品”推出，其号称能补充和及时修复人体受损基因，迅速消除疾病、延缓衰老等，从而成为节日的新宠，而且价格不菲。

基因与健康的密切关系是毋庸置疑的。我国“人类基因组计划”重大项目秘书长杨焕明教授在很多场合说过“人类所有的疾病都直接或间接与基因受损有关”，而且一些诺贝尔奖获得者也有类似的表述。

请结合上述材料，运用你所学的新陈代谢和遗传知识分析上述资料中存在的不科学的说法。

参考答案

第3节

【自学学案】1.C、H、O、N、P 携带遗传信息 遗传 变异 蛋白质的生物合成

名称

项目 DNA RNA

全 称 脱氧核糖核酸 核糖核酸

主要分布部位 细胞核 细胞质

基本组成单位 名称 脱氧核苷酸 核糖核苷酸

组成 磷酸 脱氧核糖 碱基 磷酸 核糖 碱基

碱基种类 腺

嘌呤 鸟

嘌呤 胞

嘧啶 胸腺嘧啶 腺

嘌呤 鸟

嘌呤 胞

嘧啶 尿

嘧啶

核苷酸链条数 2 1

以此贮存遗传信息的生物 有细胞结构的生物和有些病毒 另一些病毒

3.甲基绿 吡罗红 甲基绿 绿色 吡罗红 红色 细胞中 细胞膜的通透性 DNA 蛋白质 DNA 制片 水解 冲洗 染色

【课堂精练】1.A 2.C 3.C

【课后练习】1.D 2.C 3.A 4.A 5.B 6.A 7.D 8.D 9.C 10.D

11.AC 12.CD 13.ABD 14.BC

15.DNA 脱氧核苷酸 脱氧核糖、磷酸、碱基 A、G、C、T、U 7 4

16.⑴磷酸脱氧核糖 胞嘧啶 ⑵胞嘧啶脱氧核苷酸 一条脱氧核苷酸链 ⑶胸腺嘧啶(T)⑷2 DNA 细胞核 线粒体 叶绿体

17.⑴腺嘌呤核糖核苷酸 ⑵RNA ⑶略