对硝基乙酰苯胺的产率一般是多少
75.3%。根据查询对硝基乙酰苯胺资料显示,对硝基乙酰苯胺的产率是75.3%,对硝基乙酰苯胺计算公式是产率=(实际产量/理论产量)×100% ,对硝基乙酰苯胺, 又称N-乙酰基对苯二胺, 是重要的染料中间体, 主要用于制备分散、酸性、直接、和溶剂染料, 如分散黄G、直接耐酸朱红4BS、酸性品红6B、活性蓝AG等。
是。农药,是指农业上用于防治病虫害及调节植物生长的化学药剂。硫酸烟酰苯胺粉是一种以烟酸和苯胺为主要原料合成的一种白色或灰色粉末的杀螺药物,所以是农药。该药物经螺的消化系统和呼吸系统吸收,使其肝组织受损严重而致死,杀螺效果好,并兼有杀螺卵的效果。
乙酰苯胺分子量:135.163。
乙酰苯胺是一种有机化合物,化学式是C8H9NO,为无色有闪光的小叶状固体或白色结晶性粉末,是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。熔点:113-114℃;沸点:304℃;闪点:145.6℃;密度:1.121g/cm3;折光率:1.519;logP:1.66。
外观:无色有闪光的小叶状固体或白色结晶性粉末;溶解性:微溶于冷水,溶于热水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、甘油和苯等。乙酰苯胺是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂和防腐剂。用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺。
在第二次世界大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯。乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺。在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维脂涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂,以及用于合成樟脑等。还用作制青霉素G的培养基。作为上一代的止痛剂、退热剂,由于具有低毒性,现已被新一代乙酰类药物取代。
乙酰苯胺的制备理论产量算法是:产率=(实际产量/理论产量)×100%,理论产量可以根据化学反应方程式计算。如:CH3-C6H5-NH2 + CH3COCl → CH3-C6H5-NHCOCH3
N-乙酰苯胺,是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体,化妆品工业双氧水稳定剂。
性状:白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末,在水中再结晶析出呈正交晶片状。无臭或略有苯胺及乙酸气味。
用途
乙酰苯胺是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂和防腐剂。用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺。
在第二次世界大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯。乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺。在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维脂涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂,以及用于合成樟脑等。还用作制青霉素G的培养基。
健康危害
侵入途径:吸入、食入。健康危害:吸入对上呼吸道有刺激性。高剂量摄入可引起高铁血红蛋白血症和骨髓增生。反复接触可发生紫绀。对皮肤有刺激性,可致皮炎。能抑制中枢神经系统和心血管系统,大量接触会引起头昏和面色苍白等症。
急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。眼睛接触:立即翻开上下眼眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。食入:误服者给饮足量水,催吐。就医。灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
以对甲基苯胺为原料合成对甲基乙酰苯胺,是合成苯佐卡因的第一步反应。
无色针状结晶。熔点153℃,沸点307℃(升华),闪点168℃,相对密度1.212。 微溶于水,溶于醇;醚;乙酸乙酯; 冰乙酸和热水。
将23g对甲苯胺与500ml水及18ml浓盐酸搅拌加热至50℃,再加入29ml乙酐,30g乙酸钠溶于100ml水的溶液,激烈搅拌,冰水冷却,滤出产物,水洗,干燥,得约20g对甲基乙酰苯胺。
由苯胺经乙酸乙酰化而得.将苯胺和冰醋酸(过量100%)置于带夹套的搪玻璃反应器内,回流6-14h直至无游离苯胺为止.若用稀乙酸,则反应温度为150-160℃,反应结束后趁热过滤,除去残渣,滤液冷却、结晶,离心过滤,水洗并干燥,即得产品.也可采用乙酐作酰化剂,反应在苯溶液中进行,乙酐过量150%.操作示例1将四只反应罐成梯形排列,最高一只反应罐装有分馏柱.苯胺从分馏柱顶部连续加入,回收乙酸与苯胺混合物从第二只反应罐连续加入,乙酸从第三只反应罐连续加入.控制不同的反应温度(第三只为160-170℃,第四只为200-210℃),使乙酸与苯胺进行气液相对流反应,反应生成的水从分馏柱顶部蒸出,乙酰化物流入第四只反应罐,再抽入蒸馏罐,减压蒸出未转化的苯胺及乙酸,反应产物经冷却成片状,得乙酰苯胺.重量配料比:苯胺:乙酸=1:(0.65-0.70),收率99.5%.操作示例2先向酰化锅投入苯胺及3/10量的乙酸(含量60%以上),加热,同时缓缓加入1/10量乙酸,加热至沸腾,收集分馏出的稀乙酸,并缓缓向锅内补充4/10量的浓乙酸或冰醋酸,反应7h.最后一次加入剩余的2/10量的冰醋酸,回流分馏,当分馏出的乙酸浓度达85%以上时,进行真空蒸馏,蒸出剩余的乙酸.出料、冷却、粉碎即为成品.苯胺酰化生产乙酰苯胺大多采用冰醋酸作酰化剂.原料消耗定额:苯胺(99%)690kg/t、冰醋酸500kg/t. 实验室制备可按下法:在带回流冷凝器的500ml烧瓶中,加入20.5g(0.22mol)苯胺,21.5g(0.21mol)乙酐,21g(0.35mol)冰醋酸及0.1g锌粉.混匀后缓缓加热煮沸半小时.然后将热反应物呈细流状倾入500ml冷水中,搅拌,用冰冷却.过滤,干燥,得粗品26g.熔点113℃.用乙醇、水重结晶提纯,熔点114℃.
苯甲酸应该无特别操作
乙酸乙酯
乙酸+乙醇浓硫酸催化脱水
对硝基苯胺
1.以乙酰苯胺为原料,经硝化、水解而制得.
原料消耗定额:乙酰苯胺1210kg/t;硝酸(90%)580kg/t;硫酸3620kg/t;液碱(30%)660kg/t.
2.以对硝基氯苯为原料,可采用高压釜间歇法生产,也可采用管道反应器连续化生产,收率都在94%左右.