对甲基苯胺如何合成对苯二甲酸

1，加入碳酸氢钠溶液，分层，取水层，加入浓盐酸，沉淀出苯甲酸

2、有机层加入氢氧化钠溶液，分层，取水层，加入浓盐酸酸化，沉淀出对甲苯酚

3、剩余有机层，加入盐酸酸化，分层，取水层，加入氢氧化钠，分液，上层有机层为苯胺

4，最后剩余的就是甲苯

国标编号 61805-1

CAS号 119-93-7

中文名称 3，3'-二甲基-4，4'-二氨基联苯

英文名称 3,3'-dimethylbenzidine；o-tolidine

别 名 3，3'-二甲基联苯胺；邻二氨基二甲基联苯；邻联甲苯胺

分子式 C14H16N2；H3C(NH2)C6H3C6H3(NH2)CH3 外观与性状 白色至微红色有闪光的片状结晶

分子量 212.30 沸 点 415℃

熔 点 131～132℃ 溶解性 不溶于水，溶于乙醇、乙醚

密 度 稳定性 稳定

危险标记 14(毒害品) 主要用途 用作染料、乌来糖树脂的交联剂，鉴定金及水中游离氯的试剂

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：本品对呼吸疲乏和眼有刺激性。对皮肤无刺激性；易经皮肤吸收。

慢性影响：无长期职业性接触致慢性影响的报道。动物喂饲本品可导致肾损害甚至肾功能衰竭。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50404mg/kg(大鼠经口)

致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌100µg/皿。姊妹染色单体交换：兔淋巴细胞50mg/L。

致癌性：IARC致癌评论：动物阳性。

危险特性：可燃。遇明火、高热或与氧化剂接触。有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的气体。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

5.环境标准:

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度较高时，佩带自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时建议佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体护服：穿防一道的渗透服。

手防护：戴橡胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。就医。

灭火方法：灭火剂：水、二氧化碳、砂土、泡沫。

2.通你自己的观察,与以前的溶液颜色有区别么.如果与原来的颜色不同就要考虑是否是试剂的质量问题或者是试剂变质了.不同厂家生产的试剂是会有差别的.可通过对比试验来确定是否可用.

3.有的溶液本身是有颜色的,比如:硫酸铜溶液呈蓝色.

方法提要

在pH>2的酸性溶液中，余氯与3，3'，5，5'-四甲基联苯胺(以下简称四甲基联苯胺)反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法定量。

本法检测下限为0.005mg/L余氯。含量>0.12mg/L铁和0.05mg/L亚硝酸盐对本法有干扰。

试剂

氯化钾-盐酸缓冲溶液(pH2.2)称取3.7g经100～110℃干燥至恒量的KCl，用纯水溶解，再加0.56mLHCl，并用纯水稀释至1000mL。

3，3'，5，5'-四甲基联苯胺溶液(0.3g/L)称取0.03g3，3'，5，5'-四甲基联苯胺(C16H2ON2)，用100mL0.1mol/LHCl分批加入并搅拌使试剂溶解(必要时可加温助溶)，混匀，此溶液应无色透明、贮存于棕色瓶中，在常温下可保存6个月。

重铬酸钾-铬酸钾溶液称取0.1550g经120℃干燥至恒量的重铬酸钾(K2Cr2O7)及0.4650g经120℃干燥至恒量的铬酸钾(K2CrO4)，溶于KCl-HCl缓冲溶液中，稀释至1000mL。此溶液生成的颜色相当于1mg/L余氯与四甲基联苯胺生成的颜色。

EDTA二钠盐溶液(20g/L)。

余氯标准系列(0.005～1.00mg/L)按表81.4所列用量分别吸取K2Cr2O7-K2CrO4溶液，注入50mL具塞比色管中，用KCl-HCl缓冲溶液稀释至50mL，在冷暗处保存可使用6个月。

表81.4 0.005～1.0mg/L余氯标准色列的配制

注:水样余氯大于1mg/L时，可将重铬酸钾-铬酸钾溶液浓度提高10倍，配制相当于10mg/L余氯的标准制成1.0～10mg/L的永久性余氯标准色列。

分析步骤

于50mL具塞比色管中，先加入2.5mL四甲基联苯胺溶液，加入澄清水样至50mL刻度，混合后立即目视比色，所得结果为游离余氯放置10min，比色所得结果为总余氯，总余氯减去游离余氯即为化合余氯。

注意事项

1)pH值大于7的水样可先用(1+4)盐酸调节pH至4再进行测定。

2)水样中铁离子大于0.12mg/L时，可在每50mL水样中加1～2滴EDTA钠盐溶液，以消除干扰。

3)水温低于20℃时，可先温热水样至25～30℃，以加快反应。

4)测试时，如显浅蓝色，表明显色液酸度偏低，可多加1mL试剂，就出现正常颜色。又如加试剂后，出现橘色，表示余氯含量过高，可改用余氯1～10mg/L的标准系列，并多加1mL试剂。

次甲基蓝：

常用的混合指示剂

1、 0.1%甲基黄乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1:1的比例混合，PH=3.2时为蓝紫色，PH=3.4时为绿色，变色点3.25。

2、0.1%中性红乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1:1的比例混合，酸式色为蓝紫色，碱式色为绿色，变色点7.0。

性质：

带青铜光泽的发亮深绿色结晶或细小深褐色粉末。带青铜光泽，无气味，在空气中稳定。易溶于水，在水中溶解度>=10 g/100 mL 22℃，溶于醇，溶液为天蓝色；溶于热乙醇及氯仿；不溶于醚和苯。

水溶液遇锌粉及稀硫酸能褪色，但置空气中能恢复，若加氨水则能恢复更快。能与多数无机盐生成复盐。最大吸收波长668，609nm。由N,N-二甲基苯胺制成对亚硝基N,N-二甲基苯胺盐酸盐，然后将其亚硝基还原成氨基，在硫代硫酸钠及硫酸铝存在下，经重铬酸氧化成对氨基-N,N-二甲基苯胺间磺酸钠,再与N,N-二甲基苯胺作用，然后再经氧化制得，用作氧化还原指示剂，氧化型蓝色，还原型为无色；配制酸碱混合指示剂；光度法测定汞、锡、硼的显色剂；生物染色剂。

次甲基蓝遇葡萄糖反应褪色。

M=mRT/πv=5.00×8.31×293/（366×0.5）=66.5pa。

分散粒子（胶粒）大小介于真溶液与粗分散体系之间，因此胶体浴液与真溶液不同。具有一定的粘度，其胶粒的扩散速度小，能穿过滤纸而不能透过半透膜，对溶液的沸点升高、冰点降低、蒸汽压下降和渗透压等方面影响也小。由于这一特性，提纯胶体可应用透析与电渗析，分离胶粒可应用超速离心法等。

扩展资料：

注意事项：

氯化血红素自冰醋酸或氯仿-吡啶-醋酸中结晶得长而薄的叶片状晶体。透射光下显棕色，折射光下显钢青色。240℃开始烧结，但在300℃不熔。溶于稀氨水、氢氧化钠溶液，生成羟高铁血红素。

溶于浓硫酸同时失去Fe，稍溶于70%～80%乙醇中，不溶于水及强有机碱和三乙胺、对甲苯胺及二甲基苯胺，以及碳酸盐溶液和稀酸溶液，将血红蛋白溶液用醋酸和氯化钠加热反应制取。

参考资料来源：百度百科-血红素

参考资料来源：百度百科-渗透压