改良苯酚是什么着色反应

卡宝染色解决方案目录

也被称为改良苯酚品红改良苯酚品红。

被称为前三种涂料，相映成染色液的制备方法。原液A：以：碱性品红克（长期保存）溶解在100毫升70％乙醇中。库存溶液B：采取原液A10ml，加入90ml的5％石炭酸水溶液（限2周）。原液C：取原液B45ml，冰乙酸和福尔马林（37％甲醛），6毫升（长期保存）。染色溶液：涂料C10??20ml中，90毫升加45％醋酸和80多个山梨醇1.8克，配成的10％至20％的苯酚品红溶液，一般两个星期后着色能力显著增强。淡染或延长染色浓度为2?10％的可用的，防污染色液的浓度可以根据需要改变，可使用的浓度为30％，然后45％的乙酸的分离。 （山梨糖醇辅助剂稳定的染色解决方案，而山梨糖醇也略差，但着色效果。）

作用原理

该解决方案的优势，方便醋酸洋红染色，但也Schiff试剂的优势，核和染色体染色，染色效果可靠。该解决方案是适用于各种大小的动物和植物的染色体染色体和减数分裂染色体，具备相当雄厚的染色性能，室温保存两年不变质。随着卡诺的解决方案通过类似的。

是用于观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。

相较于以前用的醋酸洋红染液，他不需要花大量时间煮沸配置随配染液，实验程序大幅简化，成本降低。

苯酚的显色反应是：苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。

苯酚有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。

苯酚的使用注意事项

密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

原液A：取3克碱性品红溶于100毫升70%酒精中，此液可以长期保存。

原液B：取A液10毫升加入90毫升5%苯酚(即石炭酸)水溶液中(2周内使用)。

原液C：取B液55毫升加入6毫升的冰醋酸和6毫升38%的甲醛(可长期保存)。

染色液：取C液10-20毫升，加入90-80毫升45%醋酸和1.5克山梨醇。放置2周后使用，染色效果显著，可普遍用于植物组织的压片法和涂片法，使用2-3年不变质。山梨醇为助渗剂，兼有稳定染色液的作用。如果没有山梨醇，也能染色，但效果稍差。

改良苯酚品红染色液对果蝇唾液腺染色体的染色效果与醋酸染洋红染色液的染色效果是相同的。而且用改良苯酚品红染色液还能提高工效，简易节约的优点。

原理：苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体， 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

原因：苯酚因溶解度小而析出。

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

参考资料来源：百度百科——苯酚