间氯甲苯与间甲基氯苯，这两种命名有什么不同吗？
间氯甲苯与间甲基氯苯，这两种命名有什么不同吗？
同一种东西。按照系统命名法第一种符合常理。
怎么用对甲基苯胺合成间氯甲苯对甲基苯胺加氯气控制生成对甲基邻氯苯胺，然后和亚硝酸反应得重氮盐，乙醇还原就得到
甲苯上的甲基与乙烷的甲基有什么不同相同点更多一些，如都能与氯气光照取代。不同主要是甲苯中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，变为羧基；乙烷中的甲基不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
因为乙烷上的甲基和苯环上的甲基所处的位置不同一个连的是苯环，另一个联的是另一个甲基，结构不同，导致性质不同
苯二氯甲烷和二氯甲苯哪个命名正确看具体物质
如果是C6H5-CHCl2，叫苯基二氯甲烷
如果是氯原子在苯环上，可以叫二氯甲苯，但是还要标明2个氯原子的位置
如2,6-二氯甲苯
4-硝基-2氯甲苯是如何命名得来的官能团次序规则
-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CONH2 >-COOCO- >-CN >-CHO >-CO- >-OH >-SH >-NH2 >-C三C- >-C=C- >R>-OR >-SR >-F >-Cl >-Br >-I >-NO2 >-NO
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>烷基>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基
命名时先列出次优再列出优，这里硝基属于次优氯属于优，甲基与苯选择最优作为母体。
甲苯怎么制一氯甲基苯对一氯????????????
先取代用三氯化铁做催化剂 在甲基的对位上 后再光照在甲基上取代8
氯甲苯用什么萃取环上氯代的和甲基上氯代的，都可以萃取。
为什么要用四氯化碳？毒性那么大。用二氯甲烷或是乙酸乙酯更好了，也安全。
不过，反应完毕之后的产物本身不溶于水。不用萃取，直接分层（或加上过滤）就好了。\\\\
请问 如何制备间氯甲苯 甲基和 氯基都是第一类定位基~~用一氯甲烷先上甲基，加浓硝酸浓硫酸再在对位上硝基，用铁粉，盐酸把硝基还原为氨基，在铁，氯单质的条件下上氯（由于氨基比甲基更活泼所以在氨基的邻位），再加亚硝酸钠，盐酸，生成叠氮盐，加亚磷酸除去甲基对位的叠氮盐的部分即可
根据IUPAC的规定的话,苯衍生物命名应该先确定母体,但甲基和氯原子都不能作为母体,应当按照英文的首字母顺序排列,chlorine-在前methyl-在后,所以正确的命名应该是3-氯-1-甲基苯,简写为3-氯甲苯.
在对有机化合物的系统命名上，如果一个化合物涉及多种官能团时，就需要选取其中最优的一种官能团作为该化合物的母体官能团。而对于母体官能团的优先顺序，IUPAC对于常见的官能团的优先顺序做出了如下规定：
羧基(酸)>磺酸基（磺酸）>烷氧羰基（酯）>卤甲酰基（酰卤）>氨基甲酰基（酰胺）>（酸酐）>氰基（腈）>甲酰基（醛）>羰基（酮）>羟基（醇、酚，且醇>酚）>氨基（胺）>烷氧基（醚）>烃基（烃，且苯>炔>烯>烷）>卤代>硝基>亚硝基。
显然，在你所说的化合物中，烃基比卤代要大一个级别，且烃基中苯要更大一些，这样严格地按照IUPAC的命名方式来说，苯环应该被看成是母体官能团，而甲基和氯原子要被看成是取代基；又因为氯原子比甲基要低一等级，那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“对氯甲苯”了（另一方面，按照烃的定义，甲苯也是一种烃，而氯苯则属于烃的衍生物，所以甲苯整体上也要比卤代优先）。
评注：如果高考时有机物的命名问题要是细抠到如此的话，那真有点像是“回”字的四种写法这样的问题了。
而氯原子是取代苯环周围H原子的卤素原子，在系统命名法中应写在主链前面，最后写主链，如“1,2-二氯苯”，最后的“苯”字表示有一个苯环的结构，前面的“二氯”表示这个苯环的6个H原子有两个被Cl原子取代，再前面的“1,2-”是碳号，苯环共有6个碳号，连接官能团的碳号为1号，“1,2-”就表示两个连接Cl原子的碳原子是相邻原子。结构式就是一个苯环，六边形其中一个边的两端连了两个Cl原子。
题目没有限制氯代发生在苯环上,因此甲基上也要考虑.
①二个氯都在苯环上的：六种
②二个氯都在甲基上的：一种
③一个在苯环上，一个在甲基上的：三种
氯和侧链碳有邻、间、对三种位置关系
