刚果红培养基中CMC是什么

英文别名 C.I. 22120C.I. Direct Red 28C.I. Direct Red 28, disodium saltC.I. Direct Red 28, disodium salt (8CI)Congo redDirect Red 28Congo red (0.1% in water)[for titration]Congo red (0.1% in water)Direct Scarlet 4Bdisodium 3,3'-[biphenyl-4,4'-diyldi(E)diazene-2,1-diyl]bis(4-aminonaphthalene-1-sulfonate)disodium 4-amino-3-[4-[4-[(1-amino-4-sulfonato-2-naphthyl)azo]phenyl]phenyl]azo-naphthalene-1-sulfonate

等级：Ind

MDL号：MFCD00004028

Beilstein号：3894858

几乎不溶于醚。最大吸光度（PH7.3, 488nm，1%1cm）595。

用途：酸碱指示剂（刚果红是酸性指示剂，变色范围为3.5到5.2，碱态为红色，酸态为蓝紫色）

吸附指示剂，硼酸、氰化物和盐酸等的检定。蛋白质沉淀、胚胎切片、植物粘蛋白、纤维素、弹性组织等的染色。

贮运条件：密封保存。

纤维蛋白溶酶（Pla *** in，PL）是PLG在其激活物（PA）的作用下产生的，是导致纤维蛋白降解最直接的因子。生理状态下，PL与PLG、t-PA等结合在血管内皮细胞表面，一旦有少量纤维蛋白形成，PLG被激活为PL，后者则在局部将纤维蛋白降解，以避免血栓形成，保证血流通畅

基本介绍中文名 ：纤维蛋白溶酶 外文名 ：PLASMIN CAS号 ：9001-90-5 储存条件 ：−20°C化合物介绍,基本信息,物化性质,医学检查,分类,原理,试剂,操作方法,正常值,临床意义,相关药品,分类,药理作用,适应证,禁忌证,不良反应,用法用量,专家点评,其他研究报导, 化合物介绍 基本信息 中文名称: 纤维蛋白溶酶 中文同义词:血纤维蛋白溶酶纤维蛋白溶酶纤溶酶人纤溶酶人纤维蛋白溶酶PLASMIN 来源于人类血浆 英文名称:PLASMIN 英文同义词：actasee.c.3.4.4.14fibrinasefibrinolysin(human)serumtryptasethrombolysinEC 3.4.21.7FIBRINOLYSIN CAS号: 9001-90-5 物化性质 储存条件： −20°C 形式： 冻干粉 医学检查 分类 血液生化检查 >酶类测定 原理 纤维蛋白可与染料刚果红结合成不溶于水的复合物，被检血浆中的纤维蛋白溶酶可水解纤维蛋白释放出刚果红，在酸性条件下刚果红显蓝色，其颜色的深浅与血浆纤维蛋白溶酶活性成正相关。 试剂 （1）硼酸缓冲液（pH7.8）：硼酸6.184g，KOH 7.456g，蒸馏水500ml，0.1mmol/L NaOH溶液53ml，加蒸馏水至1000ml。 （2）1g/L刚果红溶液：刚果红0.5g加生理盐水500ml。 （3）1mol/L HCl溶液。 （4）50g/L CaCl2溶液。 （5）基质粉制备：血浆与生理盐水、50g/L CaCl2溶液按10∶100∶5比例混匀，37℃水浴60min，用玻棒将纤维蛋白全部卷出，用生理盐水洗涤两次后，挤乾，置56℃温箱中烘干备用。取10g纤维蛋白，加1g/L刚果红溶液100ml，37℃水浴中不断搅拌，保温30min，3000r/min离心10min，弃去上清液，用pH7.8硼酸缓冲液反复洗涤至上清无色为止，将与刚果红结合的纤维蛋白置56℃温箱烘干备用。 （6）分光光度计。 操作方法 （1）按表1操作： （2）离心上述溶液，取上清，分光光度计600nm波长比色，空白调0，测其吸光度值，查标准曲线即可得出纤维蛋白溶酶活性。附注：检测前禁止服用抗凝药物，如阿斯匹林等。正常值 纤维蛋白溶酶活性：85.55%±27.83% （发色底物法） 21.1～48.9U （刚果红显色法） 临床意义 （1）运动对纤溶系统的影响：Weiss等为探讨运动程度（中、重）与凝血、纤溶系统的关系，检测了12例健康男性在骑踏车1h前后反映血浆凝血酶、纤维蛋白和纤维蛋白溶酶形成的指标。结果显示，在中等度的运动中t-PA抗原从3.7±0.5ng/ml升高到14.6±1.8ng/ml，P<0.01，PAP从2.1±0.3nmol/L升高到4.2±0.7nmol/L，P<0.01。然而，血浆凝血酶原片段1+2（pro-thrombin fragment1+2，F1+2）、凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物（thrombin-antithrombinⅢ complexes，TAT）和纤维蛋白肽A（fibrin-opeptide A，FPA）却无明显变化。重度运动后，t-PA和PAP的水平分别超过正常高限的2.5倍及2倍，而血浆中F1+2、FAT、FPA却在正常范围内明显增高（P值分别<0.01、<0.05、<0.01）。研究认为：在健康的年轻个体中，运动导致凝血活性增高的同时也引起纤溶活性增高，中等强度运动仅导致纤维蛋白溶酶形成，而重强度运动时纤维蛋白溶酶的形成超过了凝血酶和纤维蛋白的形成。 （2）在纤维蛋白溶解亢进症的意义：机体内纤溶系统活性是由于纤维蛋白溶酶出现的结果，而纤维蛋白溶酶在血中的活性是由释放入血的激活物而调控。因此各种原因导致的纤溶亢进症，无论是先天性还是后天获得性，无论是原发还是继发性，最终结果是纤维蛋白溶酶生成过多而导致纤维蛋白溶酶活性增强。上海瑞金医院对肝病患者纤维蛋白溶酶的检测结果显示：急性肝炎、慢性肝炎和肝硬化病人血浆纤维蛋白溶酶明显升高，表明此时患者纤维蛋白溶酶活性增强。 （3）在血栓前状态及血栓性疾病中的意义：血栓前状态及血栓性疾病中常由于t-PA活性及含量减低和PAI-1活性增高而导致纤维蛋白溶酶活性（PL）减低。缺血性脑病患者α2-AP水平降低而纤维蛋白溶酶-α2-AP复合物（PAP）增高，有资料表明，缺血性脑病患者PAP水平（1.09±0.45mg/L）明显高于正常对照组（0.59±0.13mg/L）。血栓性疾病，如急性心肌梗死、肺梗死、深静脉血栓、肾病综合征、DIC等引起的继发性纤溶亢进时PAP水平增高。Oikawa等对42例肾病综合征患儿检测了血浆PAP（PL-α-AP）和D-Dimer等，发现在肾病综合征的活动期PAP（0.67±0.48μg/ml）及D-Dimer（154±105ng/ml）水平与其静止期（PAP 0.43±0.18μg/ml，D-Dimer 72±48ng/ml）比较具有显著性差异（P<0.01，P<0.001）。尽管临床上尚未发现血栓形成，但PAP、D-Dimer水平升高却能反映肾病综合征时的血液高凝状态。 （4）血栓性疾病溶栓治疗中的意义：在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等套用溶栓药物（如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等）进行溶栓治疗时，由于外源性纤维蛋白溶酶原激活物的作用使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶，由此而降解纤维蛋白（原）达到溶解血栓的目的。因此溶栓后纤维蛋白溶酶活性增高。纤维蛋白溶酶-α2-AP复合物（PAP或PIC）增高，有报导α2-AP与纤维蛋白溶酶形成的复合物（PAP）是可以灵敏地反应纤溶系统激活的分子标志物。套用溶栓药物治疗时血浆PAP可明显增高。 相关药品 分类 血液系统药物 >纤维蛋白溶解药 药理作用 纤维蛋白溶酶是由提纯的链激酶激活纤维蛋白溶酶原而得，是一种蛋白水解酶。纤维蛋白溶酶可使纤维蛋白分解成纤维蛋白降解物，而使纤维蛋白溶解。 适应证 用于血栓性疾病和抗凝疗法辅助剂。 禁忌证 凝血障碍、出血状态、严重肝肾功能不全、麻醉和手术后忌用。 不良反应 发热、出血、恶心、呕吐、心动过速、低血压、眩晕、头痛、肌痛、黄疸、过敏反应等。 用法用量 静脉点滴，剂量取决于临床反应，一般每小时5万～10万U，每天用1～6h，连用3～4天，并密切监测凝血功能。 专家点评 纤维蛋白溶酶是由提纯的链激酶激活纤维蛋白溶酶原而得，是一种蛋白水解酶。可使纤维蛋白分解成纤维蛋白降解物，而使纤维蛋白溶解。主要用于血栓栓塞性疾病，也可作为抗凝血药治疗的辅助药。 其他研究报导 墨西哥科学家的最新研究显示，一种名为叶口蝠的蝙蝠有望为血栓患者带来福音，它的唾液能够迅速将血栓溶解掉，可用于治疗心肌梗塞以及脑血栓。 据12月号墨西哥《健康》杂志报导，墨西哥国立自治大学科学家做了三个不同的试验，分别把叶口蝠唾液注入到人、兔子和蝙蝠的血液中，结果发现，人的血栓在几分钟之内就被溶化了，随后兔子的血栓也被溶化了，只有蝙蝠的血栓未被溶化。科学家认为，蝙蝠唾液中含有一种名为纤维蛋白溶酶的物质，能够溶解血栓。这种物质的作用是，即使蝙蝠叮咬哺乳动物的伤口不太深，哺乳动物也会流血不止，而蝙蝠在相互厮咬的时候，则不会大量出血。科学家称，这种蝙蝠的唾液中含有一种可以溶解人类血栓的蛋白质，如果把它用来治疗心脏病，血液循环会立即恢复正常，可以使突发心肌梗塞者在最短的时间内恢复正常，使人体受到的伤害减少到最低限度。 叶口蝠唾液作抗血栓药品的不利之处在于，蝙蝠是狂犬病的潜在传播者，必须制定安全措施，此外因为唾液中的纤维蛋白溶酶原含量过高，不宜直接用于治疗，必须再进行处理。据研究人员称，相关药品可望在未来两年至四年之内投放市场。

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中文名称:对乙酰氨基苯磺酰氯4-乙酰氨基苯磺酰氯N-乙酰磺胺酰氯

分子式:C8H8ClNO3S

熔点:145-148℃

性质:浅褐色针状（从苯中）或棱柱状（从苯和氯仿中）结晶。熔点149℃（分解）。溶于苯，乙醚，氯仿和二氯乙烷。在空气中易吸潮分解。有轻微乙酸气味。

生产方法:乙酰苯胺氯磺化下面是两个工业操作示例。操作示例1 搅拌下将67.5kg乙酰胺基苯加到290kg氯磺酸中，控制加料温度在15℃以下,加毕渐升温至60℃，保温搅拌2h，然后将反应物逐渐加于冰水中稀释，温度保持10℃以下，过滤，用冰水漂洗至刚果红试纸呈中性。得对乙酰氨基苯磺酰氯。操作示例2 在20℃ 以下将乙酰胺基苯均匀加入氯磺酸中，按重量计,乙酰苯胺：氯磺酸＝1:5.26，在50± 2℃反应3h。放置8h后，约20℃以下，加适量水分解过剩的氯磺酸，温度不超过28℃，稍冷，过滤，洗涤滤饼至pH=3-4，得对乙酰氨基磺酰氯。收率为83%。该品不宜久存，作为医药和染料生产的中间产物，含量为30%。

用途：多种磺胺药物的中间体，如磺胺噻唑，磺胺异恶唑，磺胺甲基异恶唑，磺胺苯吡唑，磺胺二甲异嘧啶等。也是染料的中间体。

结构请看图

FeSO₄为硫酸亚铁。硫酸亚铁为蓝绿色单斜结晶或颗粒，无气味。在干燥空气中风化，在潮湿空气中表面氧化成棕色的碱式硫酸铁。在56.6℃成为四水合物，在65℃时成为一水合物。溶于水，几乎不溶于乙醇。

其水溶液冷时在空气中缓慢氧化，在热时较快氧化。加入碱或露光能加速其氧化。因此硫酸亚铁应当密封阴凉干燥避光保存。无水硫酸亚铁是白色粉末，含结晶水的是浅绿色晶体，晶体俗称“绿矾”，溶于水水溶液为浅绿色。

硫酸亚铁可用于色谱分析试剂、点滴分析测定铂、硒、亚硝酸盐和硝酸盐。硫酸亚铁还可以作为还原剂、制造铁氧体、净水、聚合催化剂、照相制版等。

扩展资料：

硫酸亚铁（FeSO₄）工业制法：

1、硫酸法：将铁屑溶解于稀硫酸与母液的混合液中，控制反应温度在80℃以下，否则会析出一水硫酸亚铁沉淀。反应生成的微酸性硫酸亚铁溶液经澄清除去杂质，然后冷却、离心分离即得浅绿色硫酸亚铁。

2、生产钛白粉副产法：钛铁矿用硫酸分解制钛白粉时，生成硫酸亚铁和硫酸铁，三价铁用铁丝还原成二价铁。经冷冻结晶可得副产硫酸亚铁。

3、用400份70～80℃的蒸馏水溶解200份工业硫酸亚铁，在热溶液中加入少量硫酸银，通蒸汽沸腾，以除去Cl-。将Cl-含量合格的溶液冷却，调ph=5～6，通硫化氢，使Zn2+，Cu2+等离子含量合格。

然后过滤，滤液必须清亮。往滤液中通蒸汽煮沸1h，待沉淀完全后，过滤，滤液用化学纯硫酸调ph=1～2后，蒸发浓缩至38～40℃，趁热抽滤，滤液再用化学纯硫酸调ph=1，冷却结晶，甩干，并在60℃以下烘至不沾勺为止，成品要密封，避光，严禁有机物混入。母液可循环利用。

4、金属铁溶于稀硫酸即可制得硫酸亚铁。将铁丝或铁屑先用氢氧化钠溶液处理以除去油污，用水洗净后放入15%～20%的硫酸溶液中，加热使其溶解，直至未溶的残渣不再溶解为止。将溶液滤出并转移到烧瓶中，加硫酸酸化到刚果红呈酸性反应。

冷却后通硫化氢达饱和，塞紧瓶塞，静置2～3天，然后将烧瓶置于水浴上加热并过滤除去碳、碳化物、硫化物沉淀。将滤液转移到孚兹蒸馏瓶中，在通入无氧CO2的情况下，使溶液蒸发浓缩到原来体积的一半。使溶液在CO2气体中静置过夜，即可析出硫酸亚铁的结晶。

硫酸亚铁（FeSO₄）实验室制法：

1、可以用铁粉与稀硫酸反应直接制得。Fe+H2SO4（稀）=H2↑+FeSO4

2、可以用硫酸铜溶液与铁反应获得，反应方程式为：CuSO4+Fe=FeSO4+Cu（此反应类型为置换反应）

参考资料：百度百科——硫酸亚铁