呋喃加盐酸衍生的目的
呋喃加盐酸衍生的目的是去除呋喃中的一些杂志，来保证呋喃的纯度。
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回答于 2022-11-09
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谁知道完璧归赵的主人公是谁?这个故事完整的是什么呢？
完璧归赵的主人公就是蔺相如
不知道你说的反应具体意义是什么。
但是，在水溶液中这两种物质在一起就绝对不会保持原来的状态。
对于四氢呋喃，它的唯一的氧原子几乎是翻在外面的，那么也就是说它未成键的那对孤对电子是暴露在外面的，而盐酸是强电解质，在水溶液中电离得比较彻底，那么水里就会有大量氢离子，这样四氢呋喃中氧原子上的电子对毫无疑问地会吸引氢离子，四氢呋喃就发生质子化。
（2）具有松片反应说明含有结构，互为同分异构体且具有松片反应的两种有机物的结构简式；，
故答案为：；；
（3）醛基还原得到醇，氧化得到羧酸，糠醛在NaOH溶液作用下发生自身氧化还原反应得到两种均含呋喃结构的有机物：；，
故答案为：；；
（4）糠醛与苯酚发生缩聚反应：，
故答案为：；缩合聚合（或缩聚）．
口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（cmax）约为1.6mg/l，达峰时间（tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的
4%。
呋喃妥因肠溶片：本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2?)为
0.3～1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收。30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排泄较慢。本品亦可经胆汁排泄，并经透析清除。
清火片的药代动力学我目前还没有找到，但是根据以上，如果你的排卵期在停药的一周以后，药物已经在你的身体里代谢完全，那么对怀孕是没有影响的！
