如何除去甲苯中的苯酚
如何除去苯中的甲苯-----先通过高锰酸钾溶液,将甲苯氧化成苯甲酸,再通过氢氧化钠溶液和苯甲酸反应生成苯甲酸钠,苯甲酸钠和苯分层,分液。
苯中的苯酚,先加氢氧化钠溶液,充分反应后分液
溴乙烷中混有水,可以通过分液分离,因为两者互不相溶。取分液漏斗的下层液体为纯净的溴乙烷。
甲苯中混有苯酚,可以先加NaOH溶液,然后通过分液分离。因为两者互溶。加入NaOH溶液后,苯酚与NaOH反应生成了易溶于水的苯酚钠,而甲苯难溶于水,所以取分液漏斗的上层液体为纯净的甲苯。
1、以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸,用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔,经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。
2、丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯,异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯,再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额:苯1150kg/t、丙烯600kg/t,产率百分之七八十。
3、氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解,生成苯钠,再用酸中和得到苯酚。
4、苯在固体钼催化剂存在下,高温下进行氯氧化反应,生成氯苯和水,氯苯进行催化水解,得到苯酚和氯化氢,氯化氢循环使用。
5、甲苯在钴盐催化剂的作用下,用空气氧化生成苯甲酸,然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。
扩展资料苯的物质结构:
苯分子中的离域大Π键苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。
实验表明,苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键。研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列(凯库勒提出),每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键(大π键)连接。
参考资料来源:百度百科-苯
参考资料来源:百度百科-苯酚
苯酚在热水的溶解度较大啊
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就像你用四氯化碳萃取溴水一样,虽然溴可溶于水但更易溶于四氯化碳,所以能萃取出来。加NaOH生成的苯酚钠是离子化合物更易溶于水。
加NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成溶于水的苯酚钠,然后分液,上层就是甲苯,这个最简单.
B不可行,Br2溶于甲苯,引入新的的杂质.
CD比A麻烦.
2.加NaOH溶液,苯酚进入到水相,苯胺、甲苯在有机相,分液得苯酚钠,加点HCl再分液得苯酚。
3.加HCl溶液,苯胺就成为溶于水的铵盐了,甲苯在有机相,分液之后加NaOH溶液苯胺又重新游离出来你就成功了。
实验方法:1.向混合物中加入适量的碳酸氢钠溶液,搅拌,待放出气体后分层,下层为苯甲酸钠溶液,向苯甲酸钠溶液中加入盐酸游离出苯甲酸固体,过滤
2.向上层有机相中加入适量氢氧化钠溶液,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯酚钠溶液,向苯酚钠溶液中通入CO2,苯酚沉淀游离出来,过滤
3.相上层的有机相中加入适量盐酸,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯胺盐酸盐,上层为甲苯,分液
向苯胺盐酸盐溶液中加入氢氧化钠溶液,分层,上层为游离出来的苯胺,分液
2、苯酚和氢氧化钠的反应:C6H5OH+NaOH=C6H5ONa+H2O,苯酚钠就是被酚羟基的氢换成钠。
具体方法:1、可以加入氢氧化钠,然后分馏就可以了,这个可能分离的不纯。
2、加入氢氧化钠再蒸馏,这个分离的比较彻底。