C2H5OTs是什么化学物质

蒸馏。对甲苯磺酸甲酯是一种化学物质，分子式是C8H10O3S，是重要的有机化工中间体，主要用于制造染料及有机合成，用作制备甲基化原料等。可以用蒸馏的方法破坏对甲苯磺酸甲酯。蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

酯的氨解

酯与胺反应生成酰胺双分子亲核取代反应sn2反应双分子亲核取代反应是亲核取代反应的一类其中表取代substitutionn代表亲核nucleophilic2代表反应的决速步涉及两种分子 亲核试剂:在反应过程中供给电子进攻反应物中带部分正电荷原子的 试剂称为亲核试剂。 常见的亲电试剂与亲核试剂如下: 酯

对甲苯磺酸与碱反应，对甲苯磺酸是有机酸，与碱类物质发生中和反应。方程式为：CH3-C6H4-SO3H+R-OH=CH3-C6H4-SO3R+H2O 对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。

对甲苯磺酸（化学式：p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。常见的是对甲苯磺酸一水合物TsOH·H2O。

对甲苯磺酰基是一种化学物质，分子式是p-CH3-C6H4-SO2-。

对甲苯磺酰基Tosyl是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基。常用作醇羟基的保护基。

对甲苯磺酸酯的通式为ROTs。

引入-OTs保护基：醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应：

脱去保护基：磺酸酯在硫酸中反应。

OTs中的负电荷可以离域在整个酸根上，是个很好的离去基团。受保护的醇因此更容易发生亲核取代（见下）和消除生成烯烃。

一些相关的取代基：

Bs（Brosyl）－对溴苯磺酰基； Ns（Nosyl）－对硝基苯磺酰基； Nps－邻硝基苯磺酰基。

硝基和氰基被四氢铝锂还原成什么东西

羰基化合物（酰胺除外）能被氢化锂铝还原为醇，如酯和羧酸都可以被氢化铝锂还原成伯醇。

它的还原性非常强，糖及化合物-CO-,甚至羧基-COOH都能被直接还原成醇类物质。

它最先攻击酯键上的羰基氧原子还原成羟基，比如乙酸甲酯，CH3COOCH3----CH3CH（OH）OCH3---生成产物半缩醛。

半缩醛是可以 可逆分解的，CH3CH（OH）OCH3----CH3CHO+CH3OH

产生甲醇和乙醛，乙醛进一步被还原成乙醇，促进半缩醛分解的继续进行。

29041000 对甲苯磺酸(一水合物) 29041000 对甲苯磺酸 29041000 对甲苯磺酸钠 29041000 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid)(CAS No. 6192-52-5) 29041000.00 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5) 29051900 对甲苯磺酸甲酯；4-甲基苯磺酸甲酯(Methyl p-toluene sulfonate；Methyl-p-tosylate)(CAS No. 80-48-8) 29173900.00 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5) 29173900.00 对甲苯磺酸钠 29173990.90 对甲苯磺酸钠 29173990.90 对甲苯磺酸 29411099 对甲苯磺酸舒他西林 29420000 对甲苯磺酸钠 29420000 对甲苯磺酸 29420000 对甲苯磺酸舒他西林 29420000 对甲苯磺酸吡啶嗡盐 29420000 对甲苯磺酸甲酯 29420000 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5) 29420000 对甲苯磺酸甲酯(Methyl p-toluene sulfonate；Methyl-p-tosylate，C8H10O3S，CAS no.80-48-8) 29420000 (S)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-甲醇对甲苯磺酸酯 29420000 (2S)-(+)-缩水甘油基对甲苯磺酸酯 30049090 对甲苯磺酸舒他西林

您要问的是对甲苯磺酸甲酯与醇的醚化作用是什么？对甲苯磺酸甲酯与醇的醚化作用是制造染料及有机合成。对甲苯磺酸甲酯与醇的醚化是一种化学物质，是重要的有机化工中间体，主要用于制造染料及有机合成，用作制备甲基化原料等。

1．杀螟丹（cartap，巴丹）。

化学名称：1，3－二（氨基甲酰硫）-2－二甲氨基丙烷－盐酸盐

主要理化特性：杀螟丹水溶性很好，难溶于除醇类外的有机溶剂。在碱性条件下不稳定。对大鼠口服急性毒性LD50为250mg/kg。

杀螟丹具有内吸、胃毒及触杀作用，有较长的持效期。对螟虫及一些其他鳞翅目害虫高效。用于防治水稻、蔬菜及果树害虫。杀螟丹在昆虫体内转变为沙蚕毒素，作用于昆虫中枢神经突触的乙酰胆碱受体，阻碍突触部位的兴奋传导，造成害虫麻痹以致死亡。

2．杀虫双（bisultap）和杀虫单（monosultap）。

杀虫双

杀虫单

化学名称：2－N，N－二甲氨基-1，3－双（硫代硫酸钠基）丙烷（杀虫双）；2－N，N－二甲氨基-1－硫代硫酸钠基-3－硫代硫酸基丙烷（杀虫单）。

主要理化特性：杀虫双和杀虫单都具有很好的水溶性。在水溶液中，双、单钠盐在硫代硫酸钠的作用和空气的氧化下都转变为沙蚕毒素，从而起杀虫作用。对大鼠（雄）口服LD50为342mg/kg，小鼠（雄）LD50为316mg/kg。具胃毒、触杀和内吸作用。对水稻螟虫、稻纵卷叶螟有特效，对许多果树及蔬菜鳞翅目害虫均有较好的防效，也是防治蔬菜黄曲条跳甲的有效药剂。

3．杀虫环（thiocyclam）和杀虫磺（bensultap）。

杀虫环

杀虫磺

化学名称：N，N－二甲基-1，2，3－三硫杂己-5－基胺和S，S′-[2－（二甲胺基）三亚甲基]双硫代苯磺酸酯。易卫杀是杀虫环的草酸衍生物。

为沙蚕毒类似物中两个很好的品种，均具胃毒、触杀和内吸作用。主要用于防治鳞翅目及鞘翅目害虫，特别是对水稻害虫持效期较长。对大鼠急性口服LD50，杀虫环为310mg/kg，杀虫磺为1120mg/kg。