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苯的同系物或苯的衍生物能与卤素单质发生取代反应吗

默默的乌龟
狂野的信封
2022-12-31 01:49:22

苯的同系物或苯的衍生物能与卤素单质发生取代反应吗

最佳答案
高大的香菇
悲凉的八宝粥
2026-02-03 09:08:09

可以的

啰嗦一句

多数情况下,苯的同系物与卤素单质

反应条件为光照,则取代在烷烃基团上

为卤化铁,则取代在苯环上

苯的衍生物中,比较著名的有

苯酚和溴反应生成三溴苯酚

最新回答
深情的彩虹
无语的犀牛
2026-02-03 09:08:09

苯酚可以和纯溴反应,但是用纯溴无法达到生成2,4,6-三溴苯酚的目的,原因如下:

纯溴具强氧化性,容易氧化苯酚发生歧化反应,不生成白色沉淀。

溴单质是非极性分子,取代羟基的能力不强;而溴水中的水分子是极性分子,有利于取代反应的发生。

威武的期待
勤奋的过客
2026-02-03 09:08:09
由于羟基的影响,在取代时候是进入羟基的邻位和对位 。如溴水与苯酚的反应生成三溴苯酚,溴原子进入羟基的邻位和对位。若某一位置已经被其他原子或者原子团取代了,则是进入另一位置,若羟基的邻位和对位都被其他原子取代,则卤素单质就不会与苯酚反应了,而发生物理的萃取……

失眠的钻石
落后的果汁
2026-02-03 09:08:09
由于羟基的影响,在取代时候是进入羟基的邻位和对位 .如溴水与苯酚的反应生成三溴苯酚,溴原子进入羟基的邻位和对位.若某一位置已经被其他原子或者原子团取代了,则是进入另一位置,若羟基的邻位和对位都被其他原子取代,则卤素单质就不会与苯酚反应了,而发生物理的萃取……

呆萌的时光
机智的凉面
2026-02-03 09:08:09
因为苯酚的酚羟基更加活泼所以一般的反映都是取代比较难加成,但是苯酚遇到溴水就会在她的临位和对位发生取代反映,生成三溴苯酚,但是和液溴就可以在一定高温度加催化剂发生加成反映,不是不能发生而是非常难,一般不用这种方法加成……而用取代反映后再用消去反映……

诚心的飞机
爱听歌的黑米
2026-02-03 09:08:09
苯酚和溴的反应在有机化学里叫做取代反应,苯酚和浓溴水可以反应生成2,4,6-三溴苯酚和溴化氢,反应方程式中涉及有苯环,在这里打不出来。酸性高锰酸钾和苯酚反应,苯酚被氧化成“对本醌”,高锰酸钾变成钾离子和二价锰离子,高锰酸钾一般用硫酸酸化,所以产物就是硫酸钾和硫酸锰和水!酸性高锰酸钾和丙烯,丙烯双键全断,生成乙酸和甲酸,高锰酸钾变化同上。

大意的音响
大气的小丸子
2026-02-03 09:08:09
笨只与液溴反应,条件是fe(实际上是febr3)作催化剂,现象是反应物微微翻腾,试管中充满红棕色蒸气。

苯酚与三种物质都反应:

1、与酸性高锰酸钾溶液作用,紫红色退为粉红色。(苯酚被氧化为対苯醌)

2、与浓溴水作用,产生白色沉淀。

甲苯的情况比较复杂:

苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,显示了取代基对苯环性质的影响。

甲苯与溴只有两种情况才反应

1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上

2、与液溴在加热的时候(500度)发生(自由基)取代,位置在甲基上

这两种情况的反应原理都是不能有水存在(高中只记结论,不要求原理)

所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象。

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缥缈的白云
忧虑的大船
2026-02-03 09:08:09
首先酚很容易被卤素氧化为醌,如果想发生取代反应的话,必须用很稀的溴水,在二硫化碳或四氯化碳等非极性溶剂中反应更好,一般得到一卤代物。

如果在碱性或中性条件下反应,得到三卤代物。

可以看以下邢其毅的《基础有机化学》酚和醌那一章,讲得非常详细。