0.1%乙酸铵溶液怎么配

乙酸铵的摩尔质量是77.0825 g/mol。

乙酸铵，中文别名醋酸铵。

CAS：631-61-8

化学式：NH4C2H3O2

分子量：77.08

外观：白色晶体

密度：1.07

熔点：110-112℃

沸点：117.1 °C at 760 mmHg

折射率：1.4350 (estimate)

闪光点：136℃

储存条件：2-8°C

可溶于乙醇，易溶于水，微溶于丙酮，在空气中易失去氨，由冰乙酸与氨作用而得。

合成方法：

1、由冰醋酸与氨作用而得。

取适量的80%～85%醋酸溶液，用水冷却下通入氨气，直至溶液的pH值为6.5～7.3。反应温度应保持在60℃以下。反应完全后，冷却至30℃，晶体析出，趁热抽滤。含量可达98%。

2、取适量冰醋酸置于水浴上加热至40～50℃，在搅拌下加入固体碳酸铵，至显碱性为止。减压浓缩，晶体放在素烧磁板上干燥。

可用下法配制醋酸铵溶液（CAS RN：801361.4）：用1g碳酸铵和20mL 6%醋酸制备，得到无色清亮溶液，对石蕊显酸性。醋酸铵含量为6.5%～7.5%。可用于测定铅、铁，或从其他硫酸盐中分离出硫酸铅。

用途：

用于肉类防腐、电镀、水处理、制药等。

用作分析试剂、色层分析试剂和缓冲剂，提供乙酸根配体。

用以配制缓冲液，测定铝和铁。从其他硫酸盐分离硫酸铅。

保存方式：

乙酸铵具有吸水性，易潮解，高温及热水中分解。故需通风低温干燥保存。

中文名称

四甲基醋酸铵一水合物

中文别名

四甲基醋酸铵

英文名称

Tetramethylammonium

acetate

monohydrate

英文别名

tetramethylazanium,acetateTetraMethylaMMoniuM

Acetate

CAS号

10581-12-1

合成路线：

1.通过四甲基氢氧化铵和乙酸合成四甲基醋酸铵一水合物，收率约88%；

2.通过乙酸铵和碳酸二甲酯合成四甲基醋酸铵一水合物，收率约43%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/65757

乙酸中的羟基被氨基取代而生成的化合物 。分子式CH3CONH2 。无色晶体。熔点82.3℃，沸点221.2℃，相对密度0.9986（85/4℃）。溶于水和乙醇。极纯的乙酰胺没有气味，商品乙酰胺有臭味，这是含有少量杂质的缘故。具有酰胺的一般性质 。工业上乙酰胺是由乙酸铵150～200℃加热失水制备。广泛用作有机物和无机物的溶剂。具有微弱碱性，可做清漆、炸药和化妆品的抗酸剂。还可作染色的润湿剂、塑料的增塑剂，也是制造药物和杀菌剂的原料。乙酰胺氯化或溴化生成的N-卤代乙酰胺，是有机合成的卤化试剂。

乙酰胺有多种用途，在化工、塑料、染料、医药、农药等行业应用广泛。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，乙酰胺在2B类致癌物清单中。

实验时把无水醋酸钠和氢氧化钠研匀后放入试管中，加热到熔化，就能迅速反应，放出甲烷气体。氢氧化钠极易潮解，较难研细混合，同时熔化后的氢氧化钠对玻管有很强的腐蚀性，在反应中试管极易破裂。为此，一般选用碱石灰替代纯氢氧化钠。碱石灰还可以吸收加热时产生的水汽，从而消除反应时反应物发泡冲料的现象。市售的碱石灰成分不是NaOH－CaO，而往往是NaOH－Ca(OH)2－H2O，其中氢氧化钠的含量不多，却含有水分，用它做制取甲烷的实验，往往加热后难达到反应温度，尤其是水的参与，使乙酸钠发生水解，结果制取的是大量乙酸气体和水蒸气，甲烷却产生得较少，使实验失败。所以，碱石灰最好是实验者用氢氧化钠和新鲜的生石灰自己配制。实践证明，生石灰用量少，它的作用也小，但用量太大会妨碍乙酸钠跟氢氧化钠接触，反应变慢，产生的气体少，而且有副反应。所以在实验室里制取甲烷时，通常用无水乙酸钠、氢氧化钠、生石灰三者的质量比在4∶2∶1～3∶2∶1.5之间。生石灰比较硬，可以用干燥的氢氧化钙替代。无水乙酸钠、氢氧化钙、氢氧化钠的质量比一般是3∶2∶1。当然，上述这些反应物的质量比跟各反应物的纯度、颗粒大小、混合程度、加热的温度等多种因素有关。

方法提要

在pH为5～6的缓冲溶液中，硼与H酸-甲亚胺生成黄色配合物，该配合物在暗处放置12h后显色完全，借此进行光度法测定。

测定结果以HBO2表示。最低检测质量为6.0μg，检测下限为1.2mg/L。

Cu、Fe、Al对测定有干扰。加入EDTA可消除Cu、Fe干扰，Cu在1.0mg/L时测定误差为2.8%，因为一般水体中铜的含量较低，故此种干扰可以不予考虑。

硫酸根、硝酸根、磷酸根、氯离子、钾、钠等对本法无干扰。加入EDTA能消除钙、镁、铝等干扰。

仪器和装置

分光光度计。

无硼比色管10mL。

试剂

乙酸铵冲溶液(pH=5.6)称取75g乙酸铵(NH4Ac)、5.0g乙二胺四乙酸二钠溶于110mL纯水中，加入37.5mL冰乙酸。

甲亚胺-H酸溶液称取0.5g甲亚胺-H(C17H13NO8S)、2.0g抗坏血酸(C6H8O8)，加入100mL纯水，微热(温度不得超过50℃)使其完全溶解。此溶液现用现配。

硼酸标准储备溶液ρ(H3BO3)=600μg/mL称取0.3000g干燥硼酸(H3BO3)溶于纯水中，定容至500mL，贮存于聚乙烯瓶中。

硼酸标准溶液ρ(H3BO3)=60.0μg/mL吸取10.0mL硼酸标准储备溶液用水稀释至100mL，贮存于聚乙烯瓶中。

校准曲线

取0.0mL、0.1mL、0.30mL、0.50mL、0.70mL和1.00mL硼酸标准溶液于一系列10mL无硼比色管中，用纯水稀释至5.0mL。

向标准系列管中加入2.0mL乙酸铵缓冲溶液，混匀，准确加入2.0mL甲亚胺-H溶液，混匀，静置90min。于波长4.20nm处，用1cm比色皿，以试剂空白为参比，测量吸光度。以硼酸的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。

分析步骤

吸取5.00mL水样于10mL无硼比色管中。按校准曲线操作步骤测量吸光度，从校准曲线上查得硼酸量。

水样中硼酸的质量浓度的计算参见公式(81.6)。

注意事项

1)H酸-甲亚胺的合成:将18gH酸溶于1000mL水中，稍加热使之溶解完全。用100g/LNaOH溶液中和至中性，滴加HCl并不停搅拌，使pH=1.5，加20mL水杨醛。40℃加热1h，静置16h，离心分离已合成的H酸-甲亚胺，用无水乙醇洗涤5次。静置24h，待乙醇完全挥发后，于80℃烤箱中干燥3h。存放于干燥器中。

2)硼与甲亚胺的配合物受强烈光线的照射，颜色会逐渐减退，使吸光度下降，故显色后的溶液应在暗处放置。

3)若水样中含硼量超过4mg/L时，可以少取试样或将H酸-甲亚胺的浓度提高到90%。此时，测定上限可达12μg/mL。