分析纯乙酸钠的含量测定方法

乙酸钠溶液中由于醋酸根离子水解而显碱性，

CH3COO- + H2O = CH3COOH + OH-

浓度不同，PH值也不一样，

但PH＞7是肯定的，

分析纯乙酸钠（500g）是固体，如果有PH值也大于7，但好象没这么说的。

这种干燥剂说出它另一个名字，大家可能会比较熟悉，那就是生石灰。没错，就是小时候化学老师吓唬我们说会遇水爆炸的生石灰。用生石灰做成的干燥剂，价格低廉，吸湿性强，所以在临床上被广泛使用，也是我们比较常见的化学干燥剂之一。我们经常在茶叶、鞋子、海苔、肉干里面见到它的身影。

这种干燥剂有一定的腐蚀性，而且遇水以后会产生大量的热量，如果狗狗误食，会与胃肠道的水分发生作用，灼伤肠道，导致胃肠道出血、粘膜溃疡、口腔溃疡、食道灼伤、肝脏损伤等症状，严重的可以引起狗狗死亡。上述案例中，狗狗误食的就是这种干燥剂。

紧急处理办法：

可能很多铲屎官在狗狗误食干燥剂后的第一反应是灌水，但其实，大量又快速的灌水反而会瞬间产生大量热量，加重病情。也不要给狗狗催吐，这时候催吐没有多大意义，反而会灼伤食道。

正确的做法是，缓慢地按狗狗体重每公斤8ml的喂水，缓慢稀释这些干燥剂。在给狗狗饮水的同时也要灌服牛奶，每公斤10ml，保护胃肠粘膜受损失，或者可以灌服鸡蛋清。（大型犬有200-300ml牛奶就可以）

当然，这些操作只是铲屎官的紧急操作，最好还是去医院看医生。

2、硅胶干燥剂：

这是目前我们接触到的用品、食品里面，使用最多的一种物理干燥剂，这种干燥剂因为无毒、阻燃、安全性高，不溶于水，不和其它任何物质发生反应，所以被广泛使用。它的形状类似于玻璃球，透明的颜色，我们很好辨识。

狗狗吃了这种干燥剂，我们只需要注意观察就可以，因为少量并不会表现出明显的症状。但要注意，硅胶干燥剂里面有一种蓝色的，这种硅胶干燥剂是有轻微毒性的，狗狗吃了以后会引起类似的过敏反应、呕吐、腹泻、皮肤潮红等，假如误食了这种干燥剂需要及时到宠物医院治疗。

3、三氧化二铁：

这种干燥剂我们比较少见，它的主要作用是去除包装里面多余的氧气，形状是粉末状，颜色是红棕色，很好辨识，这种干燥剂没毒、而且溶于水。

紧急处理办法：

狗狗吃了这种干燥剂以后，可以大量饮水，大量的水可以把这种干燥剂稀释掉，一般不会引起狗狗不适。

注意：

如果这种干燥剂狗狗吃的比较多，为了预防铁中毒，建议到宠物医院治疗。同时观察狗狗的尿量是否正常，因为这种东西偶尔会引起狗狗肾衰。

4、氯化钙干燥剂：

这种干燥剂因为除湿能力特别强，所以经常被用在工业上使用，我们接触的比较少，在营养保健品或者是一些电子设备里面容易遇见。氯化钙干燥剂也溶于水、而且没毒，接触内脏也没有腐蚀性。

紧急处理办法：

给狗狗多喝水，用清水把这种干燥剂稀释掉就可以。但如果狗狗出现拉稀，不要服用蒙脱石散。

狗狗吃了不同的干燥剂，需求不同的医治方法。流言说狗狗吃了干燥剂不需要在意，这是一种错误的表述。必须要分清楚狗狗吃了哪种类型的干燥剂，然后做出对应的抢救计划，不要耽误了最佳医治时刻。

缓冲溶液PH公式=Pka-lg(c共轭酸/c共轭碱）=4.75（查书，书上有）-lg(cHAc/cNaAc)=5.6

lg(cHAc/cNaAc)=-0.85

cHAc/cNaAc=0.14

剩下的只要保证配置的时候nHAc:nNaAc=0.14就可以了。

希望对你有帮助。

新年快乐^.^小平平

缓冲溶液中的pH计算：

pH=pKa + lg{c(CH3COO-)/c(CH3COOH)}

CH3COOH:Ka=1.75*10^-5

上式中的浓度可以用起始浓度代替。

为了使缓冲量大些，一般配成各为1mol/L的混合溶液。

乳化剂对皮肤没有什么伤害。

乳化剂是能够改善乳浊液中各种构成相之间的表面张力，使之形成均匀稳定的分散体系或乳浊液的物质。乳化剂是表面活性物质，分子中同时具有亲水基和亲油基，它聚集在油/水界面上，可以降低界面张力和减少形成乳状液所需要的能量，从而提高乳状液的能量。

1.方法背景

  从组织或者细胞中提取总RNA的方法是用含有异硫氰酸胍和酚的一种单相液来裂解细胞，异硫氰酸狐是一种常见且有效的蛋白质变性剂，在裂解细胞的同时能有效抑制内源性RNA酶活性。同时加入氯仿产生了第二相（有机相），DNA和蛋白质在有机相中被抽提，低pH值的酚将使RNA留在上层水相中。水相中的RNA可用异丙醇沉淀浓缩, 随后用乙醇洗涤沉淀，即可去除所有残留的蛋白质和无机盐，最终获得总RNA。

1.细胞或者组织样品匀浆处理

(1)贴壁培养细胞：细胞量为107,无须用胰蛋白酶消化，在去除培养液后，用预冷无菌PBS洗细胞一次，去上清，再加入1mL单相裂解液裂解细胞，可用枪头吹打混匀，使细胞裂解完全，最后转移到1.5 mL离心管。

(2)悬浮培养细胞：细胞量为107,可直接转移到15 mL离心管，500 rpm离心5 min 后；用预冷无菌PBS洗涤1次，弃上清，再加入1mL单相裂解液悬浮细胞沉淀，可用枪头吹打混匀，使细胞裂解完全，最后转移到1.5 mL离心管。

(3)组织样品：解剖所要的组织后，先将这些组织切成小块（100 mg),然后将组织放入盛有液氮的研钵中，用研棒磨碎组织，使组织成粉末状。在研磨过程中要不断添加液氮使组织保持冷冻状态，最后加入1mL单相裂解液裂解组织细胞，再转移到1.5 mL离心管。

2.RNA提取

(1)样品加入单相裂解液后，室温放置5 min,使样品充分裂解。如不进行下一步操作，样品可放入-70℃长期保存。

(2)如果样品中含有较多蛋白、脂肪、多糖等，12000 rpm离心5 min,取上清。

(3)按每1mL单相裂解液加入200 μL氯仿，振荡混匀后室温放置15 min,使其自然分相。禁用旋涡振荡器，以免基因组DNA断裂。

(4)4 ℃ 12 000 rpm离心15 min后，样品会分成三层，黄色的有机层，中间层和上层无色的水相，RNA主要在水相中。

(5)小心吸取上层水相，至另一个新的1.5 mL离心管中。不要吸取中间界面，以免DNA和蛋白污染。

(6)在上清中加入等体积冰冷的异丙醇，-20 ℃放置1h以增加RNA沉淀。

(7)4℃ 12 000 rpm 离心10min，弃上清，RNA沉于管底。

(8)RNA沉淀加入1mL 75%乙醇（用DEPC水配置），温和振荡离心管，悬浮沉淀。

(9)4℃ 8 000 rpm离心5 min,尽量弃上清。用移液器小心吸弃上清，注意不要吸走RNA沉淀。

(10)室温晾干5〜10 min,让最后残存的痕量乙醇挥发。RNA样品不要过于干燥，否则很难溶解。

(11)用50 μL DEPC水或者TE溶解RNA沉淀，RNA溶液要放在-70℃保存。纯水和TE均需DEPC处理并经高压消毒。

3.RNA定量

RNA提取 完就应该来做RNA定量，RNA定量方法与DNA定量相似。RNA在260 nm波长处有最大的吸收峰。因此，可以用260 nm波长分光测定RNA浓度，OD值为1相当于大约40 μg/mL的单链RNA。如用1cm光径，用ddH20稀释DNA样品n倍并以ddH20为空白对照，根据此时读出的OD260值即可计算出样品稀释前的浓度：

RNA (mg/mL) =40x (OD260读数）x稀释倍数(n)/1000 

纯RNA的OD260/OD280的比值为1.8-2.0,根据OD260/OD280的比值可以估计RNA的纯度。若比值比1.8低，说明有残余蛋白质、酚或者其他杂质存在；比值比2.0高，则提示RNA有降解。

4.RNA凝胶电泳

  RNA的电泳目的是检测28S和18S条带的完整性和它们的比值，或者是mRNA Smear 的完整性，可以用普通的琼脂糖胶进行。如果28S和18S条带明亮、清晰，没有出现涂抹状片段，并且28S的亮度在18S条带的两倍以上，则可判断认为RNA提取的质量是好的。

5.保温实验

保温实验主要是来检测RNA酶的存在，关于RNA检测以及RNA酶的检测可以参考另外一篇 《如何检测RNA》

6.材料与试剂

6.1.试剂

单相裂解液（4 mol/L的异硫氰酸胍，0.1 mol/L的乙酸钠，0.2% β-巯基乙醇，50%饱和酚），氯仿（分析纯），异丙醇（分析纯），75%乙醇（用0.1%的DEPC处理过的无RNA酶的水稀释），DEPC·H2O,TE溶液（10 mmol/L的Tris·HCl，pH8.0，1mmol/L的EDTA），PBS（1×），焦碳酸二乙酯（DEPC），液氮。

6.2.仪器设备

冷冻台式离心机，电泳仪，电泳槽，电热恒温水槽，紫外分光光度计。

相关阅读：

《提取高质量RNA的技巧》

《植物组织RNA提取》

你可以借助醋酸含量90%以上（食用醋乙酸的含量太低10%不到），醋酸CH3CH2COOH与氢氧化钠NaOH酸碱中和生成醋酸钠CH3CH2COONa，与水H2O。

你的那个想法很有意思，你可以由盐酸与醋酸钠反应制成食盐与醋酸，反过来则是行不通的，你说氢气与氧气反应生成水，要是水能反应生成氢气与氧气就好了，呵呵

你如果需要这个产品。你可去一些化工商店问问，一般都有的。