硫酸肼的基本信息

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硫酸肼

是

联氨

与硫酸生成的盐类，分子式N2H4·H2SO4。它为

无色无味

鳞状结晶或斜方结晶。微溶于冷水，易溶于热水，水溶液呈酸性。不溶于醇。在空气中稳定，不易吸湿。为强

还原剂

。不可与碱类、氧化剂共存。有毒，有

致癌性

。

下午好，是用硫酸肼做金属喷镀的还原剂吧？如果是块状的硫酸肼要先研磨成细粉末，然后先加入到高速搅拌的960g纯水中，搅拌3分钟后再放入到60-80度的恒温水浴，一般半小时后就全部溶解了。硫酸肼的溶解曲线比较特殊，如果你一开始用热水溶解冷却后很容易超出饱和度析出，用冷水先溶解一部份后加热全溶再冷却至室温就不会有问题，请酌情参考。

酸性化学镀镍的工艺规范

配方 1 2 3 4 5 6 7

工艺规范 含量/g•L-1

硫酸（NiSO4•7H2O） 25～30 25 26 30 25 30～35

氯化镍（NiCl2•6H2O） 30

次磷酸钠（NaH2PO2•H2O） 20～25 30 24 10 10 25 18～22

醋酸钠（NaC2H3O2） 15 20 10 10 12～17

柠檬酸钠（Na3C6H5O7•2H2O） 10 10 3～5

葡萄糖酸钠 30

乳酸（C3H6O3）80%/mL•L-1 27

丙酸（CH3CH2COOH） 2.2

硫酸肼 10

铅离子（ppm） 2 2

硫脲（ppm） 2

pH值 4.5～5 5 4.5 4～6 4～6 4～5 4.6～5

温度/℃ 85～90 90 90～95 90 90 30～40 85～90

沉积速度/μm•h-1 12～15 20 20 5～10 25 10～15

适用基体材料 钢铁 钢铁 钢铁 钢铁 陶瓷 玻璃 钢铁

表3-1-5 碱性化学镀镍工艺规范

配方 1 2 3 4 5

工艺规范 含量/g•L-1

硫酸镍（NiSO4•7H2O） 25 30 40 20

氯化镍（NiCl2•6H2O） 30

次磷酸钠（NaH2PO2•H2O） 10 25 20 35 30

氯化铵（NH4Cl） 50 30

焦磷酸钾（K4P2O7） 50

柠檬酸铵（(NH4)3C6H5O7） 50

氢氧化铵（NH4OH）/mL•L-1 10～20 25 30

光亮剂ND-1/ mL•L-1 20

络合剂ND-2/ mL•L-1 40

柠檬酸钠（Na3C6H5O7） 10

pH值 8～9.5 10～11 8～10 9～10或8～8.5 9～10

温度/℃ 30～40 65～75 90 40 35～45

时间/min 5～10 5～10 60

厚度/μm 0.2～0.5 1～2.5 8

适用基体材料 塑料 塑料 金属 金属 塑料

注：配方4为BLE-1光亮低温化学镀镍新工艺，溶液较酸性液稳定、节能、外观光亮平滑。pH=9～10时获含P2%～4%低磷合金，pH=8～8.5时为含P7%～8%的普通化学镍层，南京大学研制。

联胺

盐酸羟胺nh2oh为强还原性物质，氮氧为单键，而溴水中常含有溴分子br2，还含有少量br-和次溴酸bro-.

硫酸肼为n2h4*h2so4，氮与硫形成双键，肼中的两个氮为双键，易转化为氮气。硫酸肼微溶于冷水，易溶于热水，水溶液呈酸性。不溶于醇。在空气中稳定，不易吸湿。为强还原剂。不可与碱类、氧化剂共存。遇氧化剂易引起爆炸。有毒。有致癌可能性。

二者相比较而言，羟胺n

原子上有一个孤电子对氧化数为-1，联氨氮上有两个孤电子对，氧化数为-2

。二者均为弱碱。联氨的结构类似于过氧化氢

h2o2

，联氨分子具有很大极性（μ

=6.1×10-30

c

·

m

）说明它是顺式结构。

n2h4

+

2br2

===

4hbr+

n2

2nh2oh

+

br2

===

n2

+

2hbr+

2h2o

就单位物质来说，联氨的还原性比羟胺要强

COD不用紫外测,用可见光,具体见《水质化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》（HJ ／ T 399 2007）

COD量是表征水本被污染程度的主要指标，在当前主要的检测方法主要有酸性高锰酸盐氧化法、碱性高锰酸盐氧化法和重铬酸盐氧化法等等，前两种方法主要检测地下水及污染较轻水的COD含量，后一种主要检测污水中COD的含量。这两种方法的优点是，氧化完全，测定准确。但是，这些方法要求检测条件较为严格，试验时间长，同时需要大量的化学试剂，有些试剂使用还要进行处理，否则就会造成环境的二次污染。因此简单、快速的紫外分光光度法检测水的COD便可解决这些问题。

1.基本原理

水中以有机物的量来代表水中 COD 的量，虽各种有机物都有自己的吸收度，对每一波长的光的吸收度是不一样的，但我们发现大部分的有机物在紫外光谱区波长为254nm处有很强的吸收，因此在波长254 nm 紫外光区来测量污水 COD 具有很大的准确性。但是，实际我们平时所做的污水样品中，大多数都较混浊，其中含有大量的悬浊物及一些胶体，这些在测量的过程中会对测定COD的含量有一定的影响，会使测量的结果偏大，所以我们必须对此时测得的COD量进行修正。也就是说，我们同时还应测出此时水的浊度，在波长为546nm处的可见光区，可测出水的浊度。这样两次所测量的差值便为水中COD的含量。

2.试验方法

2.1所用仪器 紫外分光光度计

2.2所用试剂 邻苯二甲酸氢钾、硫酸肼、六次甲基四胺

2.3标准溶液的配制

2.3.1 COD标准溶液的配制：称取在105度的温度下干燥优级纯邻苯二甲酸氢钾0.425 1g溶解于水中，定容至1 000 mL，此标准溶液为COD为500 mg/L的贮备液。分别吸取2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、14.0、16.0、18.0mL邻苯二甲酸氢钾标准储备液于25mL比色管中，加定容到25 mL，摇匀，则得到的COD分别为40、80、120、160、200、240、280、320、360 mg/L。

2.3.2 浊度标准溶液的配制：称取硫酸肼1.0000 g溶于水中，定容至 100 mL 得到1%硫酸肼溶液；称取 10.00 g 六次甲基四胺溶于水中，定容至 100 mL，得到10%六次甲基四胺溶液。分别吸取 5.00 mL 硫酸肼溶液和5.00 mL 六次甲基四胺溶液混合于室温放置24 小时，定溶至100 mL，摇匀，此时得到浊度为 400 度的贮备液。吸取 2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00、9.00、10.00mL 浊度标准贮备液于 25mL 比色管中，定容摇匀，则得到的浊度值分别为 32、48、64、80、96、112、128、144、160 度。

2.4测试结果

2.4.1COD标准溶液在波长为254nm及546nm处的吸光度及标准曲线：

3．讨论

从实验中我们可以看出，COD标准样品中，546nm处吸光度可忽略不计，所以可以看出COD在此波长时不吸收，对于浊度标准样品的分析我们也可以得出其在254nm及546nm处均有吸收，而且线性非常好，因此我们在测水样时，依据三个标准曲线，测得水样中两个波长的吸光度进行计算求得水样的浊度及COD值。我们根据对样品不同浓度的测度得出，通过紫外分光光度法测得的水样的COD值与重铬酸盐氧化法测得的COD值一致，证明紫外分光光度法测COD值的准确性。

4.结论

本文对紫外分光光度法测定污水COD值进行了实验研究，结果显示污水由于水体混浊，其在波长为254nm及546nm处均有吸收且呈现很好的线性关系，而COD在546nm处没有吸收，所以我们可以根据两波长的吸光度值及水的浊度值求得水中COD值。

晚上好，HAS不溶于无水乙醇，也不溶于大多数有机溶剂，但可以微溶于低于600分子量的PEG或者PPG中，不能溶于任何显酸碱性的溶剂中易发生化学反应。HAS属于强还原剂，除了热水、PEG之外尽量不要接触含有氧化性并易燃的有机溶剂，安全第一请参考。

目录1 拼音2 英文参考3 国家基本药物4 异烟肼药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名4.1.2 汉语拼音4.1.3 英文名 4.2 结构式4.3 分子式与分子量4.4 来源（名称）、含量（效价）4.5 性状 4.5.1 熔点 4.6 鉴别4.7 检查 4.7.1 酸堿度4.7.2 溶液的澄清度与颜色4.7.3 游离肼4.7.4 有关物质4.7.5 干燥失重4.7.6 炽灼残渣4.7.7 重金属4.7.8 无菌 4.8 含量测定 4.8.1 色谱条件与系统适用性试验4.8.2 测定法 4.9 类别4.10 贮藏4.11 制剂4.12 版本 5 异烟肼说明书 5.1 异烟肼的别名5.2 外文名5.3 异烟肼的适应症5.4 异烟肼的用量用法5.5 注意事项5.6 规格 附：* 异烟肼相关药品说明书其它版本 1 拼音

yì yān jǐng

2 英文参考

isoniazid，isonicid [朗道汉英字典]

3 国家基本药物

与异烟肼有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号 基本药物

目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指

导价格 类别 备注 255 22 异烟肼 片剂 100mg*100 盒（瓶） 3.9 化学药品和生物制品部分 * 256 22 异烟肼 片剂 50mg*100 盒（瓶） 2.3 化学药品和生物制品部分 257 22 异烟肼 注射剂 100mg:2ml 瓶（支） 0.6 化学药品和生物制品部分 *△

注：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4 异烟肼药典标准4.1 品名4.1.1 中文名

异烟肼

4.1.2 汉语拼音

Yiyanjing

4.1.3 英文名

Isoniazid

4.2 结构式

4.3 分子式与分子量

C6H7N3O    137.14

4.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为4吡啶甲酰肼。按干燥品计算，含C6H7N3O应为98.0%～102.0%。

4.5 性状

本品为无色结晶，白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微甜后苦；遇光渐变质。

本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解。

4.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为170～173℃。

4.6 鉴别

（1）取本品约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》166图）一致。

4.7 检查4.7.1 酸堿度

取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.0～8.0。

4.7.2 溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与同体积的对照液（取比色用重铬酸钾液3.0ml与比色用硫酸铜液0.10ml，用水稀释至250ml）比较，不得更深。

4.7.3 游离肼

取本品，加丙酮－水（1：1）溶解并稀释制成每1ml中约含100mg的溶液，作为供试品溶液；另取硫酸肼对照品，加丙酮－水（1：1）溶解并稀释制成每1ml中约含0.08mg（相当于游离肼20μg）的溶液，作为对照品溶液；取异烟肼与硫酸肼各适量，加丙酮－水（1：1）溶解并稀释制成每1ml中分别含异烟肼100mg及硫酸肼0.08mg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇－丙酮（3：2）为展开剂，展开，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视。系统适用性试验溶液所显游离肼与异烟肼的斑点应完全分离，游离肼的Rf值约为0.75，异烟肼的Rf值约为0.56。在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。

4.7.4 有关物质

取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.35倍（0.35%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

4.7.5 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

4.7.6 炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

4.7.7 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。

4.7.8 无菌

取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ H），应符合规定（供注射用）。

4.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

4.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH值至6.0）－甲醇（85：15）为流动相；检测波长为262nm。理论板数按异烟肼峰计算不低于4000。

4.8.2 测定法

取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取异烟肼对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

4.9 类别

抗结核病药。

4.10 贮藏

遮光，严封保存。

4.11 制剂

（1）异烟肼片  （2）注射用异烟肼

4.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

5 异烟肼说明书5.1 异烟肼的别名

雷米封异盐酸肼 ,异烟肼

5.2 外文名

Isoniazid

5.3 异烟肼的适应症

主要用于各型肺结核的进展期、溶解播散期、吸收好转期，尚可用于结核性脑膜炎和其他肺外结核等。异烟肼常需和其他抗结核病药联合应用，以增强疗效和克服耐药菌。此外，对痢疾、百日咳、麦粒肿等也有一定疗效。

5.4 异烟肼的用量用法

1.口服：成人1日量每千克体重4～5mg或1日300mg，分为3次或1次顿服，也可1次每千克体重15mg（即0.6～0.8g），1周2次。对急性粟粒性肺结核或结核性脑膜炎，1次0.2～0.3g，1日3次。

2.静注或静滴：对较重度浸润结核，肺外活动结核等，1次0.3～0.6g，加5%葡萄糖注射液或等渗盐水20～40ml，缓慢推注。或加入输液250～500ml中静滴。

3.细菌性痢疾：1次200mg，1日3次，连服3～7日。

4.百日咳：1日按每千克体重10～15mg，分为3次。

5.麦粒肿：1日按每千克体重4～10mg，分为3次。

6.局部（胸腔内注射治疗局源性结核等）：1次50～200mg。

5.5 注意事项

1.不良反应有胃肠道症状（如食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、便秘等）；血液系统症状（贫血、白细胞减少、嗜酸细胞增多，引起血痰、咯血、鼻出血、眼底出血等）；肝损害；过敏（皮疹或其他）；内分泌失调（男子女性化 *** 、泌乳、月经不调、阳痿等）；中枢症状（头痛、失眠、疲倦、记忆力减退、精神兴奋、易怒、欣 *** 、反射亢进、幻觉、抽搐、排尿困难、昏迷等）；周围神经炎（表现为肌肉痉挛、四肢感觉异常、视神经炎、视神经萎缩等）。上述反应大多在大剂量或长期应用时发生。慢乙酰化者是较易引起血液系统、内分泌系统和神经精神系统的反应；而快乙酰化者则较易引起肝脏损害。

2.维生素B6可防治神经系统反应的发生，每日用量10～20mg，分1～2次服，但不应作为一种常规来普遍应用。遇异烟肼急性中毒时，可以大剂量维生素B6对抗，并需进行其他对症治疗。

3.1日300mg，1次顿服及1周2次，1次0.6～0.8g的给药方法，可提高疗效并减少不良反应的发生率。

4.可加强香豆素类抗血凝药、某些抗癫痫药、降压药、抗胆堿药、三环抗抑郁药等的作用，合用时须注意。

5.肝功能不良者、有精神病和癫痫病史者慎用。

6.孕妇慎用。

7.抗酸药尤其是氢氧化铝可抑制异烟肼的吸收，不宜同服.

5.6 规格

1.片剂：每片0.1g。

2.注射液：每支0.1g（2ml）。

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（1）全血乳酸测定（分光光度法）：在NAD存在下，LDH催化乳酸脱氢，氧化成丙酮酸。加入硫酸肼使丙酮酸不断被转换消除，并促进反应完成。反应完成后生成的NADH与乳酸为等摩尔，在340nm波长下测定NADH的量，计算乳酸的含量。（2）血浆及血清乳酸测定（比色法）：以氧化型辅酶Ⅰ（NAD）作氢受体，LDH催化L-乳酸脱氢，生成丙酮酸，NAD转变成还原型辅酶Ⅰ（NADH）。酚嗪二甲酯硫酸盐（PMS）将NADH的氢传递给氯化硝基四氮唑蓝（NBT），使其还原。在530nm波长的吸光度与乳酸含量呈线性关系。 （1）全血乳酸测定（分光光度法）：①50g/L偏磷酸（MPA）：称取5.0g MPA，溶于蒸馏水中，并稀释到100ml，新鲜配制。②30g/L偏磷酸：称取3.0g MPA，溶于蒸馏水中，并稀释到100ml，新鲜配制。③Tris-硫酸肼缓冲液，pH9.6（Tris 79mmol/L；硫酸肼400mmol/L）；取1mol/L氢氧化钠350ml，加入Tris 4.79g，硫酸肼26g，EDTA-Na2 0.93g，以1mol/L氢氧化钠调至pH 9.6，用蒸馏水稀释到500ml，4℃保存可稳定8天。④27mmol/L NAD溶液：根据需要量称取NAD溶于蒸馏水中，4℃可稳定48h。⑤LDH溶液：取LDH原液，用生理盐水稀释成1500U/ml（如用SigmaⅢ型LDH，该制品从牛心提制，每毫升含10mg蛋白，每毫克蛋白具有LDH活性400～600U，用盐水稀释成3mg/ml蛋白即可）。⑥1mmol/L（9.08mg/dl）乳酸标准液：精确称取L-乳酸锂9.6mg（或DL-乳酸锂19.2mg），以少量蒸馏水溶解，加入25μl浓硫酸，用蒸馏水稀释到100ml，4℃保存可长期稳定。（2）血浆及血清乳酸测定（比色法）：①0.1mol/L Tris-HCl缓冲液（pH 9.0）：取Tris 12.12g，溶于约800ml蒸馏水中，加入TritonX-100 40ml，混匀，以1mol/L盐酸调节至pH9.0，蒸馏水稀释至1L。②无乳酸蛋白液：取Sephadex G25，用蒸馏水充分溶胀后装柱。层析柱内径16mm，装柱高360mm。有蒸馏水反复流洗后，取20ml肝功能试验正常的混合血清上柱，用蒸馏水洗脱。待洗脱物开始出现混浊时收集，共收集20ml，加入少许氯化钠（约0.1g）及叠氮钠20mg，置冰箱保存。按本法测定乳酸（即无乳酸蛋白液代替标本进行测定），测定管与对照管吸光度之差应小于0.015。可按100ml上述缓冲液加无乳酸蛋白液5ml，混合后置冰箱保存。③乳酸脱氢酶溶液：用全血法。④5mmol/L乳酸标准液：溶解DL-乳酸锂96mg或L-乳酸锂48mg于蒸馏水中并稀释至100ml，4℃保存。LDH只催化L（+）-乳酸。⑤呈色剂：溶解NBT82mg于20ml蒸馏水中，可稍加热助溶，不溶物需离心去除。再加入NAD200mg，最后中入PMS 5mg，混合后置棕色瓶中，4℃保存，至少可用6个月。 （1）全血乳酸测定（分光光度法）①应在空腹及休息状态下抽血。不用止血带，不可用力握拳。如用止血带，应在穿刺后除去止血带2min后再抽血。最好用肝素化的注射器抽血，抽取后立即注入预先称量的含冰冷蛋白沉淀剂的试管中。如用血浆测定，每毫升血用10mg氟化钠及2mg草酸钾抗凝，立即冷却标本，并在15min内离心。抽血前试管编号，称重（Wt）并记录。加入6ml MPA（50g/L），再称重（Wm）后放入冰浴中，每份标本最好作双管分析。抽血后，立即注入上述试管中，每管2ml。颠倒混合3次，不可产生气泡。待试管温度与室温平衡后，再称重（Wb）。静置至少15min后，离心沉淀（400r/min，15min）。上清液必须澄清。计算稀释因数D：D=Wb－Wt/Wb－Wm②偏磷酸在水溶液易中形成多聚体（HPO3），水化成正磷酸（HPO3+H2O→H3PO4）。正磷酸不沉淀蛋白质，偏磷酸溶液沉淀蛋白的能力在4℃时仅能维持大约1周。③本法线性范围达5.6mmol/L（50mg/dl）。④本法不用过氯酸作蛋白沉淀剂。⑤一般乳酸锂未标明L-或DL-者，均为DL-型，L-型乳酸锂价格昂贵。（2）血浆及血清乳酸测定（比色法）混匀后，用分光光度计在530nm波长，10mm光径比色杯，以蒸馏水调零读取各管吸光度。①本法条件下，NBT还原生成物在反应液中十分稳定，无混浊和沉淀，吸光度久置不变。②肝素抗凝血浆、血库ACD保养液抗凝血浆、脑脊液、尿液、胃液等均可用本法测定。③加入蛋白质对反应及生成物溶液的稳定是必要的。同时加入蛋白质及表面活性剂，可提高灵敏度及稳定性。Brij-35和TritonX-100有同样效果。人血清白蛋白中含乳酸浓度较高，不适用。因人血清白蛋白的显色强度平均较牛血清白蛋白高1.06倍，如用牛血清白蛋白，且仅加于标准管中时，标准管吸光度须乘此数。④无乳酸蛋白液可与缓冲液预先混合后再加入1ml，代替表2中分别加入。⑤本法线性范围达8.0mmol/L（73mg/dl）。⑥吸光度随孵育时间延长而增加，必须准确10min。加入0.1mol/L盐酸后吸光度不变。⑦抗凝剂用肝素-氟化钠较好（1mg肝素，6mg氟化钠可抗凝5ml血）。血液抽出后，血标本管置冰浴中送检，尽快分离血浆，放冰室保存待测。草酸钾对LDH有一定抑制作用，抽血较少而草酸钾相对多时尤为明显。 （1）全血乳酸测定（分光光度法）：全血乳酸0.5～1.7mmol/L（5～15mg/dl）。尿液乳酸为5.5～22mmol/24h。（2）血浆及血清乳酸测定（比色法）：小于2.4mmol/L（22.0mg/dl，呈正偏态分布，95%百分位数上限）。 组织严重缺氧可导致三羧酸循环中丙酮酸需氧氧化的障碍，丙酮酸还原成乳酸的酵解作用增强，血中乳酸与丙酮酸比值增高及乳酸增加，甚至高达25mmol/L。这种极值的出现标志着细胞氧化过程的恶化，并与显著的呼吸增强、虚弱、疲劳、恍惚及最后昏迷相联系。即使酸中毒及低氧血症已得到处理，此种高乳酸血症常为不可逆的。见于休克的不可逆期、无酮中毒的糖尿病昏迷和各种疾病的终末期。

在休克、心失代偿、血液病和肺功能不全时，常见的低氧血症同时有高乳酸血症，在低氧血症及原发条件处理后常是可逆的。在肝脏灌流量降低的病例，乳酸由肝的移除显著降低，会出现乳酸酸中毒。

操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。