氨甲环酸和氨甲苯酸有什么区别？
氨甲苯酸和氨甲环酸都是抗纤维蛋白溶解的促凝血药。
氨甲环酸抗纤维蛋白溶解作用是氨甲苯酸的3倍。
氨甲苯酸【适应症】主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血，包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血，后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。【不良反应】不良反应极少见。长期应用未见血栓形成，偶有头昏、头病、腹部不适。有心肌梗死倾向者应慎用。
【注意事项】1．应用本品患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。
2．本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用本品。
3．如与其他凝血因子(如因子IX)等合用，应警惕血栓形成。一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥善。
4．由于本品可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞，血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。
5．宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较本品为安全。
6．慢性肾功能不全时用量酌减，给药后尿液浓度常较高。治疗前列腺手术出血时，用量也应减少。
氨甲环酸【适应症】主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用本品。
本品尚适用于：
1．前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；
2．用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物；
3．人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；
4．局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血；
5．用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血；
6．中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血，应用本品止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药；
7．用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重度；
8．血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药；
9．可治疗溶栓过量所致的严重出血。
【不良反应：1．偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。
2．可有腹泻、恶心及呕吐。
3．较少见的有经期不适(经期血液凝固所致)。
4．由于本品可进入脑脊液，注射后可有视力模糊、头痛、头晕、疲乏等中枢神经系统症状，特别与注射速度有关，但很少见。
【注意事项】1.慎用(1)对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)慎用。
(2)由于本品可导致继发性肾盂肾炎和输尿管凝血块阻塞，故血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。
2．本品与其他凝血因子(如因子Ⅸ)等合用，应警惕血栓形成。一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥当。
3．本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭时。如有必要，应在肝素化的基础上才应用本品。
4．宫内死胎所致的低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较本品安全。
5．慢性肾功能不全时,本品用量应酌减，因给药后尿液中药物浓度常较高。
6．治疗前列腺手术出血时，本品用量也应减少。
7．本品与青霉素或输注血液有配伍禁忌。
8．必须持续应用本品较久者，应作眼科检查监护(例如视力测验、视觉、视野和眼底)。
不，药品名称：对氨甲基苯甲酸；对羧基苄胺；抗血纤溶芳酸；止血芳酸，氨甲苯酸。
英文名P-AminomethylbenzoicAcid，PAMBA。
作用：减轻体外循环导致的血小板功能损害，抑制血小板数量减少，减少出血。
扩展资料：
性质：
熔点179-182°C。沸点274-275°C。
水溶性<0.1g/100mLat19°C。
闪点：124.7°C
蒸汽压：0.00248mmHgat25°C
溶解性：易溶于甲醇、乙醇、乙醚，难溶于热水。
性能与应用:易溶于甲醇、乙醚，难溶于热水，能随水蒸汽挥发；经氧化得酞酸，可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。主要用于制造止血芳酸、对甲腈、对甲苯甲酰氯、感光材料等。
参考资料来源：百度百科-止血芳酸
B．氨甲环酸和氨甲苯酸都能发生取代、氧化、但氨甲环酸不能发生加成、加聚反应，氨甲苯酸能发生加成反应，故B错误；
C．由结构可知氨甲环酸有7种不同的氢原子，氨甲苯酸有5种不同的氢原子，故C错误；
D．二者分子式不同，不是同分异构体，故D错误．
故选A．
B、氨甲环酸和氨甲苯酸都含有羧基和氨气，能发生取代、缩聚反应，都可燃烧，为氧化反应，故B正确；
了、氨甲环酸有7种不同的氢原子，氨甲苯酸有5种不同的氢原子，故了错误；
j、苯丙氨酸的结构简式为：，与氨甲苯酸的结构相似，组成上相差六个了Hl-原子团，所以是同系物，故j正确．
故选了．
本品为反-4-氨甲基环已烷甲酸。按干燥品计算，含C8H15NO2不得少于99.0%。[3]
性状
白色结晶性粉末；无臭，味微苦。
在水中易溶，在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。[3]
鉴别
（1）取本品约0.1g，加水5ml溶解后，加茚三酮约10mg，加热，渐显蓝紫色。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》409图）一致。[3]
检查
碱度
取本品0.5g，加水10ml溶解后，依法测定 ，pH值应为7.0～8.0。
溶液的澄清度与颜色
取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清无色。
氯化物
取本品0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。
硫酸盐
取本品0.50g，依法检查，与标准硫酸钾溶液3.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.07%）（供口服或注射用）或与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）（供静脉输液用）。[3]
有关物质
取本品，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨甲环酸10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.23%十二烷基硫酸钠溶液（取磷酸二氢钠18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混匀后，再加入十二烷基硫酸钠2.3g，振摇使溶解，用磷酸调节pH值至2.5，加水至1000ml，摇匀）－甲醇（60：40）为流动相，检测波长为220nm。取氨甲环酸与氨甲苯酸加水溶解并稀释制成每1ml中含氨甲环酸0.2mg与氨甲苯酸2μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，调节流速，使氨甲环酸峰保留时间约为13分钟，氨甲环酸峰与氨甲苯酸峰的分离度应大于5.0。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，相对保留时间约1.2的环烯烃杂质峰面积乘以校正因子0.005后，不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%）；氨甲苯酸峰面积乘以校正因子0.006后，不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%）；相对保留时间约1.5的Z-异构体峰面积乘以校正因子1.2后，不得大于对照溶液主峰面积0.4倍（0.2%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%），环烯烃、氨甲苯酸、Z-异构体峰面积分别乘以校正因子后与其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。
