甲苯加什么变羧基有效

1.是高锰酸钾上的氧插入到苄基上的C-H键。如果苄位没有氢，那么不被高锰酸钾氧化，比如说叔丁基苯，就不被高锰酸钾氧化为羧酸。

2.高锰酸钾氧化不是这样。

3. 不是一步，是分步的。PhCH3 ->PhCH2OH ->Ph CH=O ->Ph COOH. 不过虽然是分步氧化，其中间产物比甲苯更容易氧化，因而在高锰酸钾氧化过程中一般不容易使反应停止在中间阶段而是直接得到的就是最后产物羧酸。

羧基是发生通入酸性高锰酸钾时发生氧化还原反应时苯酚中的羟基被氧化生成的。

苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。

常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。

扩展资料：

苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应。

苯甲酸可以与格林试剂、甲基锂等金属有机化合物发生反应，生成对应的金属有机化合物。其中，苯甲酸与甲基锂反应是制备酮的一般方法。

苯甲酸的苯环上可发生芳基亲电取代反应，反应主要得到间位取代产物。以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中，例如，在安息香胶内以游离酸和苄酯的形式存在；在一些植物的叶和茎皮中以游离的形式存在；在香精油中以甲酯或苄酯的形式存在；在马尿中以其衍生物马尿酸的形式存在。

参考资料来源：百度百科——苯甲酸

参考资料来源：百度百科——甲苯

对羟基苯甲醇又称4-羟基苯甲醇，分子式是C7H8O2，分子量为124.1372，该物质需要存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

应该是间甲基苯甲酸，它发生酯化反应时，失去羧基上的羟基，跟醇中的RO－结合而生成酯。

CH3－C6H4－COOH（间）＋ROH－－＞CH3－C6H4－COOR（间）＋H2O

lzx24x 答的很好了 既省钱又实用

后面那个答MgBr的实验做不倒 苯生成格氏试剂很难的 起码得400多度

苯环上怎么直接上羧基？？？不可能吧 休克尔规则不允许的，破坏了芳香性不会有目标产物生成的。。。你把你要的目标产物命名一下再打上来 我才能给你说怎么做啊~~~

开环就很简单了，用V2O5做催化剂，650度，生成顺-丁烯二酸酐。。。但是少两个C了。。。

甲苯是符合休克尔规则的，因为甲基C是sp3杂化没有孤电子，不参与共轭大π键，所以π电子还是6个，因为6=4*1+2，所以还是符合休克尔规则的。凡是符合休克尔规则的物质都具有芳香性，有较高的共振能，体系较稳定。

若用V2O5氧化，则生成顺丁烯二酸酐，参与共轭π键的有四个C和三个氧，π电子数为4*1+3*3=13 解方程13=4*n+2 n无正整数解，所以无芳香性。

什么意思？你说的是苯甲酸还是什么？不是要开环嘛。。。怎么又不开了？

额。。。总之你就记住，苯的V2O5催化氧化得到开环产物就是顺-丁烯二酸酐，要是直接氧化得到的就是燃烧产物二氧化碳和水，要是F-C反应引入烷基，苄基位碳上要是有α氢，就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸，要是异丙基可以空气氧化成苯酚，要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化，要是酚就氧化成醌，总之基本上就这些了。。。要是有不懂得你再补充，晚上我会上来给你解答。

甲苯先氧化就变成苯甲酸，再取代就变成间氯苯甲酸。

甲苯先取代，可以变成邻氯甲苯或对氯甲苯，再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。

希望对你有帮助！

甲苯变为氯苯甲酸，是先让甲苯的侧链发生氧化，甲苯的侧链是甲基，容易被一些氧化剂，如酸性的高锰酸钾氧化，成为苯甲酸，然后再把苯甲酸和氯气发生取代反应，就生成了氯苯甲酸。

如果先取代，变成一氯甲苯，就无法再被高锰酸钾继续氧化成为氯苯甲酸了。

第二问题目有问题.

您好，酸性高锰酸钾不能氧化苯环，不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环，因此，甲基并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。单独的甲基也不能被高锰酸钾氧化，但是苯环上的甲基由于受到苯环π电子离域化的影响，形成了大的共轭体系，使得电子可以在整个甲苯分子流动，导致其活性增高，可被高锰酸钾氧化掉，从这个意义上说，是苯环使得甲基活化了。