苯酚和磺酰氯反应吗
反应。根据查询苯酚性质显示,和磺酰氯反应,苯酚(Phenol) 是一种有机化合物,化学式为C6H5OH,是具有特殊气味的无色针状晶体, 有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。
(一):对甲基苯酚,苯甲酮和氯苯三者中只有对甲基苯酚显弱酸性,因此三者的混合物可放在分液漏斗中先用碳酸钠水溶液洗涤(以少量多次为原则),对甲基苯酚与碳酸钠反应变成钠盐溶于水而进入水相(水层)后与仍处于有机相(有机层)的苯甲酮和氯苯在分液漏斗中分开,水相用稀盐酸酸化后,再用乙醚萃取就得到了含纯的对甲基苯酚的乙醚溶液,旋转蒸发除去乙醚即获得纯的对甲基苯酚。
(二):根据苯甲酮和氯苯的极性区别,用薄层色谱(TLC)估算极性大小差别,再用层析色谱柱进行分离,用大约30% - 50%乙酸乙酯/石油醚洗脱即可,用TLC进行跟踪。
由苯和氯磺酸反应而得。苯与氯磺酸以1:3摩尔比在20-30℃反应2h,即得粗品,经精制得成品。工业品苯磺酰氯为微黄色油状透明液体,含量≥98%,游离酸≤0.20%。原料消耗定额:苯808.8kg/t;氯磺酸2788.4kg/t。
C6H5SO2Cl + ROH → C6H5SO2OR + HCl
对甲苯磺酸酯可通过氢化锂铝发生裂解反应:
4 CH3C6H4SO2OR + LiAlH4 → LiAl(O3SC6H4CH3)4 + 4 RH
因此,上述两个反应可成为脱去羟基的一种方法。
苯磺酰氯还可以与胺反应制备磺酰胺:
C6H5SO2Cl + R2NH → C6H5SO2NR2 + HCl
在多肽的合成中,氨基酸被一个个添加到肽链上使得肽链延长,苯磺酰氯可被用来保护这些氨基酸的氨基:HOOC-CH2-NH2 + Tos-Cl → HOOC-CH2-NH-Tos
现在在肽链合成方面最常用的氨基保护基是9-芴甲氧羰基(Fmoc)。
酚醛树脂合成反应方程式为nHCHO+nR-OH = -(-R-CH₂-)n-OH。
在适当条件下,一元羟甲基苯酚继续进行加成反应,就可生成二元及多元羟甲基苯酚;缩合及缩聚反应,随反应条件的不同可以发生在羟甲基苯酚与苯酚分子之间,也可发生在各个羟甲基苯酚分子之间。
缩合反应不断进行的结果是缩聚形成一定分子量的酚醛树脂,由于缩聚反应具有逐步的特点,中间产物相当稳定因而能够分离而加以研究。
扩展资料:
酚醛树脂主要用于制造各种塑料、涂料、胶粘剂及合成纤维等;热固性酚醛树脂在防腐蚀领域中常用的几种形式:酚醛树脂涂料;酚醛树脂玻璃钢、酚醛-环氧树脂复合玻璃钢;酚醛树脂胶泥、砂浆;酚醛树脂浸渍、压型石墨制品。
热固性酚醛树脂的固化形式分为常温固化和热固化两种。常温固化可使用无毒常温固化剂NL,也可使用苯磺酰氯或石油磺酸,但后两种材料的毒性、刺激性较大。
参考资料来源:
百度百科-酚醛树脂
中文名称
4-羟基-3-硝基苯磺酰氯
英文名称
4-hydroxy-3-nitrobenzenesulfonyl
chloride
英文别名
4-hydroxy-3-nitrobenzene-1-sulfonyl
chloride4-hydroxy-3-nitro-benzenesulfonyl
Chloride4-Hydroxy-3-nitro-benzolsulfonylchlorid4-Hydroxy-3-nitrobenzolsulfonsaeurechloridBenzenesulfonylchloride,4-hydroxy-3-nitro
CAS号
147682-51-7
合成路线:
1.通过邻硝基苯酚合成4-羟基-3-硝基苯磺酰氯,收率约59%;
2.通过2-硝基苯甲醚合成4-羟基-3-硝基苯磺酰氯
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/202089