对甲苯磺酸甲酯与碘化钠衍生反应原理

乙醇加入溴水后溴水颜色变淡，四氯化碳将溴从溴水中萃取出来，并且因为四氯化碳密度比水大且不溶于水，故四氯化碳（有色区域）在水的下层，甲苯和四氯化碳差不多，但密度比水小，所以在水的上层

1：本和溴水混合后分层，有色区域在上面原理同甲苯

2：苯酚和溴水（最好是浓溴水）混合后有白色的三溴苯酚沉淀

3：四氯化碳：四氯化碳将溴从溴水中萃取出来，并且因为四氯化碳密度比水大且不溶于水，故四氯化碳（有色区域）在水的下层

4：碘化钠溶液里加入溴水，有单质碘被置换出来，溶液颜色变深

5：硫化钠溶液加入溴水后，被氧化生成单质硫，出现浅黄色沉淀

6：亚硫酸钠溶液加入溴水，溶液褪色，之后溶液不分层，因为溴水氧化亚硫酸钠生成了硫酸钠

苯环与溴发生溴代，催化剂是溴化铁，因为反应机理中，溴化铁会引诱溴发生异裂，生成四溴合铁离子与溴正离子。

碘离子与铁离子的矛盾众所周知，只能寻找其他的金属离子路易斯强酸。铝离子等短周期金属离子半径太小，不容易生成四碘合铝离子。可以考虑碘化镓、碘化铟、三碘化锑等。

在光照下和溴蒸汽发生甲基上的取代

与溴水只萃取不反应

甲苯和溴单质 生成三溴甲苯，黄褐色。

如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；

甲苯，溴的四氯化碳溶液或液溴，三溴化铁催化，亲电取代，生成邻溴甲苯或对溴甲苯

甲苯，溴蒸汽，光照或加热，自由基取代，生成苄溴

1 甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；

2 在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；

3 光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；

4 与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。

C7H8+C7H8NO3BR=C14H02NBR+H20

-NO2被还原，成-NH2，-CH3变成-C00H继续发生反应生成酯。。。

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甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。）

C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr（条件，光照）

C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr（条件，Fe，加热）

扩展资料：

作用与用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂。

香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯，在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

甲苯的环氯化产物是农药，医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂，也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等。

用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。

追问：

二着反应生成什么产物

回答：

甲苯钠

追问：

有氢气生成？

回答：

甲苯+钠=甲苯钠+氢气

补充：

类似于乙醇和钠反应那般

丙酮溶液中，卤代烃与NaI的反应是SN2历程。（芬克尔斯坦反应）

因此 1°卤代烃 ＞ 2°卤代烃 ＞ 3°卤代烃 ＞乙烯基卤和苯基卤

试剂碘化钠可溶于丙酮，但反应生成的氯化钠或溴化钠却是不溶的，会从反应液中沉淀出来，从而促使氯/溴代烃不断地转化为碘代烃。

根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。

此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH₂X、二级卤代烃R₂CHX和三级卤代烃R₃CX。

扩展资料：

碘化钠是由碳酸钠或氢氧化钠与氢碘酸反应，然后蒸发溶液生成的一种白色固体，有无水物、二水合物和五水合物。它用作制碘的原料，用于医学和摄影术。碘化钠的酸性溶液因生成氢碘酸而显示还原性。

在真空下的干燥温度最高可达70℃。在潮湿的空气中易潮解 (在空气中渐渐地可吸收0.5当量的水)，如果长时间暴露在空气中会变成棕色，因为有碘释放出来。最好储存在干燥和惰性气体环境中。

卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH₃或H₂NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。

一般反应式可写为：R─X+:Nu®-Nu+:X

碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。

卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键，比如，溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下，生成乙烯、溴化钾和水。卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。

脂肪族卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇，碱性醇溶液中发生消去反应生成烯，芳香族卤代烃则较为困难。

参考资料来源：百度百科——卤代烃

参考资料来源：百度百科——碘化钠

这个和高锰酸钾氧化甲苯声场苯甲酸的反应类型是一样的。

主要是说，苯环的存在，是中间体，就是甲基失去一个H-的状态更稳定，反应更衣向正方向发生了。

2) 丙炔和NaNH2反应生成CH3C三键CNa 再与碘甲烷反应生成2-丁炔 和碘化钠

3) 溴乙烷和CH3COONa反应生成乙酸乙酯和NaBr