每毫升含2.5毫克的甲基红乙醇溶液怎么配制啊

0.1%甲基红乙醇溶液与0.5%溴甲酚绿乙醇溶液等体积混合,取几滴滴于水中是绿色

水的PH为7，在PH为7的条件下，0.1%甲基红乙醇溶液与0.5%溴甲酚绿乙醇溶液混合指示剂显绿色

原创性回答，如果认可我的回答，请尽早点击下面的“选为满意回答”按钮

如果还没解决您的疑难，请追问

[知识黑洞]和[夕阳无限好]团队的老队员“qaz2231a”祝您学习进步

如还有其他需要帮助的问题，可向我们两个团队求助，我们尽力为您解答

溶液 2称取0.2 g 甲基红，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95% )稀释至100ml

取 30 m L溶液1, 10m L溶液2，混匀即可

甲基红-溴甲酚绿 5.1 红-绿 3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.1%甲基红乙醇溶液混合

这时盐酸的质量分数是：40.12g÷218g×100%≈18.403%，然后加水按比例在容量瓶中配置。

2、酚酞试剂的配制： 溶解1g酚酞于500mL95%乙醇中，振荡成溶液，同时加入500mL蒸馏水混合显无色。 3、石蕊试液配制 40克石蕊＋2500克水浸泡24小时，过滤，加1.5升酒精，再加水2000克水，大约配制5000克石蕊试液，最后用磷酸或氢氧化钠溶液调试成紫色，即可使用。最好现配现用，因为石蕊是有机物，放置时间长易腐烂。4、澄清石灰水一） 静置法

1. 取一药匙的氧化钙，加入约200cc水，（或容器中加入八分满的水，加入适量氧化钙（或氢氧化钙）（只要溶液成浑浊状即可）），静置隔夜（约经6小时即可），将上层澄清液慢慢倾倒到另一容器（将容液过滤也可），然后将容器口封好（尽量避免和空气中的二氧化碳接触）即可。

（二） 过滤法

1. 取一药匙的氧化钙，加入约200cc水，（或容器中加入八分满的水，加入适量氧化钙（或氢氧化钙））并搅拌几下（氧化钙或氢氧化钙的量只要能使溶液成浑浊状即可）

2. 将滤纸对折再对折成圆漏斗状，放入漏斗，用水将滤纸沾湿，确保滤纸与漏斗壁是紧贴的。

3. 将装有滤纸的漏斗放在锥型瓶（或窄口容器，如宝特瓶）上，将步骤1的溶液倒入过滤，完成后然后将容器口封好（尽量避免和空气中的二氧化碳接触）。

5、NaOH一、配制：

将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用前以塑料管虹吸上层清液。

浓 度 氢氧化钠饱和溶液 注入不含CO2的水

0.1mol/L量取5ml1000中摇匀

0.2mol/L量取10ml1000中摇匀

0.5mol/L量取26ml1000中摇匀

1.0mol/L量取52ml1000中摇匀

二、标定：

1、原理： KHC8H4O4＋NOH→KNaC8H4O4＋H2O

酸式酚酞 碱式酚酞

HIn→In-+H+

（无色） （红色）

酚酞为一有机弱酸，在酸性溶液中为无色，当碱色离子增加到一定浓

度时，溶液即呈粉红色。

2、仪器：滴定管50ml；三角瓶250ml。

3、标定过程

0.1mol/LNOH标准溶液称取0.4－0.6克；0.2mol/L称1－1.2克；0.5mol/L称取3克于105－110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克，分别溶于50ml；80ml不含二氧化碳水中,加2滴1％酚酞指示剂，用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。同时作空白试验。

4、计算：

C（NaOH）=m / （V1-V2）*0.2042

C（NaOH）－－-氢氧化钠溶液浓度 m——苯二甲酸氢钾之质量（克）

V1——氢氧化钠溶液用量（毫升） V2——空白氢氧化钠溶液用量（毫升）

0.2042——与1.000mol/LNOH标准溶相当的以克表示的当量苯二甲酸氢钾之质量

5、注意事项：

1、为使标定的浓度准确，标定后应用相应浓度盐酸对标。 2、液溶有效期2个月。 3、氢氧化钠饱和溶液之配制：于1000硬质容器中，加70毫升水，逐渐加入700克氢氧化钠。随加随搅拌，使溶解完全冷却后移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中，以胶塞密塞，静置7天以上，使含之碳酸钠沉淀完全。取澄清之氢氧化钠饱和液少许，加水稀释，加氢氧化钡饱和液1毫升，十分钟内不产生浑浊，表示碳酸钠已沉淀完全。6、硼酸2%硼酸吸收液的配制方法 (1)将2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液混合。(2)将适量上述混合指示剂一次性加入已配制好的2%硼酸溶液中，使溶液呈蓝紫色。 2%硼酸吸收液使用方法 按照国标方法（GB5009.5―85）操作，在平行试验时，可将已滴定至终点的2%硼酸吸收液重复使用。 配制方法 配制2%硼酸吸收液时，混合指示剂加入量不宜过多，以透过试剂瓶观察蓝紫色刚好透明为宜。若溶液偏蓝，用0.1%甲基红乙醇溶液调至蓝紫色；反之若偏紫红，可用0.1%次甲基蓝乙醇溶液调至蓝紫色。 配制后的2%硼酸吸收液可行预试验 即取少量吸收液于试管中，加入1滴氨水（1+2）观察其颜色变化是否明显与正常。

即3体积0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液与1体积0.2%的甲基红乙醇溶液混合.

0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液配制：称取0.10g溴甲酚绿,溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml即可.

0.2%的甲基红乙醇溶液配制：称取0.20g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml即可.

将0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液与0.2%的甲基红乙醇溶液按3：1的体积比混合摇匀即得溴甲酚绿—甲基红混合指示剂.

GB/T 603－2002中规定如下：

4.1.4.29 溴甲酚绿—甲基红指示液

溶液Ⅰ：称取0.1g溴甲酚绿,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100 mL.

溶液Ⅱ：称取0.1g甲基红,溶于乙醇(95%),用乙醉(95%)稀释至100 ml,

取30mL溶液Ⅰ,10mL溶液Ⅱ,混匀.

0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。

还有：

0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点：pH=5.4

变色过程：5.2（红紫）→5.4（灰蓝）→5.6（绿），保存于棕色瓶中。

两种指示剂的比例别太夸张就可以了，终点颜色是绿色就对了，不过还要看看实际应用时的终点颜色好不好看。

以上观点仅供参考，你还要自己琢磨。若解除您的疑惑还望采纳，不明白可继续追问

即3体积0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液与1体积0.2%的甲基红乙醇溶液混合。

0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液配制：称取0.10g溴甲酚绿，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml即可。

0.2%的甲基红乙醇溶液配制：称取0.20g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml即可。

将0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液与0.2%的甲基红乙醇溶液按3：1的体积比混合摇匀即得溴甲酚绿—甲基红混合指示剂。

GB/T 603－2002中规定如下：

4.1.4.29 溴甲酚绿—甲基红指示液

溶液Ⅰ：称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至100 mL。

溶液Ⅱ：称取0.1g甲基红，溶于乙醇(95%)，用乙醉(95%)稀释至100 ml,

取30mL溶液Ⅰ,10mL溶液Ⅱ，混匀。

0.1%

4.8-6.0

红-黄

将0.1g甲基红溶于60ml乙醇中，加水至100ml

甲基红-溴甲酚绿

5.1

红-绿

3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.1%甲基红乙醇溶液混合