异丙苯法生产苯酚的结构式 急急~！！~

异丙苯结构式如下：

异丙苯（Isopropylbenzene，Cumene），化学式为C9H12，无色有特殊芳香气味的液体。可用于有机合成，或者作为溶剂。但由于燃点较低，比较容易爆炸。

化学性质

用稀硝酸或铬酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下与发烟硝酸发 生硝化反应，生成2,4-二硝基异丙苯。与浓硫酸作用时主要在对位发生磺化反应。

在紫外 线照射下，85℃通入氧气或在90～130℃、0.1～1MPa下，通入氧气氧化生成过氧化氢异 丙苯。在硫酸或酸性离子交换树脂催化下，过氧化氢异丙苯分解为苯酚和丙酮。异丙苯在硅 酸铝催化下，400～500℃时分解成苯与丙烯。

异丙基甲基苯酚，分子式是 C10H14O，分子量是150.22，可用于抑制细菌或真菌引起的皮肤病、口腔消毒和肛门消毒，还可以用于生产化妆品。

其主要特征如下：

1、线性分子式： (CH3)2CHC6H3(CH3)OH

2、纯度： ≥99%

3、性状：白色结晶，不溶于水，可溶于有机溶剂，如在乙醇中溶解度为36%、甲醇65%、异丙醇50%、正丁醇32%、丙酮65%。

4、结构图如下：

该产品几乎无味，其温和的收敛性适用于化妆品类。

该产品几乎没有刺激性，皮肤过敏率为2%。

该产品在细菌，酵母菌，霉菌以及一些病毒物种上功能一致。

该产品在吸收波长为250-300nm（主峰为279nm）的紫外线过程中表现出抗氧化性。

该产品在空气，光线，温度，湿度方面具有很强的稳定性，可长时间放置。

该产品用于药品，化妆品，非医药产品合成非常安全

过氧化氢异丙苯的结构式可以表达为C6H5-C(CH3)2-OOH。

单分子分解，生成：二苯基异丙醇、2-甲基苯乙烯：双分子分解：生成：苯乙酮、甲酸、二甲基苯甲醇、2-甲基苯乙烯。

影响反应选择性的因素讨论：

①反应液中过氧化氢异丙苯浓度的影响:过氧化氢异丙苯浓度增加，则分解加快；控制转化率不要太高，则选择性增加。

②反应温度的影响，T增加，反应速度和分解速度均增加，温度过高，则容易生成苯乙酮等，发生爆炸式的分解反应。一般：T=100～120℃。

③原料烃纯度及反应物组成的影响，在酸性条件下，过氧化氢异丙苯能分解生成苯酚和丙酮；人为的加入Na2CO3,使PH=8～10,选择性可达95%。

异丙苯法生产苯酚的反应原理如下：

1、原料与亲电催化剂（磷酸，H3PO4）在30倍标准大气压与250摄氏温标下被加压。苯通过傅-克反应与丙烯加成为异丙苯。异丙苯在微碱的环境下被产生自由基的化合物（R·）带走唯一的三级氢原子；并氧化成异丙苯自由基（以黑点表示）。

2、苯酚生产以异丙苯法为主流，国内新上项目基本全部为异丙苯法的苯酚/丙酮联合装置，生产1吨苯酚同时副产0.65吨丙酮，主要原料纯苯和丙烯的单耗分别为0.92和0.51。

3、异丙苯自由基与氧气共价结合为过氧化氢异丙苯自由基；该自由基然后从另一个异丙苯分子取得氢原子而演化过氧化氢异丙苯。这另一个异丙苯分子则因为失去三级氢原子而演化为另一个过氧化氢异丙苯自由基。

4、随后的连锁反应不断制作过氧化氢异丙苯与过氧化氢异丙苯自由基。这一步骤使用5倍大气压力令过氧化氢异丙苯保持液态。过氧化氢异丙苯于酸（例如硫酸）的环境下水解为苯酚与丙酮。失去水分子的过氧化氢异丙苯演化出电子不足的氧原子。