甲苯和溴水反应有什么现象
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。
一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸.
扩展资料：
甲苯的作用与用途
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。
甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。
甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。
参考资料：百度百科-甲苯
楼上的，你说的那是苯酚，生成的是三溴苯酚。
这是萃取，溶液分层，上层红棕色，下层变无色。
若把甲苯换成直流汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、液态环烷烃、低级酯或液态饱和烃，结果也都是这样的。
此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。
甲苯比水轻 四氯化碳比水重
溴水+甲苯,溴进入甲苯中.甲苯比水轻,上层是溴和甲苯,下层是水.上层橙色下层无色
溴水+四氯化碳,溴进入四氯化碳.四氯化碳比水重.上层是水,下层是溴和四氯化碳.上无色下橙色
如果甲苯遇到溴的水溶液,简称溴水,那么会发生物理萃取现象,由于甲苯密度小于水,所以萃取溴之后在上层,可看到溶液分层,上层为橙红色,下层水层颜色变浅或褪为无色
甲苯和溴水不反应。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应。
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物)，但是都可以和液溴反应。
甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，混合物的体积浓度在较低范围时即可发生爆炸。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性，有刺激性。
世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲苯在3类致癌物清单中。
化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。
甲苯主要由原油经石油化工过程而制得。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。
是溴水溶液是混合物，而液溴是纯溴。只有液溴才能生成三溴甲苯，并且要加入铁粉做催化剂，而且，生成的主要是领溴甲苯和对溴甲苯，三溴甲苯这个含量很少的。
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甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应，甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。
苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。
无色澄清液体
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。
