怎样测定 乙醇脱氢酶(ADH)活性?
活性中心由一个锌原子,His-67, Cys-174,Cys-46,Ser-48,His-51,Ile-269,Val-292,Ala-317和Phe-319构成。锌负责结合底物酒精。Cys-146,Cys-174和His-67结合锌,Phe-319,Ala-317,His-51,Ile-269和Val-292通过氢键与NAD+稳定结合。His-51和Ile-269与烟酰胺与核糖醇形成氢键结合。Phe-319,Ala-317和Val-292与NAD+上的氨基形成氢键。关于结构锌的位点,哺乳动物的乙醇脱氢酶也有结构锌位点。在这里锌离子对蛋白质结构稳定起到至关重要的作用。用量子化学计算和分子动力学的经典方法研究的马肝醇脱氢酶(HLADH)催化和结构锌已经提示了我们它的空间结构,结构锌是由四个关系紧密的半胱氨酸配体(Cys97,Cys100,Cys103和Cys111)定位于锌离子周围近似对称的四面体上。最近的一项研究表明,锌和半胱氨酸之间的相互作用主要是通过一价的共价键结合。
乙醇脱氢酶是催化乙醇转化为乙醛的酶,大量存在于人和动物的肝脏(酒精在肝脏代谢嘛,很好理解)、植物和微生物中。至于能不能离开组织后单独与底物反应,我们都知道,酶是具有生物催化活性的蛋白质,离开组织后酶会失去活性,变成没有催化活性的蛋白质,这个酶的属性说决定的。在有其它的可以去百度百科看看。
乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶这两种酶的活性,主要由遗传因素决定。如果乙醇脱氢酶的活性很高,进入人体内的酒精立即被分解成大量的乙醛。乙醛在体内堆积可引起交感神经兴奋性增高,表现出面红耳赤、心率加快、皮肤温度升高等一系列"酒喝多了"的症状;如果体内的乙醛脱氢酶活性也很高,那么由乙醇生成的乙醛很快就会被氧化成乙酸,失去对神经系统的毒性,这种人可以喝很多的酒而不出现酒精过量的症状,人们常说这种人是海量。
由此可见,酒量主要是由遗传因素决定。平时多饮多练,固然有可能使酒量有所增加,但效果不会很大。一个原本酒量很小的人是很难通过多练而达到海量的。此外,饮酒应该适可而止,否则对身体危害较大量不是练出来的。海量主要由遗传因素起决定作用。这是因为酒的主要成分是乙醇,乙醇进入体内以后,主要通过肝脏中的乙醇脱氢酶的氧化作用转变成乙醇,然后再由乙醛脱氢酶催化生成乙酸,最后生成二氧化碳和水。
乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶这两种酶的活性,主要由遗传因素决定。如果乙醇脱氢酶的活性很高,进入人体内的酒精立即被分解成大量的乙醛。乙醛在体内堆积可引起交感神经兴奋性增高,表现出面红耳赤、心率加快、皮肤温度升高等一系列"酒喝多了"的症状;如果体内的乙醛脱氢酶活性也很高,那么由乙醇生成的乙醛很快就会被氧化成乙酸,失去对神经系统的毒性,这种人可以喝很多的酒而不出现酒精过量的症状,人们常说这种人是量不是练出来的。海量主要由遗传因素起决定作用。这是因为酒的主要成分是乙醇,乙醇进入体内以后,主要通过肝脏中的乙醇脱氢酶的氧化作用转变成乙醇,然后再由乙醛脱氢酶催化生成乙酸,最后生成二氧化碳和水。
由此可见,酒量主要是由遗传因素决定。平时多饮多练,固然有可能使酒量有所增加,但效果不会很大。一个原本酒量很小的人是很难通过多练而达到海量的。此外,饮酒应该适可而止,否则对身体危害较大。
一般是遗传的,数量是先天决定的,要是想增加的话只有多喝酒多给身体酒精刺激,不过提高很少。
乙醛脱氢酶是一种含有锌的酶类,因此其分子是由两个亚基所组成的。其中一个位于酶的活性中心,另一个则起到稳定四级结构的作用。
在辅酶I存在的条件下,它催化包括乙醇在内的某些一级或二级醇、醛和酮的脱氢反应,催化正丁醛、肉桂醛、苯甲醛脱氢反应速度比乙醛大。
脱下的氢由NAD接受,使之成为还原型辅酶I。血清中乙醇脱氢酶活力是急性肝炎实质细胞损伤有诊断价值的指标。正常人或无继发性肝病患者的血清酶活力为阴性。
扩展资料:
“酒的主要成分是酒精,酒精进入体内后,主要由肝脏中的乙醇脱氢酶作用变成乙醛,再被乙醛脱氢酶催化生成乙酸,最后生成二氧化碳和水。这两种酶的活性主要由遗传因素决定。
如果乙醇脱氢酶的活性很高,进入体内的酒精立即分解生成大量的乙醛,而乙醛脱氢酶活性却较低的话,则乙醛在体内堆积而引起面红耳赤,心率加快,皮温升高等症状,故酒量小;相反,如乙醛脱氢酶活性较高,生成的乙醛很快被破坏,那就会很能喝。”
参考资料:人民网-如何能让酒量大增?专家:酒量基本练不出来
两种解酒酶:乙醇脱氢酶,乙醛脱氢酶。
我们日常喝的酒主要成份就是乙醇,人体内若是具备乙醇脱氢酶,就能使乙醇分解成乙醛。乙醛再经过乙醛脱氢酶的分解,变成乙酸。乙酸对人体没有危害,然后又会被分解成二氧化碳和水。乙醇和乙醛对人体危害最大,缺少乙醛脱氢酶的人就比较多。这种乙醛脱氢酶的缺少,使乙醛不能被完全分解为乙酸,而是以乙醛继续留在体内,使人喝酒后产生恶心欲吐、昏迷不适等醉酒症状对于善饮酒的人,如果饮酒过多、过快,超过了乙醛脱氢酶的分解能力,也会发生醉酒。
人的酒量是那两种酶决定的我们都会有这样的疑问,为什么有的人喝酒“千杯不醉”,而有的人喝一点酒后就情绪激动甚至酩酊大醉?酒量的大小到底与什么有关呢?医学专家最近的研究可能会给这一问题提供一定的解释。 酒精在人体内的分解代谢主要靠体内的两种酶,一种是乙醇脱氢酶,另一种是乙醛脱氢酶。前者能把酒精分子中的两个氢原子脱掉,使乙醇成乙醛。而后者则能把乙醛中的两个氢原子脱掉,使乙醛被分解为二氧化碳和水。人体内若是具备这两种酶,就能较快地分解酒精,中枢神经就较少受到酒精的作用,因而即使喝了一定量的酒后,也能很快代谢。在一般人体中,都存在前一种酶,而且数量基本是相等的。但缺少后一种酶的人就比较多。这种乙醛脱氢酶的缺少,使酒精不能被完全分解为水和二氧化碳,而是以乙醛继续留在体内,使人喝酒后产生恶心欲吐、昏迷不适等醉酒症状。 我国人口中乙醛脱氢酶缺陷所占比例很大,所以酒量小的人较多。此前,国内的一项调查表明,乙醛脱氢酶缺陷型者,朝鲜族中占24%,蒙古族中占44%,壮族中占45%,侗族中占48%。另外,从性别看,一般女性比男性占的比例大,从地区看,南方人比北方人占的比例大。所以,男性通常比女效能喝酒,北方人比南方人酒量大。 近年的研究还证实,上午喝酒要比晚上喝酒容易醉。这是因为人体内乙醇脱氢酶的活性有时间规律,上午活性降低,晚上活性增加。科学研究表明,凌晨2时至中午12时,乙醇在血液中维持时间较长,因而它对中枢神经的影响较强;而下午2时至半夜12时,血液中乙醇浓度下降较快,所以乙醇对中枢神经的影响程度较小。
7:50的英文有两种读法 请问是那两种一种是直接读法:seven fiftty 一种是间接读法:ten minutes to eight ~手工翻译,尊重劳动,欢迎提问,感谢采纳!~
以下哪个不是身体中的“解酒”酶乙酸脱氢酶
解酒酶一般是指乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶。乙醇在胃肠道很快被吸收,只有极小量即约10%-20%经肾从尿中和经肺呼吸排出体外。90%以上的乙醇都在肝内分解代谢。
人在世上有两种方式活着,是那两种活法?
自在的活,规矩的活
含有两种酶的喝酒人群有多少只要含有2种解酒酶,就一定喝酒的。因为不会醉,有优越感。
有两种主要转基因粮食作物是那两种两种主要转基因粮食作物主要是玉米和大豆。
目前,世界种植的主要转基因农作物有4种:即玉米、棉花、大豆和油菜籽;这4种转基因农作物种植面积1998年占转基因农作物种植总面积99%,占该4种农作物种植总面积约16%。
目前中国的转基因植物有22种,其中转基因大豆、马铃薯、菸草、玉米、花生、菠菜、甜椒、小麦等进行了田间试验,转基因棉花已经大规模应用。国外转基因大豆等也大量进入我国。
怎么弄PS字型中有两种颜色?图层样式里就可以实现
最下面有个描边选项
在描边里面有选项可以自己调节达到想要的效果
填充型别那还可以选择颜色、渐变和图案3种
这个效果出来的是实体边
而像投影和外发光是比较虚的
但是也可以通过设定达到实体边效果
所以描边是最快捷的方式
喝酒上脸的与不上脸的那个能喝?人体有两种酶是什么?酒精在胃就可以吸收进入血液,这几乎和水一样,比蛋白质、脂肪和碳水化合物之类的营养成分(在小肠吸收)要快得多。喝酒后酒精很快出现在血液中,代谢酒精能力比较差的人很快会“脸红”,这是因为酒精(及其代谢产物乙醛)使血管扩张所致,如果——我只说如果——脱掉衣服,你会发现他全身都是“红”的。 酒精大部分(90%)以上在肝脏代谢,代谢过程是:乙醇→乙醛→乙酸→二氧化碳和水。在这些过程中,有两种酶即 ADH和ALDH起到关键作用,其中ALDH(乙醛脱氢酶)最为关键,它使乙醛氧化为乙酸(乙酸是一种无害物质),并决定着酒精的代谢速度。ALDH(乙醛脱氢酶)活性高的人,酒精代谢能力强酒量大;ALDH(乙醛脱氢酶)活性低的人,酒精代谢能力弱酒量小。ALDH(乙醛脱氢酶)活性的高低主要与遗传有关,有时也可以被酒精诱导(经常喝酒使此酶活性增加,从而酒量增加),但不会被糖、茶多酚或维生素所诱导,所以水果、茶水、果汁之类并不会使酒量增加。很多所谓解酒类保健品也只是起到减轻肝损伤的作用,一般并不会使ALDH(乙醛脱氢酶)活性增高。 .除ALDH(乙醛脱氢酶)活性高之外,还有以下一些措施在理论上可以使耐受酒精的能力增强(酒量增加): 第一,在胃内装上食物(如面包、馒头等可以吸水的食物)之后再饮酒,可以减缓酒精吸收进入血液的速度。 第二,头一天饮酒(但不能多),会使第二天酒量小幅度增加。 第三,喝酒后大量饮水稀释血液,并促进排尿。 第四,大声讲话、唱歌、出汗可以增加酒精由肺和面板排出的量。 第五,喝好酒,如茅台、五粮液等。 第六,喝低度啤酒,如淡爽、8度之类。 第七,只喝一种酒,而不是混著喝。
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用计算机实现的动画有两种分别是那两种?计算机设计动画有两种,一种是造型动画,另一种是帧动画。
酒量大小 有点遗传因素 不过平常少喝 可以锻炼出来 如果量小的人要先多吃东西 不要一口喝太多 慢慢的喝 也许就可以
喝酒伤肝 ,中毒更惨。朋友,只要你不怕死的喝,酒量会大增。
要你不怕死的喝,吐了还上.
1、饮酒前先喝一杯牛奶。2、饮酒前吃两片肥肉。3、喝酒中不时含点盐。
喝白酒的时候,要一杯白开水,一直不停的喝水,不容易醉。喝啤酒的时候,要勤上厕所就没问题。
你可以到中药店买些葛根在喝酒的时候当茶喝,可提高酒量
其实人的酒量大小很大程度上取决于先天因素,当然,后天的磨练也有一定的影响。这里有个小窍门:一是准备些解酒、醒酒类的药物或饮品,如醒酒汤、葛类制品等,据说效果不错。二是在酒桌上耍点小聪明,就不用明讲了,相信你会的。不过,凡事不能过量,别为了逞强,而伤了身体。
②实验组和对照组只有一个变量:有无生物能活力素,其他都应该是等量的,实验组饮用1号酒:生物能活力素:稻花香酒=1:1000,每人饮用250mL/d,共7d;对照组饮用2号酒:稻花香酒=1:1000,每人饮用250mL/d,共7d.
结果分析:实验组肝功能正常的原因是:生物能活力素能提高ADH的活性,缓解乙醇对肝脏的毒害作用.
(2)获取目的基因的方法:根据蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相应的mRVA序列,运用反转录法,通过DNA合成仪获取目的基因.因为密码子的简并性,这种方法获得的mRVA序列不唯一,获取的目的基因也不唯一.
故答案为:
(1)①两组的ADH活性和肝功能
②稻花香酒=1:1000,生物能活力素能提高ADH的活性,缓解乙醇对肝脏的毒害作用
(2)mRVA 反转录 密码子的简并性
乙醛脱氢酶,缩写ALDH,醛脱氢酶的一种,负责催化乙醛氧化为乙酸的反应,肝中的乙醇脱氢酶负责将乙醇(酒的成分)氧化为乙醛,生成的乙醛作为底物进一步在乙醛脱氢酶催化下转变为无害的乙酸(即醋的成分)。
基本介绍中文名 :乙醛脱氢酶 英文名 :Acetaldehyde dehydrogenase CAS登录号 :9028-91-5 性质 :含锌酶类 反应 :催化乙醛氧化为乙酸 位置 :12号染色体 简介,结构,性质,分类,分布,作用,机理,进化演变,乙醇代谢作用, 简介 乙醛脱氢酶 (acetaldehyde dehydrogenase,缩写ALDH)(EC1.2.1.10)(CAS [9028-91-5]),醛脱氢酶的一种,负责催化乙醛氧化为乙酸的反应。 CH3CHO + NAD +CoA→乙酰CoA+NADH+ H已知人类的乙醛脱氢酶由三个基因所编码:ALDH1A1、ALDH2及最近发现的ALDH1B1(亦称ALDH5)。 结构 半胱氨酸-302为亲核剂,是酶活性中心所在。胞质溶胶与线粒体两种同工酶中的Cys残基均可与标记的碘乙酰胺起反应,烷化后的酶活性受到影响。并且附近序列Gln-Gly-Gln-Cys在人类与马的乙醛脱氢酶中都是保守的,说明Cys-302对催化活性有重要作用。 对肝乙醛脱氢酶的定点突变显示谷氨酸-268也是催化活性所需残基。有突变的酶的活性无法通过另加入一般碱类而恢复,表明此残基可能用于反应初活化半胱氨酸-302,而非仅参与脱酰或氢负转移步骤。 细菌中的酰化乙醛脱氢酶,与依赖金属的4-羟基-2-酮戊酸 醛缩酶形成双功能的二聚体。此复合体负责细菌中有毒芳香化合物的代谢。两单元的结合在活性中心间产生一个疏水的通道,中间体在一边完成反应便被运送至另一端,提高了催化效率并避免了副反应的发生。 性质 一种含锌酶类。其分子由两个亚基组成,其中一个位于酶的活性中心,另一个起稳定四级结构的作用。在辅酶I存在的条件下,它催化包括乙醇在内的某些一级或二级醇、醛和酮的脱氢反应,催化正丁醛、肉桂醛、苯甲醛脱氢反应速度比乙醛大。脱下的氢由NAD接受,使之成为还原型辅酶I。血清中乙醇脱氢酶活力是急性肝炎实质细胞损伤有诊断价值的指标。正常人或无继发性肝病患者的血清酶活力为阴性。 分类 1、Greenfield使用马ALDH同工酶来进行命名,位于细胞液内的ALDH命名为ALDHl,而位于线粒体内的ALDH为ALDH2。 2、后来根据ALDH正向电泳迁移的降低和等电点增加的序列,将ALDH命名为ALDHl、ALDH2、ALDH3和ALDI-Lt。 3、哺乳动物乙醛脱氢酶根据其亚细胞所在位置、结构与动力学特性和原始序列的相似性可以分为三类: 第一类是细胞质的(ALDHl),第二类是线粒体的(ALDH2),第三类则是可诱导性的细胞质的乙醛脱氢酶和可诱导性的微粒体的乙醛脱氢酶(如ALDH3)。 截至2012年,对前两类乙醛脱氢酶进行了广泛的研究,并发现其有效促使短链脂肪族醛和芳香族醛的氧化。相比较之下对第三类乙醛脱氢酶的研究较少特别是对微粒体乙醛脱氢酶的研究,大鼠肝脏、兔子肠道、人类肝脏和人白血细胞中都发现了微粒体乙醛脱氢酶的存在,但作用机制尚不明确。 分布 乙醛脱氢酶基因位于12号染色体(12q24.2),它的主要多态性是rs671,即位于外显子12的G1510A。正常的等位基因记为ALDH2*1,单碱基突变的等位基因记为ALDH2*2。突变基因翻译出的酶中,残基487的谷氨酸变为赖氨酸,造成催化活性基本丧失。 ALDH2*2在人类各族群中的分布是不同的,它基本全部出现在亚洲人上。研究显示中国人ALDH2*2的频率为18%,其中广东汉族最高(31%),武汉汉族12%,洛阳人15%,上海人25%,台湾人30%,朝鲜人16%,日本人27%,泰国人4%,藏人/蒙古人/菲律宾人/马来人/台湾原住民1-10%,白人~0%,黑人~0%。 作用 肝中的乙醇脱氢酶负责将乙醇(酒的成分)氧化为乙醛,生成的乙醛作为底物进一步在乙醛脱氢酶催化下转变为无害的乙酸(即醋的成分)。乙醛毒性高於乙醇,是造成宿醉的主要原因之一。而且乙醛被怀疑具有致癌性,它与人类肿瘤的发生存在一定的关系。负责人体内乙醛转化的主要是肝中的乙醛脱氢酶(ALDH),ALDH1与ALDH2在催化速率上有很明显的差异,ALDH2对乙醛的K_M低于ALDH1,约后者的1/10,是主要负责乙醛转化的同工酶。 机理 乙醛脱氢酶是随机组合的四聚体,一个突变型的亚基影响了四聚体的稳定性,进而影响酶的正常表达。研究发现无论携带ALDH2*2的是纯合子(AA)还是杂合子(GA),四聚的ALDH2均无活性,即ALDH2*2是显性遗传。杂合子GA的ALDH2四个亚基都稳定的机率是(0.5)^4=6%,因而即使杂合子的野生型与突变等位基因等量表达,其正常的ALDH2的表达量也仅有6%。有ALDH2*2突变表达出的亚基的酶无法正常代谢乙醇的氧化产物乙醛,血液乙醛浓度增高,造成一系列饮酒后的不良反应,如脸红、头晕、心跳加快等。 而纯合子AA的ALDH2活性近乎为零,最好是滴酒不沾。有ALDH2*2者更易产生饮酒的不良反应,酗酒的可能性也较小。由于ALDH2*2携带者对乙醛代谢较差,有人认为乙醛对肝的损伤是酒精肝在亚洲人群中常见的原因。基于类似机理,有人还研究了食管癌、咽喉癌与肝癌的易感基因与ALDH2*2的关系,发现有一定的关联。 进化演变 虽然这两个同功酶(ALDH1和ALDH2)不共享一个共同的亚基,ALDH1和ALDH2人类蛋白质之间的同源性,是在编码的核苷酸水平的66%和69%,在胺基酸水平,这是发现低于人ALDH1和马ALDH1的91%的同源性。这样的结果是一致的证据暗示的早期进化之间的分歧胞浆及线粒体同工酶,如猪线粒体和细胞质的天门冬氨酸转氨酶在50%的同源性。 乙醇代谢作用 肝中的乙醇脱氢酶负责将乙醇(酒的成分)氧化为乙醛,生成的乙醛作为底物进一步在乙醛脱氢酶催化下转变为无害的乙酸(即醋的成分)。乙醛毒性高於乙醇,是造成宿醉的主要原因之一。而且乙醛被怀疑具有致癌性,它与人类肿瘤的发生存在一定的关系。负责人体内乙醛转化的主要是肝中的乙醛脱氢酶(ALDH),它有两种同功酶,分别分布于胞质溶胶(ALDH1)与线粒体(ALDH2)。两者在催化速率上有很明显的差异,ALDH2对乙醛的K_M低于ALDH1,约后者的1/10,是主要负责乙醛转化的同工酶。 乙醛脱氢酶是随机组合的四聚体,一个突变型的亚基影响了四聚体的稳定性,进而影响酶的正常表达。研究发现无论携带ALDH2*2的是纯合子(AA)还是杂合子(GA),四聚的ALDH2均无活性,即ALDH2*2是显性遗传。杂合子GA的ALDH2四个亚基都稳定的机率是(0.5)^4=6%,因而即使杂合子的野生型与突变等位基因等量表达,其正常的ALDH2的表达量也仅有6%。有ALDH2*2突变表达出的亚基的酶无法正常代谢乙醇的氧化产物乙醛,血液乙醛浓度增高,造成一系列饮酒后的不良反应,如脸红、头晕、心跳加快等。而纯合子AA的ALDH2活性近乎为零,最好是滴酒不沾。有ALDH2*2者更易产生饮酒的不良反应,酗酒的可能性也较小。由于ALDH2*2携带者对乙醛代谢较差,有人认为乙醛对肝的损伤是酒精肝在亚洲人群中常见的原因。基于类似机理,有人还研究了食管癌、咽喉癌与肝癌的易感基因与ALDH2*2的关系,发现有一定的关联。 药物双硫仑(disulfiram)可强烈抑制ALDH1的活性,但对ALDH2无影响。它作为戒酒药物即在于它对ALDH的抑制,服药后所摄入乙醇的代谢产物乙醛无法被代谢掉,蓄积在体内从而造成类似严重醉酒的不适症状,使酒瘾者无意继续饮酒,用作戒酒的嫌恶疗法。
人体在饮酒后,酒精通过胃肠吸收入血,在肝脏内代谢,先在乙醇脱氢酶的作用下转化为乙醛,再通过乙醛脱氢酶的作用转化为乙酸,通过尿液排出体外。所以这两个酶的活性都强,酒量才大。如果单纯乙醇脱氢酶活性强,饮酒后体内会堆积过多的乙醛,如果超过体内的代偿能力,就会出现酒精中毒的症状,如面红、恶心、呕吐等。如果体内乙醇脱氢酶的活性较低,而乙醛脱氢酶的活性较强,这类人饮酒后也容易出现酒精中毒,由于没有过多的乙醛堆积,故而此类人群表现为面白、恶心、呕吐等。
人体乙醛脱氢酶、乙醇脱氢酶活性的高低多数由遗传因素决定,且经常饮酒的人群这两种酶的活性会增强,此外这两种酶的活性还与自身的体质因素、基础疾病、心理状态等因素有一定的关系。过量的饮酒有害健康,提倡健康饮酒。